Побочный процесс
Cтраница 1
Побочные процессы, протекающие на аноде и в объеме электролита, являются крайне нежелательными, так как помимо снижения выхода по току гипохлорита натрия в результате их протекания происходит загрязнение получаемого раствора хлоратом натрия. [1]
Побочный процесс при изомеризации 1 5-енин - З - олов-распад исходного соед. [2]
Побочные процессы, протекающие при электролизе водных растворов хлористого натрия, тормозят путем установки пористой диафрагмы между анодом и катодом или с помощью ртутного катода. Пористая диафрагма, плотно прижатая к катоду, лрепятствует диффузии к аноду образовавшегося едкого натра; он уносится встречным потоком рассола в катодное пространство. [3]
Побочные процессы нежелательны, поскольку они приводят к изменению формы макромолекул, их состава и, следовательно, к изменению свойств полимера. Поэтому для многих процессов полимеризации требуется интенсивный отвод тепла, или их следует проводить в среде азота и при возможно более низкой температуре. [4]
 |
Зависимость выхода т ] ( % ал.| Зависимость выхода т ( % ал. [5] |
Побочные процессы в этом случае протекают в значительно меньшей степени. В отличие от серной кислоты КУ-2 не образует с олефинами суль-фоэфиров, а с фенолами - сульфонов [ ]; структура катионообменных смол снижает сульфирующее действие функциональных групп. [6]
Побочный процесс - образование алкилкислоты - приводит к изменению функции кислотности среды. [7]
Побочные процессы нежелательны, поскольку они приводят к изменению формы макромолекул, их состава и, следовательно, к изменению свойств полимера. Поэтому для многих процессов полимеризации требуется интенсивный отвод тепла, или их следует проводить в среде азота и при возможно более низкой температуре. [8]
 |
Изомерный состав продуктов олигомеризации этилена. [9] |
Побочные процессы особенно интенсивно протекают при суммарном содержании олефинов - С4 в реакционной шихте более 200 г / л, что ограничивает удельную производительность каталитической системы. К недостаткам предложенной схемы процесса олигомеризации этилена следует отнести также фор-контакт компонентов системы, обусловливающий довольно высокие энергозатраты для четкого разделения возвратного толуола от олефинов с целью предотвращения их соолигомеризации и, следовательно, ухудшения качества конечных продуктов. Кроме того, технология усложняется из-за включения в схему узла водно-щелочной, иногда водно-кислотной, дезактивации каталитической шихты. Учитывая особые требования к содержанию влаги в материальных потоках узла олигомеризации ( не более 0 001 %) в предложенной схеме предусмотрена стадия повторной осушки возвратного толуола после водно-щелочной дезактивации шихты, что осложняло повторное использование этилена, выделяющегося при дросселировании на узле дезактивации. [10]
Побочные процессы делаются менее заметными при переходе к разбавленным растворам и низким температурам. Ослабить их до порядка, требующегося для точных кинетических измерений, нам не удалось, так как сильное разбавление и понижение температуры практически прекращает реакцию. [11]
Побочные процессы: образование Аг-Аг, R-R, RH и олефинов. [12]
Побочные процессы: образование азосоединений ( при наличии электроно-акцепторных заместителей в ядре солей диазония), образование диарилов ( в случае электронодонорных заместителей) и фенолов. [13]
Побочный процесс - изомеризация исходных алкилгалогенидов, что является существенным ограничением метода. В настоящее время реакция используется редко. [14]
Побочные процессы: образование RH, RCOOR, ROH и олефинов. [15]
Страницы: 1 2 3 4