Cтраница 1
Трехстадийный процесс ( первая и третья стадии медленные, вторая быстрая) обычно протекает нормально, пока субстрат проходит через все три стадии. Однако, если вдруг в систему залпом подается растворенное органическое вещество, то это вполне может привести к ингибированию метаногенных организмов из-за быстрого накопления жирных кислот. [1]
Аналогичные трехстадийные процессы разрабатываются в Югославии и Румынии. [2]
Разработан трехстадийный процесс синтеза МОЦБ и ЭОЦБ из соответствующих спиртов - метриола и эт-риола. [3]
Строение сополиэфиров, получаемых трехстадийной неравновесной акцепторно-каталвтической поликонденсацией в присутствии триэтиламина ( дихлорэтан, 40 С. [4] |
Для трехстадийного процесса проведения интербиполиконден-сации значения Км, вычисленные по формуле (5.49), также удовлетворительно коррелирует с экспериментальными данными, как это видно из табл. 5.2. Таким образом, на основании приведенных результатов, по-видимому, можно сделать вывод о справедливости исходных предпосылок изложенной выше теории неравновесной сополиконденсации. [5]
О трехстадийных процессах сведений мало. Большинство из них до сих пор не изучено. Процессы ССС и ЕЕЕ представляют собой варианты процессов СС и ЕЕ соответственно, а процессы EEC, СЕЕ, ССЕ и ЕСС можно рассматривать как двухстадийные, так как две стадии одного и того же типа, меняя условия эксперимента, различить весьма трудно. [6]
В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США ( рис. 12.8) вначале получают 1 2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1 2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1 1 2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са ( ОН) 2, получают 1 1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа де-гидрохлорирования 1 1 2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис - и транс-изомеров 1 2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1 1 1-трихлорэтана. [7]
Весь этот трехстадийный процесс предназначен для того, чтобы как можно быстрее свести тысячи разновидностей продуктов питания к стандартному набору химических веществ и разделить слишком большие порции свободной энергии на несколько меньших частей, которые могут использоваться для синтеза АТФ. Рассмотрим теперь подробнее каждую из трех стадий. [8]
РНК-лшаза катализирует трехстадийный процесс. [9]
Существует вариант трехстадийного процесса получения метилхлороформа, в котором первоначально получают 1 2-дихлор-этан хлорированием или окислительным хлорированием этена. Затем 1 2-дихлорэтан хлорированием в газовой фазе превращают в 1 1 2-трихлорэтан, из которого дегидрохлорированием горячим раствором Са ( ОН) 2 получают 1 1-дихлорэтен с выходом, близким к стехиометрическому. Дихлорэтен гидрохлориру-ют в жидкой фазе в присутствии FeCl3 и получают метилхлороформ. Недостатком этого способа является образование большого количества сточных вод на стадии дегидрохлорирования. [10]
Брикетирование является трехстадийным процессом. При этом происходит начальное сжатие наиболее хрупких фрагментов сырья и из Камеры удаляется большая часть воздуха. Необходимо заметить, что хотя заслонка 8 и закрывает выход, но камера не является герметичной и при движении поршня воздух может выходить через зазоры между заслонкой и корпусом камеры. В случае необходимости в заслонке 8 можно установить вентили для сброса давления, хотя было установлено, что как правило нет необходимости в наличии таких вентилей. [11]
Наиболее важным этапом трехстадийного процесса трения является взаимодействие поверхностей. При его оценке необходимо учитывать двойственную природу взаимодействия и дискретность характера контактирования. [12]
Нарушение равновесия в трехстадийном процессе, включающем гидролиз, образование кислот и образование метана, часто является причиной осложнений, возникающих при работе анаэробного реактора. [13]
Суммарная потеря гексаметилендиамина при трехстадийном процессе не превышает 0 13 % ( мол. Такой полимер может быть получен описанным методом с применением в качестве регулятора уксусной кислоты в количестве 1 / 77 моль на 1 моль соли АГ. [14]
В данном случае имеет место трехстадийный процесс. В рамках я-электронного приближения величина AG ( 1) равна разности между я-электронными энергиями промежуточного продукта 1 и нафталина. Эти разности называются энергиями локализации. Они представляют собой энергетические вклады, необходимые для локализации атомов соответственно С-1 или С-2, т.е. для выделения их 2pz - AO с двумя электронами из сопряженной системы. Таким образом рассчитывают я-электронные энергии нафталина и промежуточных продуктов 1 и 2, и из них получают значения энергии локализации A. [15]