Cтраница 1
Однократное введение 3 0 - 4 0 г / кг в желудок белых крыс не вызывает интоксикации. Внутрибрюшинное введение 1 0 г / кг приводит к смерти всех крыс. [1]
Однократное введение в желудок белым крысам 4 0 - 5 0 г / кг не вызывает отравления. [2]
Однократное введение в желудок белым мышам и крысам 2 5 и 5 0 г / кг не оказывает токсического действия. При введении в трахею крысам 250 мг / кг погибает 20 % животных; у выживших через 1 - 9 месяцев обнаружен вяло текущий пневмокониоз. Введение в желудок 21 - 26 раз в-течение месяца суточных доз 0 5 и 0 25 г / кг вызвало у мышей отставание в приросте массы тела, а у крыс - нарушение функций печени и увеличение щитовидной железы. У всех животных кожа и жировая ткань были окрашены в цвет красителя. [3]
Однократное введение в желудок белым мышам и крысам 2 5 и 5 0 г / кг не вызывает интоксикации, но приводит к окраске жира и подкожной клетчатки в зеленый цвет. При однократном введении: белым крысам в трахею 250 мг / кг погибает 11 % животных в течение суток. У оставшихся в живых через 3 - 9 месяцев обнаружен пневмокониоз узелкового характера с нерезко выраженной деформацией бронхов. Введение в желудок белых крыс ежедневных доз 0 5 и 0 25 г / кг 26 раз в течение месяца вызвали такие же нарушения функций печени, как и жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый в аналогичных условиях, а также угнетение высшей нервной деятельности и каталазной активности крови. [4]
Однократное введение в желудок белым крысам и белым мышам до 10 0 г / кг вызывает лишь некоторое увеличение относительной массы печени и окраску жира и подкожной клетчатки в зеленый цвет. [5]
Однократное введение в желудок белых крыс и бе-лых мышей доз до 10 г / кг не Вызывает гибели животных. При длительном от-равлении через рот суточной дозой 100 мг / кг выявлено увеличение каталазной активности, колебания холинэстеразной активности сыворотки крови, нарушение экскреторной функции печени. [6]
Однократное введение в желудок белым мышам максимально возможной дозы 20 г / кг и белым крысам 10 г / кг не вызвало их ги бели, но выявлена дистрофия эпителия извитых канальцев почек. При введении доз 0 025 и 0 1 г / кг ( 75 раз в течение 90 дней) - более интенсивный прирост массы тела, изменения в содержании гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, падение массового коэффициента почек. [7]
Однократное введение 300 - 500 мг ДДТ на 1 кг веса животного вызывает через несколько часов небольшое уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов и уменьшение числа лейкоцитов. Повторное введение препарата вызывает небольшое уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов и резкое увеличение количества лейкоцитов. При этом у одних теплокровных ( кошек) отмечается резкое ускорение оседания эритроцитов; у других ( кроликов) - лишь небольшое ускорение оседания. [8]
Однократное введение в желудок белым мышам 1750 мг / кг задерживает их рост; 400 мг / кг оказывают такое же действие на белых крыс. [9]
Однократное введение 0 3 г / кг только незначительно снизило вес и повысило минимальную осмотическую резистентность эритроцитов. [10]
Однократное введение через рот белым крысам 4 0 - 5 0 г / кг интоксикации не вызывает. Морфологические изменения выражаются в дистрофии почек, печени, сердца. [11]
Однократное введение в желудок белым крысам 5 0 г / кг симптомов интоксикации не вызывает. При однократном внутри-брюшинном введении этой же дозы - двигательное возбуждение, сменяющееся малоподвижностью; гибель в коматозном состоянии в первые сутки. [12]
Однократное введение 3 0 - 4 0 г / кг в желудок белых крыс не вызывает явлений интоксикации. Внутрибрюшинное введение 1 0 г / кг приводит к смерти всех белых крыс при явлениях резкого беспокойства, сменяющегося малоподвижностью. [13]
Однократное введение в желудок белым крысам 4 0 - 5 0 г / кг не вызывает отравления. [14]
Однократное введение в желудок белым мышам и крысам 2 5 и 5 0 г / кг не вызывает интоксикации, но приводит к окраске жира и подкожной клетчатки в зеленый цвет. При однократном введении белым крысам в трахею 250 мг / кг погибает 11 % животных в течение суток при явлениях отека и кровоизлияний в легких. У оставшихся в живых через 3 - 9 месяцев гистологически обнаружен пневмокониоз узелкового характера с нерезко выраженной деформацией бронхов. [15]