Cтраница 2
При реакциях хлорирования отщепление хлористого водорода является нежелательным побочным процессом. При целевом получении монохлоралканов с короткой углеродной цепью дегидрохлорирование становится ощутимым при 400 - 600 С, для таких соединений, как хлорпентаны или полихлориды этана, - при 300 С, а для высших хлорпарафинов или полихлоридов пентана и бутана - уже при 150 С. Этим ограничивается выбор температуры при синтезе некоторых хлорпроизводных. [16]
Деструкция алкильных групп при алкилировании является одним из нежелательных побочных процессов и может происходить при использовании различных катализаторов. [17]
В ряде случаев обратное диазотирование применяют, чтобы исключить нежелательный побочный процесс - образование диазоаминосоединений. При таком способе в реакционной смеси имеется избыток минеральной кислоты, который препятствует реакции азосочетания. [18]
Иногда к концу реакции концентрация катализатора падает, что обусловлено протеканием нежелательных побочных процессов. [19]
Как уже указывалось, наряду с основной реакцией дегидрогенизации происходит также ряд нежелательных побочных процессов ( крекинг, ароматизация, дегидрополимеризация и др.), в результате которых образуются более легкие углеводородные газы и продукты коксообразования. Степень протекания этих побочных процессов зависит от состава катализатора, глубины превращения углеводорода, условий протекания реакции. [20]
Простой эфир также способен алкилировать аммиак и амины, но образование олефина является нежелательным побочным процессом. Его можно в значительной степени подавить, применяя избыток аммиака; при этом ускоряется основная реакция алкили-рования и снижается скорость дегидратации. Таким путем удается успешно синтезировать амины даже из высших первичных спиртов, еще более склонных к дегидратации. [21]
Простой эфир также способен алкилировать аммиак и амины, но образование олефина является нежелательным побочным процессом. Его можно в значительной степени подавить, применяя избыток аммиака; при этом ускоряется основная реакция алкилирования и снижается скорость дегидратации. Таким путем удается успешно синтезировать амины даже из высших первичных спиртов, еще более склонных к дегидратации. [22]
Простой эфир также способен алкилировать аммиак и амины, но образование олефина является нежелательным побочным процессом. Его можно в значительной степени подавить, применяя избыток аммиака; при этом ускоряется основная реакция алкилиро-ваиия и снижается скорость дегидратации. Таким путем удается успешно синтезировать амины даже из высших первичных спиртов, еще более склонных к дегидратации. [23]
Простой эфир также способен алкилировать аммиак и амины, но образование олефина является нежелательным побочным процессом. Его можно в значительной степени подавить, применяя избыток аммиака; при этом ускоряется основная реакция алкили-рования и снижается скорость дегидратации. Таким путем удается успешно синтезировать амины даже из высших первичных спиртов, еще более склонных к дегидратации. [24]
Для каталитического гидрирования яиридинов широко используют никелевые катализаторы, требующие жестких условий, что приводит к нежелательным побочным процессам. Еще меньшей селективностью обладают медные и кобальтовые катализаторы. Катализаторы, содержащие благородные металлы - платину или палладий, позволяют проводить гидрирование в сравнительно мягких условиях, но, как правило, в кислой среде, так как в отсутствие последней эти катализаторы постепенно теряют активность. [25]
Поэтому одной из важнейших задач химика, работающего в области красителей, является тщательное изучение именно этих нежелательных побочных процессов, исследование их течения и, если это возможно, подбор таких условий химической реакции, при которых получались бы однородные химические продукты. [26]
Крекирующее действие различных щелочных агентов на углеводы изучено довольно подробно: расщепление сахарозы в щелочной среде является нежелательным побочным процессом при ее производстве. Протекающие при этом реакции кратко освещены выше ( см. разд. Однако сведений о механизме крекирующего действия различных агентов почти не имеется. [27]
Реакция элиминирования в условиях МФК всегда сопровождается конкурирующей с ней реакцией замещения, которая в этом случае является нежелательным побочным процессом ( см. разд. Вторичные субстраты ( особенно циклогексиль-ные производные) образуют главным образом продукты элиминирования, в частности при действии нуклеофилов типа фторидов или ацетатов. [28]
Схема сульфирования бензола серным ангидридом в растворе сернистого ангидрида. [29] |
Непосредственное взаимодействие жидкого серного ангидрида с ароматическими соединениями протекает слишком бурно, что осложняет отвод тепла и приводит к нежелательным побочным процессам, ухудшающим качество продукта. Во избежание этого разработаны два метода, нашедшие применение в промышленности. [30]