Стадийный процесс
Cтраница 4
Даже в совершенно чистых растворах кислот или щелочей трудно ожидать выполнения соотношения (2.11) при больших изменениях плотности поляризующего тока, так как при этом может изменяться механизм выделения водорода на катоде, изменяться соотношение между скоростями стадийных процессов ( 2.1, 2.2, 1.4), что не учитывалось при выводе формулы (2.11) и вряд ли может быть учтено таким образом, чтобы полученная математическая зависимость имела практическую ценность. [47]
 |
Угловые коэффициенты ( в В катодных ( - Ьк и анодных ( 6а поляризационных кривых при замедленной электрохимической стадии ( ак аа 0 5. t 25 С. [48] |
Поэтому, например, двухэлектронную реакцию ( z 2) с замедленной стадией переноса первого электрона можно представить как одностадийную с одновременным переносом двух электронов и с коэффициентами переноса ак 0 25 и аа 0 75, что также дает Ьк - - 118 мВ и Ьа - 40 мВ, как и в стадийном процессе. [49]
В данной работе представлены результаты радиохимических исследований процесса диффузии углерода в углеродистые и нержавеющие стали. С установлен стадийный процесс насыщения металла углеродом. Сначала имеет место диффузионной перенос углерода в зоне, расположенной у поверхности металла на глубину 15 мкм, данный процесс описывается в рамках классического уравнения линейной диффузии. [50]
Прибыль в функции времени оценивается в конце каждого дня, и ход процесса регистрируется. Модель II относится к jV - стадийному процессу, в котором на управляющие переменные оказывается специальное воздействие с целью максимизации дохода в течение длительной эксплуатации. В ходе этого процесса время службы катализатора изменяется с целью максимизации общего дохода. [51]
Катализатор под действием термического удара разрушается в результате распространения трещин, образующихся вследствие внутренних напряжений. По современным представлениям, это разрушение следует рассматривать как двух стадийный процесс. [52]
Метод аппроксимации в пространстве стратегий - это новый метод, развитый в динамическом программировании. Он заключается в выборе пробной стратегии yt для jV - стадийного процесса ( или процесса с бесконечным числом стадий) с последующим ее улучшением. Во многих встречающихся на практике случаях этот метод более предпочтителен, поскольку при решении практических задач часто вырабатывается чувство правильной стратегии. [53]
Более эффективным средством снижения токсичности ГТДУ является применение способов подачи топлива, обеспечивающих более равномерноре смешение топлива и воздуха. Существенное снижение содержания NOX в продуктах сгорания ГТДУ достигается при стадийном процессе сгорания топлива в двухзонных камерах сгорания. Опыт показывает [17], что при таком сгорании можно снизить содержание N0, прмерно в 2 раза. [54]
Для уменьшения расхода воды и более глубокого обеззолива-ния целесообразно применение противоточного процесса. Однако последний сложно оформить конструктивно и поэтому более целесообразным может оказаться стадийный процесс. [55]
Существует бесчисленное множество стохастических изменений. Например, после замены или регенерации катализатора во время jV - стадийного процесса значения среднего и дисперсии членов с, для нового цикла могут быть отличны от значений для предыдущего цикла, и все же ct будут распределены нормально. Возможно, что среднее и дисперсия могут меняться со временем внутри цикла или в ходе Л - стадийного процесса. [56]
Как видно из изложенного материала, в литературе имеются сведения об образовании НВЧ при процессах разряда-ионизации металлов, однако практически отсутствуют работы, посвященные количественным закономерностям накопления НВЧ, систематические данные о зависимости их концентрации от потенциала и тока при поляризации электрода и какие-либо выводы о механизме электродных реакций, основанные на количественном рассмотрении этой зависимости; не рассматривается также возможность определения кинетических параметров стадийных электродных реакций из таких зависимостей. Наконец, не выяснен полностью вопрос о критериях, позволяющих отличать НВЧ, являющиеся промежуточными продуктами стадийного процесса, от НВЧ, представляющих собой конечный продукт побочной электрохимической или химической реакции. Между тем, как будет показано ниже, в условиях, когда концентрация НВЧ доступна измерению, определение ее зависимости от потенциала и тока поляризации открывает новую возможность исследования кинетики и механизма сложных электрохимических реакций, сопровождающихся образованием НВЧ. [57]
Если г К ( это условие называется кнуд-сеновским), что часто реализуется вследствие малых размеров пор, то торможение внутренней диффузией и неполнота использования активной поверхности неизбежны. Вследствие длительной задержки реагирующих веществ в порах при внутри-диффузионном режиме процесса резко снижается выход целевых промежуточных продуктов стадийных процессов и падает их селективность. Так как диффузионный массообмен и тепло-отвод имеют одинаковую ( молекулярно-кинетическую) природу, то во внутренней диффузионной области возникает явление разогрева зерна катализатора, срыв процесса в режим горения, теплового взрыва, сопровождаемый утратой селективности, а иногда и дезактивацией катализатора ( вследствие его перегрева) и даже взрывом аппаратуры. Поэтому большое значение имеет оптимизация пористой структуры катализатора, наличие в ней, кроме мелких пор, обеспечивающих высокую удельную поверхность, также и более крупных, так называемых транспортных пор. [58]
Вычислив указанным способом элементы таблицы, нетрудно определить оптимальный цикл замены катализатора. Кроме того, может быть рассчитана температура, расход, конверсия и скорость рециркуляции для каждой ступени Л - стадийного процесса. [59]
Как видно, во всех случаях с ростом поверхностной концентрации активного компонента каталитическая способность возрастает нелинейно, т.е. на неоднородной поверхности окиси алюминия имеется участки неодинаково пригодные для образования активных центров поликомпонентных катализаторов. Это открывает возможность оолее эффективно использовать активный компонент путем избирательного на несения его лишь на оптимальные для этого участка поверхности и получение сложных поликомпонентных катализаторов, например дегидрирования, путем нанесения в различной последовательности никеля на одну, наиболее благоприятную для этого металла группу участков, хрома - ка другую, платины - на третью и т.п. Полное использование поверхности носителя может создать условия для образования полифункциональных катализаторов и проведения слоимых стадийных процессов на одном катализаторе. Доказательством реальности этого направления могут служить полученные более эффективные крекирующие и дегидрирующие катализаторы с добавками окислов некоторых других металлов. [60]
Страницы: 1 2 3 4