Первичный адсорбционный процесс

Cтраница 1

Первичный адсорбционный процесс в этом случае обычно сводится к заполнению поверхности пор с образованием адсорбционных слоев, поэтому дальнейшая адсорбция происходит в пространстве, не ограниченном стенками пор. Объемное заполнение пор является результатом вторичного сорбционного процесса. [1]

Первичный адсорбционный процесс в этих порах близок к процессу на непористых адсорбентах той же природы, но при достаточно высоком давлении пара он сопровождается капиллярной конденсацией, приводящей к заполнению пор жидкостью. [2]

А; первичный адсорбционный процесс в этих порах близок к таковому на непористых А. А; сильно адсорбирующиеся в-ва заполняют эти поры уже при малых давлениях. Для молекул крупных размеров характерен эффект ультрапористости - по отношению к ним тонкопористые А. [3]

Изотермы сорбции паров метилового спирта на силикаге-лях 200 ( 1 и 207 ( 2. Вверху кривая распределения объема пор снликагеля 207 по радиусам. Черные точки здесь и далее - десорбция. [4]

Это позволило сделать вывод, что поры данного адсорбента однородны по размерам очень тонки и заполняются в первичном адсорбционном процессе. [5]

Однороднопористые адсорбенты, размеры пор которых близки друг другу и составляют около 50 А. Первичный адсорбционный процесс в этих порах близок к таковому на непористых адсорбентах той же природы, но при достаточно высоком давлении пара он сопровождается капиллярной конденсацией, приводящей к заполнению пор жидкостью. [6]

Электронная микрофотография гидроокиси магния в диспергированном состоянии. X 45 000.| Электронная микрофотография угольной реплики с гидроокиси магния. X 45 000. [7]

Величины удельной поверхности скелета, определенные адсорбционным и электронно-микроскопическим методами, а также величина адсорбционной пленки S для этого образца близки. Это показывает, что - в нем практически нет микропор, заполняющихся в первичном адсорбционном процессе. [8]

Электронная микрофотография гидроокиси магния в диспергированном состоянии. X 45 000.| Электронная микрофотография угольной реплики с гидроокиси магния. X 45 000. [9]

Величины удельной поверхности скелета, определенные адсорбционным, и электронно-микроскопическим методами, а также величина адсорбционной пленки S для этого образца близки. Это показывает, что - в нем практически нет микропор, заполняющихся в первичном адсорбционном процессе. [10]

К этой группе относятся активированные угли, мелкопористые стекла, цеолиты. Адсорбция на этом типе адсорбентов происходит в пространстве, ограниченном стенками пор, и заполнение этого пространства является результатом первичного адсорбционного процесса. Когда размер входа в микропоры существенно меньше размера самих пор, адсорбент приобретает молекулярно-ситевые свойства. [11]

Кривые распределения объема пор ( рис. 8) по величинам эффективных радиусов обладают резким максимумом. Величины поверхности пленки ( S) практически равны величине поверхности скелета геля ( S), что свидетельствует об отсутствии в этих образцах мелких пор, плотно заполняющихся в первичном адсорбционном процессе. [12]

К адсорбентам этой группы принадлежат силика-гели, крупнопористые стекла, обезвоженные голи гидратов окислов металлов и большинство природных адсорбентов. Характерной особенностью непористых или относительно крупнопористых адсорбентов является физическая реальность понятия поверхности адсорбента. Первичный адсорбционный процесс в случае паров обычно сводится к заполнению поверхности с образованием адсорбционных слоев. Благодаря значительному размеру пор собственно адсорбция паров на относительно крупнопористых адсорбентах в большинстве случаев может рассматриваться как происходящая в неограниченном стенками пор адсорбционном пространстве. [13]

Для микропористых адсорбентов относительные размеры пор или полостей Z выражаются немногими единицами и обычно не превышают трех. Для микропористых адсорбентов характерно влияние размеров микропор на энергию адсорбционного взаимодействия, в особенности обязанного проявлению дисперсионных сил. Адсорбция паров на этой разновидности адсорбентов происходит в ограниченном объеме адсорбционного пространства, и его заполнение является результатом протекания первичного адсорбционного процесса. Представление о поверхности микропористых адсорбентов теряет физический смысл. Дополнительная особенность микропористых адсорбентов заключается в проявлении молекулярно-ситового действия в тех случаях, когда размеры входов в микропоры или полости адсорбентов существенно меньше размеров самих микропор. Более детальное рассмотрение основных особенностей адсорбции паров микропористыми адсорбентами и является предметом настоящего доклада. [14]

В зависимости от структурного типа адсорбента его адсорбирующие поры ( поры, на долю которых приходится основная часть удельной поверхности 200 - 900 м2 / г) могут быть разных размеров: от тонких пор молекулярных размеров ( микропор) до переходных в случае однородно - и крупнопористых адсорбентов. Эффективные радиусы микропор, вероятно, не превышают 10 А. В поперечнике такой поры или щели уложатся 4 - 5 молекул воды. Площадь молекулы ацетона 44 А2, следовательно, диаметр молекулы ацетона равен 7 5 А, т.е. соизмерим с диаметром радиуса микропоры. Таким образом, микропоры являются адсорбирующими порами в первичном адсорбционном процессе. Высказанные соображения свидетельствуют о нереальности капиллярной конденсации паров ацетона в микропорах. [15]

Страницы: 1