Cтраница 2
Фактически структура потокового графа этого комплекса отличается от структуры графа комплексов Щ наличием экстрактивного агента, причем рецикл, связывающий обе колонны, содержит практически чистый экстрактивный агент. Данный комплекс может быть использован для разделения как зеотропных, так и азеотропных смесей любой степени сложности. [16]
Экстрактивная и автоэкстрактивная ректификация энергетически более выгодны по сравнению с азеотропной ректификацией, так как экстрактивный агент практически не испаряется. [17]
Для разделения углеводородов можно использовать и процесс экстрактивно-азеотропной ректификации, который проводят в присутствии двух селективных растворителей - азеотроп-образующего компонента и экстрактивного агента. [18]
Для разделения углеводородов можно использовать и процесс экстрактивно-азеотропной ректификации, который проводят в присутствии двух селективных растворителей - азеотропобразующего компонента и экстрактивного агента. [19]
Фактически структура потокового графа этого комплекса отличается от структуры графа комплексов Щ наличием экстрактивного агента, причем рецикл, связывающий обе колонны, содержит практически чистый экстрактивный агент. Данный комплекс может быть использован для разделения как зеотропных, так и азеотропных смесей любой степени сложности. [20]
Разделение бензола и циклогексана методом. [21] |
Как пример типичного случая экстрактивной ректификации на рис. V-49 представлена схема для разделения бензола и циклогексана с использованием фенола в качестве экстрактивного растворителя, или экстрактивного агента. Бензол и циклогексан обладают близкими температурами кипения при атмосферном давлении и образуют гомогенный азеотроп состава - 45 масс. % циклогексана. Присутствие относительно полярного фенола вызывает увеличение коэффициента активности циклогексана примерно в два раза больше, чем увеличение коэффициента активности бензола. [22]
Переходя к полной ректификационной колонне, необходимо отметить, что аналогом режима бесконечного орошения здесь будет режим ( рис. VII, 11), в котором при подаче наверх экстрактивного агента величина отбора дистиллята равна нулю, а в виде кубового продукта выделяется только экстрактивный агент. [23]
Например, при разделении азеотропных и зеотропных смесей, содержащих компоненты с относительными летучестями, близкими к единице, применяют экстрактивную или автоэкстрактивную ректификацию без подачи флегмы, но при предварительном захолажи-вании экстрактивного агента. В нижней части колонны наряду с этими процессами протекает процесс ректификации. [24]
Переходя к полной ректификационной колонне, необходимо отметить, что аналогом режима бесконечного орошения здесь будет режим ( рис. VII, 11), в котором при подаче наверх экстрактивного агента величина отбора дистиллята равна нулю, а в виде кубового продукта выделяется только экстрактивный агент. [25]
Информация о структуре фазовых диаграмм смесей, участвующих в химическом производстве, является необходимой на ранних этапах разработки ПТС. Информация о структуре фазовой диаграммы ЖЖР необходима также при подборе экстрактивных агентов на этапе проектирования процессов экстрактивной ректификации и экстракции. [26]
Ноды рабочих составов жидкой и паровой фаз для укрепляющей части колонны экстрактивной ректификации с нелетучим агентом. 1. б. [27] |
При т const по мере уменьшения величины ха, а следовательно и ms, траектории / и / / сближаются и в пределе, когда ms 0, совпадают на стороне треугольника Гиббса АВ. Случай совпадения траекторий относится к ректификации бинарной смеси АВ без экстрактивного агента. Таким образом, нижним пределом величины ms является нулевое значение. [28]
В этом курсе рассматриваются вопросы создания технологии разделения на основе изучения физико-химических свойств разделяемых смесей, различных подсистем и чистых компонентов; разрабатывается оптимальная технология, на основе которой удается выделить в чистом виде как все продукты реакций, так и непрореагировавшее сырье, возвращаемое в реактор, причем, как правило, выбирается та технологическая схема, по которой удается разделить исходную смесь с минимальными расходами энергии и воды. Вода в данном случае может использоваться в качестве хладагента экс-трагента, экстрактивного агента, а также для других целей, поэтому предусматривается ее многократное применение. Как правило, разрабатывается технология для непрерывного производства, так как при периодическом способе практически невозможно разделить по-лиазеотропные смеси на чистые компоненты. [29]
Как указывалось ранее, системы с нелетучим агентом широко используют в практике при организации процесса экстрактивной ректификации. Исходная смесь в количестве F поступает в среднюю часть колонны, а экстрактивный агент 5 - в верхнюю. [30]