Cтраница 1
Патологические процессы, вызываемые ионизирующим излучением, в зависимости от степени поражения могут проявиться в острой или хронической форме лучевой болезни. Хронические формы наблюдаются при длительном облучении дозами, превышающими предельно допустимые уровни. Отдаленные последствия лучевого поражения могут проявляться в виде лучевых катаракт, злокачественных опухолей и других патологических изменений. [1]
Патологические процессы в элементах межпозвоночного диска и других образованиях развиваются асинхронно. Основные патологические процессы - это остеохондроз - межпозвоночных дисков, спондилез и узлы Шморля. В основе первого процесса лежит дегенерация желатинового ядра, приводящая к утончению диска. В дальнейшем дегенерация охватывает все его элементы, тела смежных позвонков, связочный аппарат и межпозвоночные суставы. При повреждениях гиалиновых пластинок в результате давления желатинозного ядра и постоянной нагрузки на позвоночник возможен разрыв пластинки с внедрением через него вещества диска в тело позвонка или любое смежное образование, известное иод названием узлов Шморля. Эти три процесса редко наблюдаются изолированно. [2]
Патологический процесс может распространяться на все слои ткани века. В зависимости от причины и механизма развития болезни век могут быть воспалительными, дистрофическими, опухолевыми, травматическими, инфекционными, аллергическими, врожденными аномалиями развития. Ниже будут описаны лишь те патологические изменения век, с которыми наиболее часто приходится сталкиваться во врачебной практике. Сведения о многочисленных заболеваниях кожи век, с которыми имеют дело обычно дерматологи, подробно изложены в руководствах по кожным болезням. [3]
![]() |
Принцип операции Снел-лена - Захарова при завороте век.| Перемещение стенонова протока в конъюнктивальный мешок при ксерозе ( схема. [4] |
Патологический процесс локализуется в аденоидной ткани конъюнктивы в виде диффузно распространенной лимфоцитарной инфильтрации. При морфологическом исследовании находят плазматические клетки, эозинофилы и тучные клетки. В полях клеточной инфильтрации встречаются участки некробиоза и микроабсцесса. Для паратрахомы характерно отсутствие рубцевания конъюнктивы. [5]
Патологические процессы в зрительном нерве многочисленны и чрезвычайно разнообразны. Они могут быть врожденными и приобретенными, носить воспалительный, дегенеративный, аллергический характер. Встречаются также опухоли зрительного нерва и аномалии его развития. [6]
Патологический процесс у растений может проявляться в морфологических и физиолого-биохимических изменениях, тесно взаимосвязанных и взаимообусловленных. Патологический процесс, как правило, приводит к нарушению комплекса взаимосвязанных процессов, определяющих жизнедеятельность растений. [7]
Патологический процесс может быть причиной некроаи-ги бели клеток и образования участков отмершей ткани. При некрозе в клетках происходят необратимые изменения, которые приводят к гибели клетки. Совокупность погибших клеток представлю ют коричневоокрашенные участки ткани, которые называются некрогенной тканью, или некрозом. Некроз клеток часто наблю дается на листьях растений при болезнях, которые проявляются в виде пятнистостей. [8]
Патологический процесс может приводить к некрозу паренхимы, колленхимы и других тканей. Так, при некоторых вирусных болезнях картофеля в клубнях возникают внутренние некрозы, видимые невооруженным глазом. [9]
Патологический процесс может быть причиной разрывов эпидермиса - образования в нем трещин. [10]
Патологический процесс, как правило, сопровождается ослаблением фотосинтетнческой активности в результате уменьшения листовой поверхности из-за отмирания части листьев или разрастания на ней мицелия гриба-возбудителя. Уменьшение содержания хлорофилла связано с разрушением хлоропластов вследствие деятельности паразитических микроорганизмов. Причиной снижения интенсивности фотосинтеза может стать нарушение оттока продуктов фотосинтеза из листьев при отмирании клеток флоэмы пораженного растения. [11]
Патологический процесс приводит к нарушению обмена веществ у растения, все звенья которого контролируют ферменты. Поэтому отклонения в обмене углеводов, белков, нарушения дыхательных процессов неразрывно связаны с изменениями определенной группы ферментов: гидролитических, протеолитических, окислительных. [12]
Часто важные патологические процессы в центральной нервной системе обнаруживаются лишь после микроскопического исследования. Однако макроскопическое исследование может уже указывать на тяжесть изменений: резкое полнокровие, кровоизлияния, отек ткани головного мозга. [13]
Многие патологические процессы сопровождаются, изменением плотности органов, определяемой тактильно или по сопротивлению на разрез. Поэтому при одной и той же массе органы могут различаться в объеме за счет различной плотности. [14]
Всякий патологический процесс в живом организме закономерно развивается во времени; столь же закономерным является и обратное развитие или торможение патологических состояний под влиянием тех или иных эффективных воздействий. [15]