Cтраница 1
Хлорид-гидрохлорид 4-пиридилпиридиния, 1 % - ный водный раствор. [1]
Для получения 4-оксипиридина особенно важным методом является гидролиз, хлористого 4-пиридилпиридиния. [2]
По другому способу пропитывают бумагу спиртовым раствором натриевой соли енолята глутаконового альдегида, полученного добавлением едкого натра к спирто-водному раствору хлорид-гидрохлорида 4-пиридилпиридиния. [3]
Для капельного анализа можно также пропитать бумагу спиртовым раствором н ( гриевиго эяолята глюгаконового альдегида ( получается при действии щелочи на водно-спиртовый рас гвор дихлорида 4-пиридилпиридиния) и после высушивания капать па нее теплым сле ка минерально-кислым раствором пробы На слабо коричневой бумаге при этом получаются красные, фиолетовые или коричневые пятна; в отсутствие аминов, благодаря разложению натриевого энолята глютаконового альдегида, на бумаге появляется белое пятно. [4]
Посредством гидролиза, Оксипиридины могут быть легко получены гидролизом различных производных пиридина - 2 - и 4-галогенпиридинов, алкоксипиридинов, пири-динсульфокислот и некоторых специфических производных, подобных хлористому 4-пиридилпиридинию. Поскольку, наоборот, многие 2 - и 4-гало-генпиридины и 2 - и 4-алкоксипиридины получаются из оксипиридинов, гидролиз указанных выше соединений в целях синтеза имеет ограниченное значение. Но в том случае, когда галогенпиридины могут получаться прямым путем, их гидролиз приобретает препаративный интерес. Примером может служить синтез 2-окси - 6-бромпиридииа частичным гидролизом 2 6-ди - бромпиридина ( стр. [5]