Cтраница 2
К гомогенным газофазным процессам относятся, например, крекинг и пиролиз углеводородов, ряд способов их окисления, гало-генирования, нитрования. [16]
При газофазном процессе активации для установления равновесия, нарушенного в результате распада активных молекул, нужно по крайней мере несколько столкновений, а не одно, как это постулируется в модели сильных столкновений. В каждой из этих моделей вероятность передачи энергии порядка kT7 при одном столкновении велика, поэтому их следует отнести к типу сильных столкновений. В тех случаях, когда промежуточный комплекс молекула частица среды действительно образуется со значительной вероятностью и связанный с этим механизм активации является основным, первая из указанных моделей отвечает реальной физической картине и заслуживает особого внимания. Лестничное приближение, как и модель сильных столкновений, приводит к простому аналитическому выражению для &0, но имеет по сравнению с моделью сильных столкновений то преимущество, что в этом приближении не предполагается установления равновесных заселенностей внутренних степеней свободы молекулы при одном столкновении. Сопоставление результатов вычисления k0 на основе рассматриваемых приближений с (24.7) дает возможность выяснить, в каких случаях и почему модель сильных столкновений пригодна для расчета константы скорости мономолекулярного распада. [17]
Зависимость выхода адиподинитрила от природы катализатора и условий проведения жидкофазвого процесса. [18] |
При газофазном процессе получения адиподинитрила протекают те же реакции, что и при жидкофазном процессе, но адипиновая кислота и аммиак подаются в реакционную зону в виде смеси паров, где они контактируют с дегидратирующим катализатором. [19]
На практике химические газофазные процессы обычно осуществляются непрерывно в проточных реакторах в так называемых динамических условиях. В отличие от рассматривавшихся до сих пор закрытых ( статических или замкнутых) систем, в которых реакции протекают при постоянном объеме, в открытых ( проточных) системах процессы протекают при постоянном давлении. Статический метод позволяет проследить в течение одного опыта зависимость скорости процесса от концентрации реагирующих веществ в широком интервале их изменений и потому особенно пригоден на начальной стадии исследования кинетики процесса. Динамический метод позволяет быстрее накапливать продукты реакции и при установлении стационарного состояния, когда состав выходящей из реактора смеси продуктов становится постоянным, получать пов-торимые кинетические данные, значительно более надежные, нежели единичная точка на кинетической кривой опыта в статических условиях. [20]
Зависимости скоростей тепловыделения ( / при химической реакции и теплоотвода ( 2 от температуры при тепловом взрыве в неадиабатических условиях. [21] |
В условиях газофазных процессов возможно термическое разложение газов или взрывное горение газовой смеси; их следует рассматривать как взрывы газов в замкнутых объемах с учетом реальных энергетических потенциалов и тротиловых эквивалентов. [22]
Основным преимуществом газофазного процесса является отсутствие в продуктах реакции динитропроизводных. [23]
Основные стадии газофазного процесса в кипящем слое: 1) осушка ацетилена в насадочном скруббере; 2) испарение уксусной кислоты и перегрев ее паров; 3) смешение ацетилена с парами уксусной кислоты и подогрев смеси газов; 4) реакция между ацетиленом и уксусной кислотой; 5) улавливание катализаторной пыли; 6) орошение холодным винилацетатом парогазовой смеси, состоящей из винилацетата, непрореагировавшей уксусной кислоты, ацетилена и паров побочных продуктов и 7) ректификация винилацетата-сырца. [24]
O. Схема безлрадиентного реактора с вибровзвешенным слоем катализатора. [25] |
При проведении газофазных процессов существенное значение имеет полнота испарения сырья, поступающего на катализатор. Нагрев и испарение сырья обычно осуществляют в предварительном подогревателе, который может быть совмещен с реактором или выполнен отдельно и помещен в общую печь или баню. При исследовании и испытании в лабораторных и микропилотных установках катализаторов газофазных гидрогенизационных процессов, в которых сырье предварительно смешивается с водородом, предпочтительным является выполнение предварительного подогревателя в виде отдельного узла, совмещающего функции нагрева сырья, его испарения и смешения с рабочим газом. [26]
Основние типы хлораторов для газофазного процесса. [27] |
Реакторы для газофазных процессов хлорирования и термического расщепления галогенпроизводных бывают трех основных типов ( рис. 40), но всегда непрерывно действующими. Первый из них ( рис. 40, а) не имеет поверхностей теплообмена и является адиабатическим реактором. Он предназначен для проведения экзотермических процессов собственно хлорирования и хлорирования, совмещенного с термическим расщеплением. Корпус реактора стальной, но футерованный изнутри диабазовыми плитками и огнеупорным кирпичом с целью защиты ет коррозии и действия высоких температур. Хлоратор обычно имеет насадку ( например, из динасового или шамотного кирпича), которая аккумулирует тепло, благодаря чему при подаче холодной смеси реакция не затухает. При пуске аппаратов такого типа необходим предварительный подогрев до температуры, достаточной для начала реакции. [28]
При разработке газофазного процесса полимеризации этилена в псевдоожиженном слое исследователи фирмы Union Carbide ставили перед собой далеко идущие цели. Об этом свидетельствуют следующие факты. [29]
Основным преимуществом газофазного процесса нитрования циклогексана является отсутствие в продуктах реакции динитро-производных. [30]