Цепной радикальный процесс

Cтраница 3

Таким образом, реакции парофазного термического окисления углеводородов представляют собой цепные радикальные процессы, протекающие стадийно. Мри этом атомы водорода ароматического ядра постепенно заменяются оксигрупиами. Замещение происходит и ряде элементарных реакций фоиилы-юго и оксифонильных радикалов ( или их производных) с молекулярным кислородом и превращением образовавшихся переписных радикалов. Распад и полное окисление ароматического ядра начинаются, очевидно, со стадии образования полиоксисоединений, термическая нестойкость которых ( как одно -, так и многорядных) хорошо известна. Рекомбинация фсшшьных и оксифенильных радикалов ( или их производных), всегда имеющихся в большом количестве в объеме, приводит к образованию значительных количеств относительно стабильных конденсированных соединений разной степени сложности. [31]

Возникновение холодного пламени при низкотемпературном окислении углеводородов объясняется развитием цепного радикального процесса за счет первичной термической диссоциации углеводородов. [32]

В нашем случае атом брома, возникающий в результате цепного радикального процесса, реагирует с олефином и образуется более стабильный радикал в соответствии с теми же принципами, которые определяют стабильность карбониевого иона. [33]

В настоящее время механизм действия стабилизаторов рассматривается как ингибирование цепного радикального процесса окисления полимеров. Возникающие перекисные полимерные радикалы акцептируют от молекул стабилизатора ( ингибитора) подвижный атом водорода; образующиеся таким образом новые радикалы, взаимодействуя с молекулярными цепями каучука, обрывают процесс окисления. Эффективность стабилизаторов зависит от их химической структуры, реакционной способности молекулярных цепей каучука по отношению к кислороду и природы компонентов, входящих в состав резин. [34]

Сульфохлорирование алканов при УФ облучении, напротив, протекает как цепной радикальный процесс. [35]

Таким образом, галогенирование алкилбензолов в боковую цепь протекает как цепной радикальный процесс. [36]

Настоящее исследование посвящено изучению механизма ингибирую-щего действия различных соединений на цепные радикальные процессы. [37]

Используя данные табл. XVIII-1, можно сделать вывод о вероятности протекания цепного радикального процесса. Так, для фторирования стадии а и б являются сильно экзотермичными, и можно ожидать, что реакция фторирования будет характеризоваться значительной длиной цепи. [38]

Используя данные табл. XX-1, можно сделать вывод о вероятности протекания цепного радикального процесса. Так, для фторирования стадии а) и б) являются сильно экзотермичными, и можно ожидать, что реакция фторирования будет характеризоваться значительной длиной цепи. [39]

Инициирующая способность дисульфидов лри гомогенной полимеризации изопрена при 100. [40]

В настоящем исследовании выяснены механизм действия наиболее распространенных типов ингибиторов в цепных радикальных процессах и механизм регулирующего действия дисульфидов в процессе полимеризации. [41]

Изменение удельной вязкости раствора капронового волокна, стабилизованного добавками различных солей меди, после прогрева на воздухе при 180 С ( на абсциссе - продолжительность прогрева в часах. [42]

Интересно отметить, что, по данным указанных исследователей, стабилизаторы, являющиеся одновременно ингибиторами цепных радикальных процессов, повышают не только термостойкость волокна, но и его усталостную прочность. [43]

Многие представители этого класса соединений являются эффективными ингибиторами как полимеризации виниловых соединений, так и других цепных радикальных процессов. [44]

Многие представители этого класса соединений являются эффективным ингибиторами как полимеризации виниловых соединении, так и других цепных радикальных процессов. С хинонами можно получить измеримые индукционные периоды, и при постоянной скорости инициирования их продолжительность обычно пропорциональна начальной концентрации хинона. [45]

Страницы: 1 2 3 4