Однократное пероральное введение

Cтраница 1

Однократное пероральное введение белы м м ы ш а м н бел ы м к р ы с а м взвеси в вазелиновом масле из расчета 1 25 г. кг не вызывало видимых признаков отравления. [1]

После однократного перорального введения различных количеств 14С - параквата и 14С - диквата у лактирующих коров ни в одном случае нельзя было обнаружить в молоке более чем 0 02 % введенного 14С, причем в виде метаболитов диквата. [2]

После однократного перорального введения различных количеств 14С - параквата и 14С - диквата у лактирующих коров ни в одном случае нельзя было обнаружить в молоке более чем О. [3]

При однократном пероральном введении моналида в кунжутном масле ЛД5о препарата для крыс равна 4000 мг / кг, а ЛДэо 20 % - ного концентрата эмульсии - 2600 мг / кг. При однократном нанесении на кожу ЛД5о концентрата эмульсии при контакте в течение 24 ч для крыс превышает 4000 мг / кг. [4]

При однократном пероральном введении моналида в кунжутном масле ЛД5о препарата для крыс равна 4000 мг / кг, а ЛДбо 20 % - ного концентрата эмульсии - 2600 мг / кг. При однократном нанесении на кожу ЛД5о концентрата эмульсии при контакте в течение 24 ч для крыс превышает 4000 мг / кг. [5]

Дипроксид при однократном пероральном введении белым крысам оказался сравнительно малотоксичным. [6]

К - Д для белых мышей при однократном пероральном введении равен 6690 ( 4400 - - Ь 10170) мг / кг. У белых крыс максимально возможная для однократного внутрижелудочного введения доза ( 11 41 г / кг) вызвала гибель лишь единичных животных. [7]

Острая токсичность дихлобенила для теплокровных. [8]

Токсичность оксисоединений I и II для мышей при однократном пероральном введении близка к токсичности дихлобенила. [9]

Препараты, очищенные предложенным нами методом, при однократном пероральном введении собакам в количестве 20 г катеонита и 5 г анионита не вызывали каких-либо токсических явлений. [10]

Так, в частности, указывалось, что при однократном пероральном введении крысам 100 мг амаранта только 0 45 % этого количества обнаруживалось в кале, а в моче обнаруживались в основном метаболиты этого вещества, образовавшиеся при его расщеплении. Амарант не обладает аллергическим действием, что было показано в опытах на морских свинках. [11]

При определении основных параметров токсичности СТЭКа установлено, что при однократном пероральном введении его величина ДЛэо составляет для крыс 1600 60 мг / кг ( рис. 2), а для кроликов находится на уровне 1250 мг кг, что свидетельствует о более выраженной чувствительности последних к СТЭКу. [12]

В плазме крови человека самая высокая концентрация флюразепама и его метаболитов LXIV, LXV наблюдается после однократного перорального введения препарата в дозе 50 мг. При длительном употреблении пациентами флюразепама картина поступления препарата и его метаболитов меняется. Так, концентрация флюразепама в крови пациентов, принимавших однократно ( 30 мг), составляла 10 - 22 нг / мл, а через две недели приема возросла до 49 - 142 нг / мл. [13]

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о влиянии ПАВ в низких концентрациях на содержание в органах крыс фосфора при однократном пероральном введении веществ. Это влияние заключается в ускорении поступления фосфора в органы и в более высоком его содержании в них в течение суток. Более высокое содержание 32Р в органах животных, получавших ПАВ, косвенно указывает на стимуляцию под воздействием ПАВ даже в низких концентрациях резорбции фосфата натрия в кишечнике. [14]

Эфиры дифеновой кислоты: дибутиловый, диамиловый, диизо-амиловый, дигексиловый, ди-2 - этилгексиловый, диоктиловый и ди-дециловый при однократном пероральном введении белым крысам п мышам оказались практически нетоксичными. [15]

Страницы: 1 2