Повторное введение

Cтраница 1

Повторные введения в желудок белым мышам разовых доз 0 5 - 5 0 г / кг 12 - 35 раз ежедневно не вызвали их гибели, но существенно снизили прирост веса тела, привели к снижению способности переносить центробежное ускорение, а также к истощению, прокрашиванию остатков жировой ткани в красный цвет. [1]

Повторные введения белым мышам через рот разовых доз 0 5 - 5 0 г / кг ( 12 - 35 раз) замедлили прирост веса тела лишь в течение первой недели ( затем вес быстро восстановился), снизили способность переносить центробежное ускорение и уменьшили работоспособность. [2]

Повторные введения в желудок белым мышам разовых доз 1 7 г / кг вызвали резкое падение веса и гибель всех животных после 30 - 60 дней отравления. Разовая доза 0 85 г / кг, введенная 44 раза за 4 месяца, не дала никаких симптомов интоксикации. Патогистологическая картина у павших и выживших животных характеризовалась некрозом слизистой оболочки тонких кишок, отеком и инфильтрацией подслизистого и мышечного слоев стенки желудка. [3]

Повторные введения в желудок белым мышам разовых доз 0.5 - 5.0 г / кг 12 - 35 раз ежедневно не вызвали их гибели, но существенно снизили прирост веса тела, привели к снижению способности переносить центробежное ускорение, а также к истощению, прокрашиванию остатков жировой ткани в красный цвет. [4]

Повторные введения через рот 4 0 г / кг в течение 10 дней подряд вызвали небольшое увеличение числа лейкоцитов у белых мышей, снижение альбуминово - jлобулинового коэффициента п нервно-мышечной возбудимости у белых крыс. [6]

Повторные введения в желудок белым мышам разовых доз 1 7 г / кг вызвали резкое падение веса и гибель всех животных после 30 - 60 дней отравления. Разовая доза 0 85 г / кг, введенная 44 раза за 4 месяца, не дала никаких симптомов интоксикации. Патогистологическая картина у павших и выжпвшпх животных характеризовалась некрозом слизистой оболочки тонких кишок, отеком и инфильтрацией подслпзистого и мышечного слоев стенки желудка. [7]

Повторное введение в организм алкоголя, как и всякого другого наркотика, постепенно создает привыкание к нему. [8]

Повторное введение доз в 2 г вызывает рвоту и окрашивание мочи, позже явления паралича. [9]

Повторное введение третамина лишь очень слабо действовало на первичные сперматоциты. [10]

Влияние повторного введения СМФ в бетонную смесь на осадку конуса.| Влияние глюконата натрия и его смеси с СМФ на кинетику снижения осадки конуса. [11]

Повторное введение суперпластификаторов приводит к увеличению их адсорбции и t - потенциала, а также к уменьшению вязкости. [12]

При повторных введениях через рот по 0 2 мг / кг кошки погибали через 50 - 80 дней; при дозе 0 5 мг / кг - они выживали. [13]

При повторных введениях доза 0 07 г / кг приводит к смерти. Характерна способность вызывать резкое повышение обмена веществ и повышение температуры у голубей, кошек, собак, слабее у. У белых мышей и кроликов повышения температуры не наблюдается ( ср. У рабочих вызывает воспалительные заболевания кожи. Выделяется из организма частично в неизмененном виде. [14]

При повторном введении не оказывает влияния на течение беременности у белых крыс, но потомство погибает в первые 3 - 4 дня после рождения. [15]

Страницы: 1 2 3 4