Чисто диффузионный процесс

Cтраница 2

Наблюдаемое некоторое расхождение при совмещении кривых в области бедных бензино-воздушных смесей, особенно при значениях а 0 4, объясняется тем, что в этих условиях протекает чисто диффузионный процесс стабилизации пламени. Однако даже при совмещении максимума кривых стабилизации пламени а 0 9 абсолютные значения срывных скоростей оказываются несколько различными. Это объясняется тем, что в результате процессов массообмена в застойной зоне происходит перераспределение состава реагентов, в результате которого увеличивается содержание N2 в продуктах сгорания по сравнению с расчетными величинами и поэтому процесс горения протекает при более низких температурах. Такого рода явления были установлены нами при стабилизации пламени телами плохо обтекаемой формы путем сопоставления анализа газов в зоне циркуляции и в основном потоке. [16]

Выявленные с помощью теории подобия показатели промывки были применены к оценке экспериментальных данных. Анализ показал, что промывку следует рассматривать не только как чисто диффузионный процесс перехода загрязнений из занесенной металлом пленки в раствор и тем более не как простой процесс смешения этой пленки с промывной водой, а как комплекс физико-химических явлений происходящих на границе раздела металл - жидкость. [17]

Типичный вид импульсов тока, которые должны наблюдаться при измерении дрейфовой подвижности носителей, прошедших через образец, в случае обычного статистического уширения слоя дрейфующих зарядов ( а и в случае аномального дисперсионного уширения ( б. [18]

В глубине зоны проводимости и валентной зоны движение носителей соответствует зонной модели, когда средняя длина пробега / превышает межмолекулярное расстояние а, а подвижность имеет значения, характерные для состояний, описываемых плоскими волнами, когда ц - ( е / т) ( т) ( см. разд. На краю зон I s а, движение носителей имеет броуновскую природу, а значения подвижностей характерны для чисто диффузионного процесса. [19]

Представляется, что термин диффузионный ток, до сих пор часто применяемый в польской литературе по отношению к полярографическим токам, должен быть заменен термином предельный ток. Из уравнений (5.26) и (5.121) следует, что вклад конвекции в перенос вещества к электроду значителен. Числовой коэффициент 463 в уравнении (5.26), описывающем чисто диффузионный процесс, в случае диффузии к плоскому электроду, перемещающемуся в направлении раствора, заменяют коэффициентом в у 7 / 3 раз большим. [20]

Однако скорость химического акта при растворении не всегда значительно превышает скорость диффузии, а иногда бывает меньше ее. Это установлено для процесса разложения отдельных минералов в кислотах и щелочах. Например, выщелачивание меди из азурита Си3 [ СО3 ] 2 [ ОН ] 2 в серной кислоте не является чисто диффузионным процессом, а подчиняется более сложным законам. Аналогичное положение отмечается при кислотном выщелачивании некоторых сульфидов - зависимость скорости растворения оказывается более сложной, чем при выщелачивании по чисто диффузионному или чисто кинетическому типу. [21]

В последние годы для описания этого процесса возврата предложен ряд моделей [148, 149], в согласии с которыми скорость возврата границ зерен контролируется объемной диффузией в тройных стыках. Однако полученные из дилатометрических исследований данные - низкое значение энергии активации, временная стадийность эффекта - позволяют полагать, что возврат границ зерен в поликристалле не является чисто диффузионным процессом и связан с процессом релаксации напряжений в тройных стыках, по-видимому, за счет перераспределения дислокаций в границах. [22]

Полярографические кривые раствора индигосульфата. [23]

Однако существует большое-число электродных процессов, при которых фактором, определяющим величину силы тока, является скорость химической реакции, протекающей вблизи поверхности электрода. Эти токи, которые будут рассмотрены в данной главе, имеют ряд определенных характерных признаков и называются кинетическими токами. Поводом для количественного изучения таких токов послужили некоторые наблюдения Визнера [1] в 1943 г. Он обнаружил, что обратимая анодная волна окисления лейкоформы так называемого красного хинона в атмосфере водорода и в присутствии коллоидального палладия приблизительно в три раза выше, чем это должно было быть в случае чисто диффузионного процесса, причем он нашел, что предельный ток этой волны практически не зависит от высоты ртутного столба. [24]

Полярографические кривые раствора ипдигосульфата. [25]

Однако существует большое число электродных процессов, при которых фактором, определяющим величину силы тока, является скорость химической реакции, протекающей вблизи поверхности электрода. Эти токи, которые будут рассмотрены в данной главе, имеют ряд определенных характерных признаков и называются кинетическими токами. Поводом для количественного изучения таких токов послужили некоторые наблюдения Визнера [1] в 1943 г. Он обнаружил, что обратимая анодная волна окисления лейкоформы так называемого красного хинона в атмосфере водорода и в присутствии коллоидального палладия приблизительно в три раза выше, чем это должно было быть в случае чисто диффузионного процесса, причем он нашел, что предельный ток этой волны практически не зависит от высоты ртутного столба. [26]

Схема диффузионного горения капли. [27]

На шаровой поверхности диаметром drop, расположенной между каплей и приведенной пленкой, находится зона горения. Поскольку кинетическое сопротивление ничтожно, горение происходит в очень тонком слое, практически на поверхности. Состав смеси на этой поверхности должен соответствовать стехиометрии. Для чисто диффузионного процесса концентрации кислорода и паров топлива должны быть нулевыми. Действительно, одновременно не могут присутствовать кислород и горючее без того, чтобы не произошла реакция. Так как поле концентрации должно быть непрерывным, то в объеме между зоной горения и каплей должны находиться только пары топлива и продукты горения, а во внешней пленке - только кислород и продукты горения. [28]

Тассмотрим механизм ионного обмена с точки зрения кинетики. При обмене между двумя фазами происходит перенос противоионов в обеих фазах к поверхности раздела и от нее. Этому переносу ионов в растворе способствует его перемешивание. Толщина пленки примерно 10 - 3 - 10 - 2 см. Процесс обмена, происходящий между зернами ионообменника и хорошо перемешиваемым раствором, сводится к трем последовательным стадиям: I - диффузия обменивающихся противоионов через стационарную пленку, окружающую зерно ионообменника; II - диффузия их в зерне ионообменника; III - химический обмен. Собственно обмен - стадия III - протекает практически мгновенно, поэтому ионный обмен рассматривают как чисто диффузионный процесс, скорость которого определяется самой медленной стадией: либо диффузией в пленке - пленочная кинетика, либо диффузией в зерне - гелевая кинетика. Все факторы, которые увеличивают диффузионный поток в пленке и уменьшают поток в зерне, способствуют гелевой кинетике; пленочной кинетике благоприятствуют факторы, увеличивающие диффузионный поток в зерне и уменьшающие его в пленке. Например, диффузия в пленке может быть скоростьопределяющей стадией в системах с более высокой концентрацией фиксированных ионов, с меньшим числом поперечных связей в матрице ионообменника. [29]

Кривая зависимости скорости растворения магния в НС1 от времени растворения.| Кривая зависимости скорости растворения Мп в НС1 от времени растворения. [30]

Страницы: 1 2 3