Cтраница 1
Деструкционные процессы, вызывающие изменение химического состава и образование новых функциональных групп, могут изменить течение реакции поликонденсации, а это повлечет за собой образование фракции, которая по своему составу отличается от основного полимера. Образование новых реакционноспособных групп полимерных молекул может привести даже к прекращению реакции поликонденсации. Следовательно, прекращение реакции поликонденсации может быть вызвано установлением равновесия, образованием новых реакционноспособных функциональных групп у макромолекул, нарушением эквимолекулярное в соотношении исходных компонентов, увеличением вязкости среды и снижением подвижности полимерных молекул. [1]
Деструкционные процессы в скелете пород настолько невелики, что это не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на их прочностные характеристики. В таблице 19 приведены показатели прочностных свойств пород до контактирования и после него с углеводородными средами. [2]
Глубина деструкционных процессов возрастает при сочетании ультрафиолетового облучения с озоном. В этом случае зафиксирован почти восьмикратный прирост БПКз, обусловленный интенсивным образованием легкоокисляемых и биохимически утилизируемых соединений. Подобная деструкция лигносульфонатов, но с меньшим эффектом ( достигаемым, однако, в более короткое время), имеет место и при комбинировании - облучения и озонолиза. Ниже приведены данные об относительном эффекте обработки растворов лигносульфонатов. [3]
Исследование деструкционных процессов в органосиликат-ных покрытиях / Островский В. [4]
Направление деструкционных процессов определяется прежде всего структурой исходного полимера, а соответственно, и стабильностью образующихся при инициировании свободных радикалов. Благоприятно сказываются на стабильности радикалов сте-рические факторы, наличие сопряжения и заместителей. С повышением стабильности макрорадикала длина кинетической цепи увеличивается и преобладает реакция деполимеризации. По этой причине полиметилметакрилат, при деструкции которого четвертичный углеродный атом обеспечивает образование стабильного свободного радикала, по существу почти полностью деполимери-зуется с регенерацией исходного мономера. Деструкция полистирола развивается с выходом мономера только до 65 %, так как при этом образуется менее стабильный радикал. [5]
Для ослабления деструкционных процессов уменьшают дозу радиации, а облученный полимер сшивают при нагревании до 80 - 150 С. [6]
Таким образом, деструкционные процессы в материале ограж дения протекают в основном в наружном слое: зимой от размораживания материала и летом от кристаллизационных давлений перенасыщенных растворов. В средней трети преобладает газообразная или жидкая фаза, со стороны помещения - газо - и парообразная, жидкая фазы. [7]
Таким образом, деструкционные процессы в материале ограждения протекают в основном в наружном слое: зимой от размораживания материала и летом от кристаллизационных давлений перенасыщенных растворов. В средней трети преобладает газообразная или жидкая фаза, со стороны помещения - газо - и парообразная, жидкая фазы. [8]
По существующей классификации деструкционных процессов деполимеризацией называется процесс разложения ( независимо от причин, его вызывающих), в ходе которого образуется мономер. Все другие процессы разложения, приводящие к уменьшению молекулярного веса полимеров ( с разрывом маромолекул), носят общее название процессов деструкции. [9]
Стойкость полимеров к различным деструкционным процессам является одной из важнейших характеристик, определяющих возможности практического использования полимеров в том или ином температурном интервале. [10]
Стойкость полимеров к различным деструкционным процессам является одной из важнейших характеристик, определяющих возможности практического использования полимеров в том или ином температурном интервале. [11]
Пламохимический метод является мощным деструкционным процессом в химической технологии [1], является альтернативой многим известным способом переработки. [12]
Очевидно, что расчеты деструкционного процесса с помощью уравнений механики сплошной среды справедливы только до тех пор, пока среда находится в рамках континуальной модели, т.е. пока рассеянные микроповреждения не слились в развитые трещины. [13]
Таким образом, вполне вероятно, что многоэтапность деструкционного процесса вызвана изменением молекулярной подвижности. Это открывает путь к термической стабилизации органосиликатных материалов за счет физических эффектов. [14]
Структурные тесты позволяют определить изменение физико-химической структуры поверхности, роль деструкционных процессов: влияние среды, изменения молекулярного веса полимера и другие подобные изменения. [15]