Суммарный процесс - разложение
Cтраница 1
Суммарный процесс разложения и гидрирования, проходящий в блоке, идет со значительно меньшим выделением тепла, чем процесс предварительного гидрирования. Поэтому замкнуть процесс на свое тепло не удается и печь имеет постоянную, довольно значительную нагрузку. [1]
 |
Энергетические характеристики отечественных и зарубежных электролизеров. [2] |
Суммарный процесс разложения воды электролизом является процессом, обратным горению водорода. Поэтому теоретическая величина энергии, которая требуется на единицу количества производимого водорода, равна теплоте сгорания водорода. [3]
Между 1931 и 1934 гг. Норриш и его сотрудники, в результате тщательного изучения фотохимического разложения альдегидов и кетонов, пришли к заключению, что хотя суммарный процесс разложения паров ацетона под действием ультрафиолетового света может быть выражен уравнением СН3 - СО - СН3 СН3 - СН3 СО, в результате первичного распада молекулы образуются метальные радикалы. Этот вывод был подтвержден в 1934 г. Пирсоном 2, который сумел, пользуясь техникой зеркал Панета, изолировать из продуктов разложения характерные металлорганические соединения. [4]
Между 1931 и 1934 гг. Норриш и его сотрудники, в результате тщательного изучения фотохимического разложения альдегидов и кетонов, пришли к заключению, что хотя суммарный процесс разложения паров ацетона под действием ультрафиолетового света может быть выражен уравнением СН3 - СО - СН3 СН3 - СН3 СО, в результате первичного распада молекулы образуются метальные радикалы. Этот вывод был подтвержден в 1934 г. Пирсоном2, который сумел, пользуясь техникой зеркал Панета, изолировать из продуктов разложения характерные металлорганические соединения. [5]
При длине волны 2654 А на один поглощенный квант образуются приблизительно две молекулы окиси углерода и одна молекула этилена; это показывает, что цепи не играют существенной роли в суммарном процессе разложения кетенов. [6]
Аппаратура блока такая же, как и блока предварительного гидрирования, за исключением печи, где применяется газовый обогрев. Суммарный процесс разложения идет со значительно меньшим тепловыделением, чем процесс предварительного гидрирования, поэтому замкнуть процесс на своем тепле уже не удается, и печь имеет постоянную, довольно значительную нагрузку. В этих условиях применение электронагрева оказывается нецелесообразным. [7]
Аппаратура блока такая же, как и блока предварительного гидрирования, за исключением печи, где применяется газовый обогрев. Суммарный процесс разложения идет со значительно меньшим тепловыделением, чем процесс предварительного гидрирования, поэтому замкнуть процесс на своем тепле уже не удается и печь имеет постоянную, довольно значительную нагрузку. [8]
Аппаратура блока такая же, как и блока предварительного гидрирования, за исключением печи, где применяется газовый обогрев. Суммарный процесс разложения идет со значительно меньшим тепловыделением, чем процесс предварительного гидрирования, поэтому замкнуть процесс на своем тепле уже не удается, и печь имеет постоянную, довольно значительную нагрузку. В этих условиях применение электронагрева оказывается нецелесообразным. [9]
Таким образом, ход во времени процесса образования дисперсного углерода при термическом разложении углеводородов определяется соотношением скоростей следующих трех процессов: 1) нагрев углеводорода, 2) образование зародышей сажевых частиц и 3) рост частиц. При этом скорость нагрева углеводорода является наиболее важным фактором, определяющим скорость суммарного процесса разложения и дисперсность получающейся сажи. [10]
В спиртовых растворителях наблюдаются еще большие различия в выходах бензойной кислоты. Наиболее вероятным источником кислорода является бензоилперокси-радикал. Наблюдаемые выходы кислорода означают, что эти перокси-радикалы должны играть важную роль в суммарном процессе разложения. [11]
В спиртовых растворителях наблюдаются еще большие различия в выходах бензойной кислоты. Состав газообразных продуктов при разложении надбензойной кислоты дает дополнительное доказательство того, что процесс ее разложения более сложен, чем разложение перекиси бензоила. Наиболее вероятным источником кислорода является бензоилперокси-радикал. Наблюдаемые выходы кислорода означают, что эти перокси-ра дикалы должны играть важную роль в суммарном процессе разложения. [12]
Страницы: 1