Cтраница 1
Схемы периодических экстракционных установок. [1] |
Аналогичный дистилляционный процесс состоит в подводе к загрузке определенного количества тепла, приведении образующихся паров в равновесие с оставшейся жидкостью и в последующем отделении их. Этот процесс имеет малое практическое применение ввиду низкой плотности и, соответственно, большого объема образующихся паров. [2]
Для дистилляционного процесса сырье находится в виде жидкости и пара в укрепляющей секции вертикальной дистилляцион-ной колонны. Полагают, что вначале средний состав газа и жидкости один и тот же по всей высоте секции. Чтобы молекулы А и В смогли разделиться, необходимо обеспечить их перемещение из одного конца системы в другой и переход их из одной фазы в другую. Эти требования будут удовлетворены, если предусмотреть подогреватель в нижней части укрепляющей секции и конденсатор в верхней части. [3]
Расчет числа тарелок по. методу Хенстебека. [4] |
Масштаб дистилляционных процессов в нефтяной промышленности значительно больше, чем в любой другой области промышленности. [5]
Зависимость парциальных давлений воды и бензола при дистилляции с насыщенными парами бензола.| Зависимость парциальных давлений воды и бензола при дистилляции с насыщенным водяным паром. [6] |
Фогель [35] предлагают в терминологии дистилляционных процессов брать за основу тот компонент, который находится в насыщенном состоянии. [7]
Это уравнение является основным при описании и расчетах дистилляционного процесса. [8]
Это уравнение является основным при описании п расчетах дистилляционного процесса. [9]
Формула эта может служить для приближенного расчета скрытых теплот испарения дистилляционных процессов техники в случае, когда состав пара перегоняемой жидкости не известен. [10]
Конструкции конденсаторов и дополнительных теплообменников ( подогревателей, холодильников), выполненных в различных вариантах в зависимости от особенностей дистилляционного процесса, также приводятся в гл. [11]
Настоящая монография является первым обобщением разрозненных сведений по вопросам дистилляции - перегонке с водяным паром одно - и многокомпонентных жидких смесей в аппаратах различных конструкций и при разных гидродинамических режимах. В книге приведены результаты многолетних систематических исследований дистилляционных процессов, выполняемых на кафедре процессов и аппаратов Таллинского политехнического института под руководством доктора техн. [12]
Червячный редуктор с торцевым вакуумным уплотнением. [13] |
Стеклянные изделия, входящие в комплект ис-парительно-конденсационной системы, соединяются на взаимозаменяемых конусах или сферических шлифах. Система кранов отборника 9 обеспечивает возможность снятия приемной колбы дистиллята / / без существенного нарушения рабочего давления, ее используют при непрерывном ведении дистилляционного процесса. [14]
Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противо-точной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе ( этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [ 1 - 4а ]; они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографи-ческая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. [15]