Однократное внутрижелудочное введение
Cтраница 1
Однократное внутрижелудочное введение белым мышам нестабилизиро-ванного полипропилена в дозе 5 г / кг не вызывает гибели животных. [1]
Острый эксперимент на теплокровных животных - однократное внутрижелудочное введение и 4-часовое ингаляционное воздействие для крыс или 2-часовое для мышей, при этом предусматривается 2-недельное наблюдение за подопытными животными. [2]
 |
Влияние касмина на гемокоагуляцию у кроликов при. [3] |
Антикоагулянтный эффект касмина отчетливо проявлялся после его однократного внутрижелудочного введения в дозе 500 мг / кг. [4]
Проведенными исследованиями установлено, что экстракт сои густой относится к малотоксичным веществам: ЛД50 экстракта сои при однократном внутрижелудочном введении в максимально допустимых объемах мышам и крысам составила 10 0 г / кг, внутрибрюшинном - 5 0 г / кг; при пероральном введении собакам - 5 0 г / кг. В лекарственной форме комплекс биологически активных веществ сои не изменяет параметров токсичности: ЛД50 желе Глисабол при однократном внутрижелудочном введении крысам составляла 5 0 г / кг. [5]
К - Д для белых мышей при однократном пероральном введении равен 6690 ( 4400 - - Ь 10170) мг / кг. У белых крыс максимально возможная для однократного внутрижелудочного введения доза ( 11 41 г / кг) вызвала гибель лишь единичных животных. [6]
Проведенными исследованиями установлено, что экстракт сои густой относится к малотоксичным веществам: ЛД50 экстракта сои при однократном внутрижелудочном введении в максимально допустимых объемах мышам и крысам составила 10 0 г / кг, внутрибрюшинном - 5 0 г / кг; при пероральном введении собакам - 5 0 г / кг. В лекарственной форме комплекс биологически активных веществ сои не изменяет параметров токсичности: ЛД50 желе Глисабол при однократном внутрижелудочном введении крысам составляла 5 0 г / кг. [7]
Выявлена качественная зависимость эффектов лекарственного препарата Wobenzim ( WB) на ЛФ интактных крыс от его концентрации. Концентрация 1.7 10 - 7 мг / мл оказывала специфическое активирующее влияние на ЛФ. Через 1.5 часа после однократного внутрижелудочного введения крысам WB в дозах 5 и 100 мг / кг массы также выявлены различия в функциональном состоянии ЛФ, которые, однако, не были связаны с его токсическим влиянием и реализовались через избирательное изменение активности их популяций и субпопуляций. [8]
Страницы: 1