Cтраница 1
Селективное введение триметилсилильных групп в триптамины. [1]
Возможно осуществление вполне селективного введения алкильных групп к из двух атомов азота в 3-гидроксииндазоле. [2]
Разработанный метод окисления перспективен для селективного введения, кетогругащ в функциональнозамещенные непредельные азотсодержащие соединения. [3]
Изучена кинетика сульфирования промышленным олеумом с массовой долей 80з 20 % метил -, галоген -, нитро -, карбоксизамещенных дифенилсульфонов при температуре 25 - 100 С. Показана возможность селективного введения одной или двух суль-фогрупп в указанные соединения. Синтезированы новые сульфокислоты, их соли, а также хлорангидриды для ряда производных дифенилсульфона. Определены их физические свойства, получены опытные образцы. [4]
Хлорметилирование велось в течение нескольких часов при нагревании углеводорода с 40 % - ным формалином в соляной кислоте в токе газообразного хлористого водорода или с монохлорметиловым эфиром в уксусной кислоте. Монохлорметиловый эфир применялся нами для более селективного введения одной хлорметильной группы в молекулы мези-тилена и пентаметилбензола, хотя использование формалина в соляной кислоте также возможно. [5]
При осуществлении синтеза этих соединений следует считаться с возможностью миграции фосфатного остатка [189], а также с ацильной миграцией [190] при использовании сложноэфирных защитных групп в миоинозитном кольце. К защитным группам предъявляется ряд требований: возможность селективного введения, удаление без разрыва фосфоэфирных связей и с сохранением функциональных групп в глицериновой половине молекулы. [6]
Циклические ацетали играют чрезвычайно важную роль в органическом синтезе. В последние годы использование ацегальной защиты приобрело особое значение в связи с тем, что исследователи, работающие с многофункциональными соединениями, постоянно сталкиваются с задачей селективного введения в реакцию той или иной функции. Превращения циклоацетальной группировки открывают новые пути синтеза и модификации важных групп органических соединений. [7]
Примеры электрохимического ацетоксилирования и бензоилоксидирован ля. Основные исследования в области электрохимического ацетоксилирования - посвящены ароматическим углеводородам. Практически во всех этих процессах можно подобрать условия селективного введения ацетоксильной группы в ядро, либо в боковую цепь. [8]
Основные исследования в области электрохимического ацетоксилирования посвящены ароматическим углеводородам. Практически во всех этих процессах можно подобрать условия селективного введения ацетоксильной группы в ядро, либо в боковую цепь. [9]
Проведенные эксперименты по взаимозамещению несмешивающихся флюидов на моделях слоисто-неоднородных грунтов с гетерофильной смачиваемостью прослоев позволили установить, что благодаря действию вертикальных градиентов капиллярного давления проявляется различный механизм обмена флюидами между разнопроницаемыми прослоями фунта. При этом возможно создание таких условий фильтрации, когда градиенты капиллярного давления могут подавить опережающее движение вытесняющей жидкости в высокопроницаемых прослоях и способствовать увеличению коэффициента осушения в целом по грунту. Регулирование условий фильтрации в рамках установленных явлений может осуществляться путем селективного введения в прослои пласта ПАВ различной природы, способных изменить в необходимом направлении смачиваемость поверхности пористой среды и, как следствие, обеспечить достижение высоких значений коэффициента взаимозамещения несмешивающихся флюидов в слоисто-неоднородном пласте. [10]
Проведенные эксперименты по взаимозамещению несмешивающихся флюидов на моделях слоисто-неоднородных грунтов с гетерофильной смачиваемостью прослоев позволили установить, что благодаря действию вертикальных градиентов капиллярного давления проявляется различный механизм обмена флюидами между разно-проницаемыми прослоями пласта. При этом возможно создание таких условий фильтрации, когда градиенты капиллярного давления могут подавить опережающее движение вытесняющей жидкости в высокопроницаемых прослоях и способствовать увеличению коэффициента осушения в целом по пласту. Регулирование условий фильтрации в рамках установленных явлений может осуществляться путем селективного введения в прослои пласта ПАВ различной природы, способных изменить в необходимом направлении смачиваемость поверхности пористой среды и, как следствие, обеспечить достижение высоких значений коэффициента взаимозамещения несмешивающихся флюидов в слоисто-неоднородном пласте. [11]
Методы введения этих защит основаны па электрофиль-пом замещении водорода в гидроксильной группе, однако условия введения конкретных защит различаются весьма сильно и охватывают и кислую, и нейтральную, и щелочную области. Реакционная способность спиртов по отношению к такого тина реакциям в сильной степени зависит от конкретной структуры спирта. Используя различия в реакционной способности спиртовых функций, можно достаточно тонко дифференцировать эти группы путем селективного введения необходимых защит. [12]