Химический процесс - превращение
Cтраница 1
Химические процессы превращения одних веществ в другие играют большую роль в технике. [1]
Химические процессы превращения минералов особенно энергичны на начальных стадиях диагенеза. [2]
Под полимеризацией понимается химический процесс превращения большого числа простых частиц ( молекул) исходного вещества, называемого мономером, в более крупную и сложную частицу ( размеры ее в тысячи раз превышают размеры обычных молекул) нового ( обладающего иными свойствами) вещества, называемого полимером. [3]
В ряде производств, где происходят одновременно химические процессы превращения и механические процессы обработки ( например, процессы формования нитей в вискозном производстве), провести грань между механизацией и автоматизацией чрезвычайно трудно. Семантически понятия механизация и автоматизация также теснейшим образом связаны между собой. Это характерно не только для химических, но и для многих других современных производств. [4]
Любой из нефтеперерабатывающих или нефтехимических процессов основан на химических процессах превращений органического сырья в конечные продукты на соответствующих технологических установках. При этом конкретные предприятия имеют определенное назначение и в соответствии с этим - схемы переработки с набором необходимых производств и установок. При этом, по мнению автора, для четкого восприятия всех этих производств на конкретных предприятиях очень полезно познакомиться с общими схемами переработки сырья, получаемых полупродуктов, конечных продуктов и их дальнейшего практического применения. [5]
 |
Модель изменения конфигурации системы атомов при столкновении химически взаимодействующих молекул. [6] |
Следует еще указать на представление, высказанное Франком и Эйке-ном [798], согласно которому физический процесс обмена энергии в системе соударяющихся частиц иеобходилго рассматривать как начало химического процесса превращения молекул. Поэтому обмен энергии должен происходить с особенной легкостью в тех случаях, когда соударяющиеся частицы в принципе способны реагировать химически. [7]
 |
Движение, атомов при столкновении. [8] |
По-видимому, наиболее близким к истине является представление Франка и Эйкена [623], согласно которому физический процесс обмена энергии в системе соударяющихся частиц необходимо рассматривать как начало химического процесса превращения молекул. Поэтому обмен энергии должен происходить с особенной легкостью в тех случаях, когда соударяющиеся частицы в принципе способны реагировать друг с другом. [9]
Как показывают численные оценки, конечные результаты мало отличаются от полученных по более простой и наглядной схеме с использованием так называемой средней поверхности фронта горения, в случае когда химический процесс превращения реагентов описывается одной брутто-реакци-ей. Ошибки в представлении всего химического процесса брутто-реакцией, в определении соответствующих кинетических констант реакции ( константа скорости К, энергия активации Е, тепловой эффект реакции q) приводят к более высоким погрешностям по сравнению с заменой эффективной зоны реагирования средней поверхностью фронта горения. При таком представлении указанная замена вполне допустима в инженерных расчетах. [10]
Однако взаимодействия такого типа осуществляются далеко по всегда. Еще Франк и Эйкен [282] высказали предположение, согласно которому физический процесс обмена энергией в системе соударяющихся частиц следует рассматривать как начало химического процесса превращения молекул. Поэтому обмен энергией должен происходить с особенной легкостью в тех случаях, когда соударяющиеся частицы в принципе способны реагировать химически. [11]
Из растворов или расплавов формуют изделия, форма которых и молекулярная структура полимера фиксируются затем при охлаждении или удалении растворителя. Во многих случаях, например при вулканизации каучука, отверждении феноло-аль-дегидных смол, высыхании масляных пленок, фиксация макромолекул происходит в результате специально проводимых химических процессов превращения линейных полимеров в пространственные. В результате этих процессов исключается возможность последующего плавления или растворения полимера. [12]
Из растворов или расплавов формуют изделия, форма которых и молекулярная структура полимера фиксируются затем при охлаждении или удалении растворителя. Во многих случаях, например при вулканизации каучука, отверждении феноло-аль-дегидных смол, высыхании масляных пленок, фиксация макромолекул происходит в результате специально проводимых химических процессов превращения линейных полимеров в пространственные. В результате этих процессов исключается возможность последующего плавления или растворения полимера. [13]
В основе всех процессов образования сажи лежит термическое разложение углеводородов. Тем не менее этот процесс исследован еще недостаточно. Это в значительной мере объясняется тем, что химический процесс превращения углеводорода в углерод и водород сопровождается физическим процессом возникновения новой дисперсной фазы. Такая двойственная природа процесса осложняет его исследование. [14]
Вторая стадия углеобраеовательного процесса должна рассматриваться как стадия, на которой протекают процессы, вызывающие переход от гуминовых кислот к гумитам. Она, по существу, для углей является как бы генетической, исходным веществом для которой надо считать гуминовые вещества и все другие составляющие торфа при очень глубоко зашедшем процессе его разложения, когда торф уже трудно отличить от бурого угля. В этом случае ( как и при торфе) мы должны все свое внимание сосредоточить на изучении процессов, вызывающих изменения веществ, входящих в состав торфа, под влиянием температуры, водного режима, состава покрывающих и подстилающих пород, химических процессов превращения гуминовых кислот в гумиты. Необходимо выявить роль микробиологических процессов на этой стадии, так как она не совсем ясна. [15]
Страницы: 1 2