Промышленный процесс - алкилирование
Cтраница 1
Промышленные процессы алкилирования осуществляют разными способами. Один из первых процессов проводили в так называемом каскадном реакторе: серная кислота находилась в каждой секции аппарата и не перетекала в соседние, а поток углеводородов последовательно проходил все секции. [1]
Промышленные процессы алкилирования бензола этиленом различаются в зависимости от применяемого катализатора. Ряд катализаторов опробован в опытно-промышленном масштабе. [3]
При промышленном процессе алкилирования получать высокооктановый компонент бензина проще и дешевле, чем в применяемом ранее процессе каталитической полимеризации бутиленов с последующим гидрированием димера в изооктан. [4]
В промышленном процессе алкилирования получение высокооктанового компонента бензина проще и дешевле, чем в применявшемся ранее процессе каталитической полимеризации бутиленов с последующим гидрированием димера в изооктан. [5]
В промышленном процессе алкилирования получение высокооктанового компонента бензина проще и обходится дешевле, чем в применявшемся ранее процессе каталитической полимеризации бутиленов с последующим гидрированием димера в изооктан. [6]
В промышленном процессе алкилирования получение высокооктанового компонента бензина проще и обходится дешевле, чем при полимеризации. Этот способ имеет ряд преимуществ перед полимеризацией. [7]
Поскольку в промышленных процессах алкилирования используются смеси бутан-бугаленов и пропан-пропилена, кроме изооктана, образуются различные изоалканы. [8]
В связи с необходимостью рационализации существующих промышленных процессов алкилирования, повышения качества получаемых алкпла-тов и была поставлена настоящая работа. [9]
Из применявшихся углеводородов изобутан является единственным изопарафином, имеющим значение в промышленном процессе алкилирования; по сравнению с другими изопарафи-нами он представляет исключение и в некоторых других отношениях. [10]
Подобные реакции могут также приводить к образованию высших углеводородов, как, например, в промышленном процессе алкилирования бензиновых продуктов. На практике крупные молекулы расщепляются до меньших - Cs-Сю - и более стабильных. Типичным примером диспропорционирования, заключающегося в обмене алкильных групп между алкилароматическими частицами, является образование диизопропилбензола из кумола. Как было установлено, эта реакция является первичной и протекает непосредственно путем диспропорционирования двух молекул кумола. [11]
Как указывалось в предыдущих разделах, катализаторы алкилирования изопарафиновых углеводородов катализируют также некоторые другие реакции; поэтому при промышленных процессах алкилирования протекают многочисленные побочные реакции. Как правило, для достижения оптимальных результатов необходимо регулировать условия процесса так, чтобы усиливать преобладание реакций первичного алкилирования и подавлять нежелательные побочные реакции, в частности, полимеризации олефпнов и разложения первичных продуктов алкилирования. [12]
Как уже упоминалось выше, кислотные катализаторы можно подразделить на два класса: соли галоидоводородных кислот типа Фриделя-Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. Из последнего класса для промышленных процессов алкилирования предложены два катализатора - серная кислота и фтористый водород как наиболее подходящие, так как они являются жидкостями и обращение с ними проще. Однако алкилирование этиленом в их присутствии проходит нелегко, вероятно, вследствие устойчивости образующихся при этом сложных этиловых эфиров. Этилирование изобутана проходит с исключительно высоким выходом в присутствии хлористого алюминия и некоторых других катализаторов типа катализаторов Фриделя-Крафтса. Разработан промышленный процесс производства 2 3-дим. [13]
В работе рассматриваются реакции алкилирования ароматических углеводородов различными органическими соединениями в присутствии алкзмосиликатных катализаторов. Подробно освещены условия протекания промышленных процессов алкилирования бензола, толуола и полициклических соединений, а также других реакций, не имеющих пока промышленного значения, но представляющих практический интерее. [14]
Подобное представление подвергается критике, так как концентрация радикалов гораздо лучше коррелирует с теоретически возможным числом ОН-групп, а не с количеством дегидро-ксилированных центров. В связи с перспективностью использования гетерогенных катализаторов в промышленных процессах алкилирования изучение состава и реакционной способности комплексов, образующихся при контакте олефинов с этими катализаторами, представляется весьма актуальной проблемой. [15]
Страницы: 1 2