Cтраница 1
Квазиравновесный процесс - характеризуется бесконечно медленным переходом системы из одного состояния в другое, вследствие ничтожно малого различия противодействующих внешних воздействий на систему и внутренних сил противодействия. [1]
Дисперсионные характеристики обратных волн ( сплошные линии. пунктирные линии соответствуют прямым волнам. [2] |
Обратимость квазиравновесного процесса следует из того, что любое промежуточное состояние есть состояние термодинамич. [3]
Категория равновесных и квазиравновесных процессов также охватывается этим соотношением, поскольку в нем наряду со знаком больше поставлен также знак равенства. Мы, однако, временно оставим в стороне равновесные и квазиравновесные переходы и даже вынужденные неравновесные переходы. Тогда, имея в виду одни только самопроизвольные процессы, мы можем в вышеприведенном соотношении ограничиться знаком больше, отбросив знак равенства. Согласно сделанному ранее соглашению, обстановка опытов такова, что Лтах и Лфакт являются функциями состояния. [4]
Поэтому рассмотрение квазиравновесных процессов по существу создает основу для теории любых процессов поверхностного разделения. [5]
Поверхностно-слоистые катиониты. [6] |
Использование понижения скорости для достижения квазиравновесного процесса является неэффективным приемом, тем более, что при этом проявляется роль размывания границ зон веществ в результате продольной диффузии. [7]
Методы классической термодинамики разработаны для описания квазиравновесных процессов и равновесных систем. Поэтому часто классическую термодинамику называют термостатикой. [8]
Дальнейший термодинамический анализ высокоэластических деформаций делается для квазиравновесных процессов деформации. В этом случае применимы уравнения, аналогичные приведенным выше. Что касается неравновесных процессов деформации, то их анализ относится к релаксационным явлениям и, в частности, к термодинамике необратимых процессов в полимерах. [9]
Использование рекомендованных теорией и проверенных экспериментально для реализации квазиравновесного процесса фронтальной хроматографии режимов и сорбентов позволяет не только интенсифицировать методы препаративной хроматографии, но и осуществить в ряде процессов исключительно тонкое разделение близких по свойствам веществ. [10]
Наконец, для препаративной хроматографии с разрешенными кинетико-динамической теорией размерами зерен для осуществления квазиравновесных процессов могут быть использованы колонки, заполненные смесью зерен сорбентов диаметром 20 - 40 мкм и более крупными зернами инертных материалов, например стеклянными шариками. Протекание раствора через такие колонки, равномерная укладка шихты в которых представляет собой определенные трудности, может быть осуществлено без дополнительного давления. Одним из недостатков подобных колонок является постепенное перераспределение зерен ионитов и инертных наполнителей, что приводит к нарушению протекае-мости колонок. Предлагаются и секционные колонки, относительно тонкие слои мелкодисперсных зерен в которых не создают значительного препятствия для протекания раствора. [11]
Десорбция окситетрациклина с поверхностно-слоистого сульфокатио-нита СЕ ( 4 % ДВЕ ( 1 и ионита Дауэкс-50X4 ( 2 при скорости элюирования 600 млДч - см2. [12] |
Одновременно с этим обменная емкость ионитов достаточно велика для осуществления экономически выгодного препаративного или квазиравновесного процесса. [13]
Последовательные стадии формирования пленки. [14] |
Используются три метода описания зародышеобразования: 1) термодинамический, оценивающий отклонение системы из состояния равновесия и рассматривающий зарождение как квазиравновесный процесс; 2) атомистический, использующий молекулярно-кинетические представления о взаимодействии отдельных, адсорбированных на подложке атомов между собой и с подложкой; 3) кинетический, рассматривающий систему атомов на подложке во времени и связывающий последовательные состояния комплексов из адатомов различных размеров, описываемые системой линейных дифференциальных уравнений. [15]