Cтраница 1
Основные побочные процессы, сопровождающие реакцию гипохлорирова-ния - это присоединение хлора по двойной связи непредельного соединения с образованием дихлоридов, стабилизация промежуточно образующегося иона карбония путем выброса протона с образованием непредельных моногалоидных соединений, образование небольших количеств альдегидов и ке-тонов. [1]
Основные побочные процессы при их использовании - это образование уретанов или оксазолонов и диспропорционирование. [2]
Основные побочные процессы связаны с замещением атома хлора полухлорекса или хлорекса на гидроксид-ион с образованием моновинилового эфира или - хлорэтилового эфира эти-ленгликоля ( ХЭЭ), который претерпевает дегидрохлорирование до моновинилового эфира или быстро вступает в реакцию эфи-рообразования по Вильямсону, поскольку она также ускоряется в условиях МФК. Внутримолекулярная циклизация ХЭЭ приводит к образованию диоксана - основному легкому побочному продукту. При взаимодействии ХЭЭ с молекулой хлорекса происходит димеризация до ди-р ( 5 -дихлорэтилового эфира ди-этиленгликоля ( дихлорекс), последний, в свою очередь, претерпевает дегидрохлорирование до дивинилового эфира диэти-ленгликоля или полудихлорекса. [3]
Основными побочными процессами при гидрировании эфиров на хромите меди являются гидрогенолиз образующихся спиртов и частичное восстановление ароматических гетероциклов и конденсированных полициклических ядер. Легко гидрогенолизуются гликоли, склонность которых к гидрогенолизу возрастает в ряду 1 2 1 4 1 3, и а - и р - арилзамещенные спирты. Реакция иногда сопровождается и расщеплением связи С-С. [4]
Основными побочными процессами при гидроксилировании в положение 7 является образование 6 -, 9 -, 11 -, 12 -, 14 - и 15-оксипроизводных. [5]
Основным побочным процессом, протекающим при дегидрохлорировании спиртовыми растворами щелочей, является замена хлора на алкоксил. Соотношение образующегося при этом эфира и продукта дегидрохлорирования зависит как от природы спирта, так и от строения исходного хлорпро-изводного. [6]
Основным побочным процессом является образование СО2 ( горение С4Н8 и С4Н6); роль остальных побочных реакций незначительна. [7]
На основании выбранного способа производства составляется перечень продуктов, получаемых при осуществлении основных и побочных процессов, а также перечень исходных реагентов и материалов с их характеристикой. [8]
Обычно дехлорирование ведут при 60 - 80 С. Основным побочным процессом в этих условиях является восстановление. [9]
В случае применения диборана в качестве исходного борогидрида выходы значительно ниже, чем при реакции того же диборана с олефинами. Возможно, что основным побочным процессом при этом является реакция циклизации, которую наблюдал Кестер. [10]
Фталевый ангидрид сравнительно стабилен к дальнейшему окислению, поэтому реакцию ведут до практически полной конверсии нафталина. Выход 1 4-нафтохинона и малеинового ангидрида настолько мал, что их невыгодно выделять из полученных смесей, а основным побочным процессом является окисление до ССЬ. [11]
На разложение примесей дополнительно расходуется серная кислота, а также ухудшается качество получаемого удобрения. Основные побочные процессы, протекающие при разложении фосфатов серной кислотой, рассмотрены ниже. [12]
При решении этих задач следует иметь в виду, что магнийорганические соединения можно получить почти из любых алкилгалогенидов ( за исключением фторидов) и что скорость взаимодействия галоидного алкила с магнием в эфире падает от иодида к хлориду. Выходы магнийорганических соединений уменьшаются при переходе от первичных радикалов к третичным и or хлоридов к иодидам. Основными побочными процессами, осложняющими получение магнийорганических соединений из галоидных алкилов, являются дегидрогалогенирование и реакция сдваивания радикалов, подобная реакции Вюрца. Первый процесс наиболее характерен для разветвленных алкилгалогенидов, особенно для иодидов ( йодистый трет-бутил, например, при обработке магнием в эфире дает преимущественно изобутилен), второй - протекает тем легче, чем подвижнее ( см. гл. I) галоид в галоидном алкиле ( для аллилгалогенидов, например, сдваивание радикалов под действием магния в эфире является основным направлением реакции; см. ответ 8, 3 - е уравнение, и ответ 14) и чем больше радикал. Хлористые арилы с магнием в эфире не реагируют. [13]
Как видно из приведенного уравнении, число атомов алюминия, связанных с алкпльными радикалами, возрастает в полтора раза. Реакцию проводят при ПО - 140 С и давлении водорода 50 - - - 200 ат. Повышение температуры и давления одиизконо ускоряет основные и побочные процессы. [14]
Селективность процесса не уменьшается, как это имеет место для закисно-медного контакта, а даже несколько возрастает, так как скорость образования акролеина увеличивается с температурой больше, чем скорость углекислого газа. Для различных катализаторов и процессов необходимо выбрать температурный режим на основании исследования зависимости скоростей основных и побочных процессов от температуры. От давления также зависят скорости реакций, что является одной из причин проведения ряда процессов под повышенным давлением. [15]