Биосинтетический процесс

Cтраница 1

Биосинтетические процессы, приводящие к синтезу триацилглицеролов ( ТАГ) и глицерофосфолипидов ( ГФЛ), на первых этапах синтеза происходят с образованием общего предшественника - фосфатидной кислоты. [1]

Биосинтетические процессы при этом осуществляются за счет обмена окислительного типа, где кислород является конечным акцептором электронов, перенос которых связан с системой цитохромов. Некоторые представители этого рода могут существовать за счет анаэробного нитратного дыхания, другие используют энергию окисления водорода. Многие виды нсевдомонад образуют пигменты, различные по окраске и химической природе; некоторые синтезируют витамины, антибиотики, токсины. [2]

Биосинтетические процессы, приводящие к образованию фосфатидил-холина, фосфатидилэтаноламина и фосфатидилсерина, представлены на фиг. Первые два продукта получаются при взаимодействии В-а р-дигли-церида с ЦДФ-холином и ЦДФ-этаноламином ( см. гл. Фосфатидил-этаноламин может также возникать при декарбоксилировании фосфатидилсерина. Кроме того, он может превращаться в фосфатидилхолин в реакции метилирования с участием S-аденозилметионина. [3]

Путь, ведущий от фосфоенолпирува-та к глюкозо-6 - фосфату, является общим для превращения многих предшественников в различные углеводы в животных тканях. [4]

Рассмотрение биосинтетических процессов мы начнем с центрального биосинтетического пути, который в животных тканях приводит к образованию различных углеводов из неуглеводных предшественников. У всех высших животных биосинтез D-глюкозы-абсолютно необходимый процесс, потому что D-глюкоза крови служит единственным или главным источником топлива для нервной системы ( в том числе и для мозга), а также для почек, семенников, эритроцитов и для всех тканей эмбриона. У человека один только мозг потребляет более 120 г глюкозы в сутки. [5]

В ходе биосинтетического процесса ( разд. [6]

Вопросу регуляции биосинтетических процессов по механизму отрицательной обратной связи посвящено много работ как экспериментального, так и обзорного характера. Вполне вероятно, что метаболиты ДНК, накапливающиеся после облучения, могут в дальнейшем ингиби-ровать процесс ее синтеза. [7]

Подробнее детали различных биосинтетических процессов, ведущих ко многим первичным метаболитам типа аминокислот, пуринов и пиримидинов, описаны в пособиях по биохимии. Целью последующего обсуждения является прежде всего систематизация собранной в течение последней четверти столетия информации о путях биосинтеза некоторых более сложных природных молекул, таких, как стероиды, гем, хлорофилл и витамин Bj2, биологические функции которых частично или полностью известны. Другой целью является описание путей биосинтеза, которые природа избрала для создания колоссального изобилия вторичных метаболитов типа поликетидов, алкалоидов, фенолов, хинонов и различных микробных антибиотиков. Химики-органики приложили немало усилий для расшифровки запутанных деталей многих из этих процессов, не только выяснив отдельные стадии биосинтеза, но и определив роль ферментов в тончайших стереохимических аспектах биосинтетических реакций. В последующих главах эти и другие пути биосинтеза будут рассмотрены более детально. [8]

Поэтому при биосинтетических процессах, например при фотосинтезе, отдельные последовательности реакций могут протекать в обратном направлении. [9]

Требующие затраты энергии биосинтетические процессы обязательно сопряжены с поставляющим энергию расщеплением АТР, вследствие чего весь процесс в целом является практически необратимым, точ но так же как в целом необратим катаболизм. [10]

Фенольная конденсация представляет собой биосинтетический процесс, характерный для организмов, синтезирующих фенольные соединения и хиноны. В ходе этого процесса происходит димеризация по свободнорадикальному механизму и образуется связь между весьма реакционноспособными группами мономеров. Многие из встречающихся в природе крупных хи-нонов имеют структуру, свидетельствующую о том, что они являются димерами или другими продуктами конденсации наф-тохинонов или антрахинонов. Иногда в ткани, где они находятся, присутствуют также и мономеры. Общеизвестным примером подобной ситуации служит одновременное присутствие 7-метилюглона (3.70) и нескольких его димеров ( 3.71 - 3.73) у видов Drosera и Diospyros, в том числе и в древесине эбенового дерева, где некоторые из них являются предшественниками черного пигмента. [11]

Во всех АТР-зависимых биосинтетических процессах образование ковалентной связи между двумя молекулами субстрата сопряжено с расщеплением одной из пирофосфатных связей в молекуле АТР. Многие АТР-зависимые реакции включают активацию карбоксильной группы. Расщепление АТР может приводить к образованию ADP и фосфат-иона или AMP и пирофос-фат-иона. [12]

Помимо энергетических затрат на биосинтетические процессы, связанные с ростом, определенная часть клеточной энергии всегда тратится на процессы, не связанные непосредственно с ростом. Последние получили название процессов поддержания жизнедеятельности. К специфическим функциям поддержания жизнедеятельности относятся: обновление клеточного материала, осмотическая работа, обеспечивающая поддержание концентрационных градиентов между клеткой и внешней средой, подвижность клетки и др. Энергию, расходующуюся на осуществление перечисленных функций, обозначают как энергию поддержания жизнедеятельности. [13]

К первому относятся такие биосинтетические процессы, в которых главную роль играют реакционноспособные альдегидные группы индоль-ноиридоидных оснований коринантеанового ( разд. В простейшем случае аналоги гейсхошизина вступают в реакцию Пикте-Шпенглера с молекулой триптамина. При этом образуются так называемые семидимерные алкалоиды, типичный представитель которых узамбарин имеет химическое строение 6.583. По его названию обладателей подобного молекулярного скелета относят к типу узамбарана. [14]

НАДФ, которая участвует в биосинтетических процессах. [15]

Страницы: 1 2 3 4