Cтраница 1
Этилирующий агент и обработка кислотой занимают промежуточное место в таблице. Мы видим, что многие мутанты из середины и конца таблицы не ревертируются агентами, дающими только простые замещения. [1]
Получают этшшрованием морфина этилирующими агентами ( бромэти лом, диэтилсульфатомилн др.) в щелочной среде. Этилморфнна гидрохлорпд получают растворением этилморфина в соляной кислоте. [2]
Все же основным этилирующим агентом в промышленности является хлористый этил - ввиду вредности диэтилсульфата и большей освоенности процесса с хлористым этилом. [3]
Его широко используют как этилирующий агент ( в производстве тетраэтилсвиниа, этилцеллю-лозы, этилмеркаптана и др.), а также IB медицине в качестве анестезирующего средства. [4]
Технологическая схема производства этилбромида. [5] |
Этилбромид применяют в качестве этилирующего агента в синтезах, в основном, фармацевтических препаратов, а также растворителя или хладоагента. [6]
По сравнению с другими этилирующими агентами хлористый этил имеет преимущество дешевизны и, хотя и требует для избежания его потери соответствующей специальной аппаратуры, широко применяется. [7]
По сравнению с другими этилирующими агентами преимуществ хлористого зтила заключается в его дешевизне, поэтому он широко используется, хотя зтилирование им приходится вести под давлением. [8]
Хлористый этил широко используется в качестве этилирующего агента в производстве тетраэтилсвинца, этилцеллюлозы, этилмеркаптана и др. Некоторое применение хлористый этил находит в качестве добавки к моторному топливу, а также как анестетик и хладагент. [9]
Так как метильная группа сильнее подает электрон кольцу, чем этильная, то и мутагенный эффект метилирующих агентов более слабый, чем этилирующих. В конечном счете этилирующие агенты должны вызывать простые замены Г - Ц - - А - Т, но могут вызвать в меньшей степени и обратное замещение, ибо аденин также изредка атакуется. Возможны и сложные замещения. [10]
Возможны как простые, так и сложные замены. В этом отношении кислая среда похожа по действию на этилирующие агенты. [11]
Получают каталитическим этилированием аммиака, этиловым спиртом или другими этилирующими агентами. [12]
Еще в ранних работах было обнаружено, что вместо олефинов для алкилирования изобутана в присутствии сильной серной кислоты можно использовать различные эфиры. Было также известно, что диэтилсульфат можно использовать в качестве этилирующего агента в химической промышленности. [13]
Наиболее важной областью применения хлористого этила является получение одного из распространенных антидетонаторов - тетраэтилсвинца. Применяется он также в качестве этилирующего агента в производстве этилмеркап-тана. В медицине его широко используют как анестезирующее средство. Он применяется также для экстрагирования жиров, масел, в качестве хладоагента и для других целей. [14]
Соотношение методов производства винилхлорида по мощностям. [15] |