Cтраница 1
Выходные кривые адсорбции смеси ароматических углеводородов Са на цеолите КВаХ.| Условная схема работы установки непрерывной адсорбции. [1] |
Непрерывный процесс адсорбции на стационарном слое адсорбента проще рассматривать, если условно принять, что адсорбент и жидкость движутся навстречу друг другу. [2]
Фазовая диаграмма Зенца для продуваемых дисперсных потоков. [3] |
Непрерывные процессы адсорбции и десорбции, а также транспорт дисперсного твердого адсорбента осуществляются в аппаратах с движущимся и кипящим слоями, а также в системах пневматического транспорта. Общим для этих типов обработки твердых зернистых материалов является продувка слоя частиц газом снизу вверх. При этом материал, находясь в плотном или взвешенном состоянии, совершает нисходящее движение под действием силы тяжести в аппаратах с движущимся слоем и секционированными кипящими слоями, либо восходящее ( или горизонтальное) движение в процессе пневмотранспорта. [4]
Выходные кривые адсорбции смеси ароматических углеводородов С8 на цеолите КВаХ.| Условная схема работы установки непрерывной адсорбции. [5] |
Непрерывный процесс адсорбции на стационарном слое адсорбента проще рассматривать, если условно принять, что адсорбент и жидкость движутся навстречу друг другу. [6]
Адсорбер периодического действия с неподвижным слоем адсорбента. [7] |
Организация непрерывного процесса адсорбции представляет известные трудности из-за сложности транспортирования адсорбента. Аппараты для непрерывных процессов адсорбции с плотным слоем по принципу устройства аналогичны аппаратам, применяемым для экстрагирования. [8]
Недостатком непрерывного процесса адсорбции газов, как уже было упомянуто, является истирание угля, особенно заметное в начале его работы. [9]
При проведении непрерывного процесса адсорбции обычно организуют противоток газа-носителя и адсорбента. [10]
Поэтому при непрерывном процессе адсорбции получается следующая картина распределения по высоте колонны интенсивности поглощения этилена и связанной с этим тепловой нагрузки. На верхних тарелках -, которые орошаются свежей 98 % - ной серной кислотой, очень энергично реагирующей с этиленом, выделяется относительно мало тепла. Это происходит потому, что концентрация этилена в газе контактирующем с кислотой на верхних тарелках, очень понизилась, так как подавляющая часть олефина уже была извлечена из газа реакционной смесью на тарелках, расположенных ниже. С другой стороны, очень мала также растворимость этилена в свежей сорной кислоте, не содержащей еще этилсульфатов. Так как скорость присоединения свежей серной кислоты к этилену значительно больше, чем его растворимость в этой кислоте, в ней свободный этилен в растворенном состоянии отсутствует. [11]
Поэтому при непрерывном процессе адсорбции получается следующая картина распределения по высоте колонны интенсивности поглощения этилена и связанной с этим тепловой нагрузки. На верхних тарелках, которые орошаются свежей 98 % - ной серной кислотой, очень энергично реагирующей с этиленом, выделяется относительно мало тепла. Это происходит потому, что концентрация этилена в газе контактирующем с кислотой на верхних тарелках, очень понизилась, так как подавляющая часть олефина уже была извлечена из газа реакционной смесью на тарелках, расположенных ниже. С другой стороны, очень мала также растворимость этилена в свежей серной кислоте, не содержащей еще этилсульфатов. Так как скорость присоединения свежей серной кислоты к этилену значительно больше, чем его растворимость в этой кислоте, в ней свободный этилен в растворенном состоянии отсутствует. [12]
Фирмой Эссо разработан многоступенчатый непрерывный процесс адсорбции в псевдоожиженном слое активированного угля, имеющей целью отделение и улавливание газообразных продуктов. [13]
Возвращаясь к рассмотрению непрерывного процесса адсорбции, эффективность которого определяется внутренней диффузией, следует заметить, что наилучшие возможности для получения решений дает применение числовых методов. Другая возможность заключается в использовании теории подобия. [14]
Схема установки непрерывной адсорбции. [15] |