Cтраница 1
Ввод коагулянта в обрабатываемую воду до воздухоотделителя, осуществленный на нескольких установках, показал резкое улучшение работы осветителей, а высказанные опасения оказались необоснованными. Место ввода коагулянта в обрабатываемую воду было найдено опытным путем. [1]
![]() |
Схемы осветлителей СКВ ВТИ для известкования. [2] |
Предусмотрен ввод коагулянта 7а в трубопровод исходной воды. Комплекс химических реакций завершается в зоне смешения, при выходе из которой начинается выделение продуктов взаимодействия в форме хлопьев, увеличивающихся в объеме и задерживающихся при восходящем движении воды. Приданное воде тангенциальным вводом вращательное движение гасится вертикальными 10 и горизонтальной 11 перегородками, имеющими отверстия диаметром 100 - 150 мм. [3]
Места ввода коагулянтов на водоочистных станциях определяются принятой технологической схемой, качеством исходной воды, необходимостью добавления щелочей или кислот, флокулянтов и сорбентов. В двухступенчатой технологической схеме раствор коагулянта добавляют к воде обычно непрерывно одной порцией в начало или середину смесителя, в водораспределительные устройства осветлителей со взвешенным осадком, в камеры хлопье-образования; в одноступенчатой - в непосредственной близости от входа воды в загрузку фильтровальных сооружений. [4]
Спустя некоторое время после ввода коагулянта происходит помутнение воды. Постепенно мутность усиливается, образуются мелкие хлопья, которые укрупняются и оседают на дно цилиндра, увлекая с собой и загрязнения. Следовательно, видимым эффектом коагуляции является образование осадка в виде рыхлых студнеобразных хлопьев, густой сеткой падающих на дно сосуда. Если этого не наблюдается, коагуляция не произошла. Наиболее приемлемой является доза, соответствующая той, при которой раньше всего появились хлопья и быстрее осели на заданную глубину, оставив прозрачный слой воды. [5]
![]() |
Глинозем ( сернокислый алюминий технический. [6] |
В напорных установках коагуляции для ввода коагулянта и щелочи применяют шайбовые дозаторы, в открытых установках коагуляции - дозаторы-вытеснители. [7]
Необходимая интенсивность перемешивания достигается правильным выбором места ввода коагулянта, соответствующей конфигурации входной зоны осветлителя, количества водораспределительных сопел, их тангенциального расположения, размера выходного отверстия сопел. Последние подбираются так, чтобы ( по данным Е. Ф. Кургаева) скорость выхода воды из сопел составляла 0 6 - 0 7 м / сек при исходной мутности воды не больше 500 мг / л, а при более высокой мутности 0 8 - 1 м / сек. Затухание движения обеспечивается увеличением поперечного сечения осветлителя после перемешивания воды и реагентов, а также постепенным гашением вращательного движения. [8]
Добавление осадка к воде рекомендуется осуществлять перед вводом коагулянта, но иногда для перекачки осадка используют те же насосы, что и для дозирования раствора коагулянта. [9]
При коагулировании солями железа величина рН воды после ввода коагулянта должна быть не менее 8 2 - 8 5, так как в этом случае высокое значение рН не задерживает коагуляцию, а способствует ей. [10]
![]() |
Схема регулирования дозы. [11] |
Работа этих схем основана на том, что после ввода коагулянта электропроводность обрабатываемой воды увеличивается. [12]
Очистка воды от коллоидных примесей практически проводится при помощи ввода коагулянтов ( чаще А12 ( 5О4) з и FeSO. Однако в связи с возрастанием объема обрабатываемой воды ( в том числе и сточных вод) коагулянты становятся дефицитными реагентами. [13]
Технологической схемой предусмотрена подача раствора полиакриламида ( ПАА) без ввода коагулянтов перед фильтрам II ступени. [14]
Практикой доказано, что при коагулировании солями железа рН воды после ввода коагулянта должен быть не менее 8 2 - 8 5, так как в этом случае большое значение рН не задерживает коагуляцию, а способствует ей. [15]