Cтраница 2
При подкожном введении радиоактивный ванадий концентрируется в участках активной минерализации костной ткани и дентина [ Soremark R. Имеются даже данные, что включение ванадия ( и стронция) в синтетические рационы крыс и морских свинок ускоряет процесс минерализации костей и зубов и уменьшает частоту возникновения кариеса [ Kruger В. В опытах на хомячках было показано, что парентеральное или пероральное введение VzOs существенно снижает появление кариеса при скармливании кариогенно-го рациона [ Geyer С. Имеются, однако, и прямо противоположные данные об увеличении под влиянием ванадия частоты кариеса у обезьян [ Bowen H. J., 1972 ], а также о его неспособности снизить частоту кариеса [ Muhler J. Исходя из этого, данный вопрос заслуживает дальнейшего изучения. [16]
При подкожном введении С14 - катехинов обращает внимание значительно более низкое выделение радиоактивности с углекислотой дыхания, чем при пероральном введении. В то же время, выведение С14 с мочой заметно возрастает. Проанализированный с этой целью в одном из опытов ( 3) помет действительно обладал значительной радиоактивностью. [17]
При подкожном введении доз 0.1 - 0 4 л морским свинкам-смерть через 8 - 15 час. При введении через рот одной капли в первый день и двух капель в последующие два дня - гибель через несколько часов при явлениях спастических судорог, расширения зрачков. [18]
При подкожном введении метилроданата и этилроданата в дозах 0 02 - 0 0226 мл / кг у животных возбуждение центров продолговатого мозга, через 3 - 5 мин. Бутилроданат вызывает только умеренное возбуждение дыхания через 40 - 90 мин. Высшие роданистые алкилы заметно не действуют даже в значительно более высоких дозах. [19]
При 10-кратном подкожном введении 0 5 г / кг угнетаются функции печени, отмечаются анемия и увеличение массовых коэф-фициентов внутренних органов, а также дистрофия клеток печени, белковая дистрофия эпителия извитых канальцев почек, очаговый нефрит. [20]
Внутрикожное или подкожное введение вызывает местную и общую реакцию, степень которой зависит от дозы или индивидуальной чувствительности. Местная реакция выражается в чувстве жгучей боли и небольшой отечности тканей. [21]
Литвинова при подкожном введении триацетата И. [22]
Литвинова при подкожном введении триацетата In находила понижение вязкости крови и длительное повышение гидрофильности тканей. [23]
Апоморфин при подкожном введении маленьких доз ( 5 - 10 - 20 мг) уже через несколько минут действует на нервный центр и вызывает тошноту и рвоту, которая может повторяться несколько раз. Апоморфин применяется в качестве рвотного и отхаркивающего, а также при лечении алкоголизма. Большие дозы апоморфина вызывают состояние возбуждения, сильного беспокойства и могут закончиться параличом полушарий и продолговатого мозга. [24]
В опытах с подкожным введением эпихлоргидрина в дозе 65 мг / кг, как указано выше, не было обнаружено изменений в содержании креатинина в крови и моче, в то же время отмечено статистически достоверное уменьшение мочевины в моче и небольшое увеличение ее в сыворотке крови. [25]
Картина отравления при подкожном введении октаметила, а также и армина на 5 - й, 10 - й и 15 - й дни облучения дозами 300, 4СЮ: 500 рентген и 3 - й, 6 - й дни облучения дозой 700 рентген, существенно не отличалась от картины отравления необлученных животных. [26]
Этиловый спирт при подкожном введении вызывает боль, а затем анестезию; кроме того он обладает собственным фармакологическим действием, поэтому и не может применяться в неразбавленном состоянии. Ввиду хорошей растворимости в нем различных органических веществ этиловый спирт часто применяется в качестве компонента многих растворов для инъекций. [27]
Действие армина при подкожном введении раствора 1: 10 000 в количестве 0 1; 0 15; 0 2 мг на 1 кг веса проявлялось в среднем через 32 6 мин. [28]
Спустя 10 мин после подкожного введения и 30 мин после орального приема МЕТАДОН ( далее МТД) детектируется в плазме. [29]
Применяют для внутривенного или подкожного введения при недостатке жидкости в организме. [30]