Посттранскрипционный процессинг

Cтраница 1

Посттранскрипционный процессинг осуществляется ферментами, закодированными в вирусном геноме. [1]

Посттранскрипционный процессинг РНК ( созревание) включает три операции: вырезание неинформативных участков из пре-м РНК; сращивание информативных участков ( экзонов) - сплайсинг; модификация 5 - и З - концевых участков РНК. [2]

Процессинг транскриптов эукарио-тических рРНК. Метилирование, представляющее собой первый этап процессинга, осуществляется по 2 -гидроксильным группам рибозных остатков в тех участках предшественника, которые сохраняются в зрелых РНК. 5S - pPHK образуется отдельно. [3]

В ходе посттранскрипционного процессинга в предшественниках тРНК наряду с удалением концевых последовательностей происходят изменения двоякого рода. [4]

Переключение классов на уровне посттранскрипционного процессинга происходит в результате дифференциального сплайсинга, не затрагивающего исходную матрицу ДНК. [5]

Шпилька РНК в сайте терминации. [6]

После завершения синтеза транскрипты отделяются от матрицы и подвергаются дальнейшим превращениям или посттранскрипционному процессингу. Транскрипты тРНК и рРНК имеют большие размеры по сравнению с соответствующими зрелыми нуклеиновыми кислотами, и на первой стадии процессинга происходит фрагментация транскрипта. Затем наблюдается модификация фрагментов, в частности их метилирование, а также защита 5 - и З - концов от действия экзонуклеаз. После отделения от матрицы г-я РНК происходит модификация ее З - конца. [7]

Строение актиномицина D-ингиби-тора транскрипции ДНК. Часть молекулы, показанная на красном фоне, интеркалирует в двухцепочечную спираль ДНК, встраиваясь между двумя соседними GC-парами. Две циклические пептидные структуры молекулы актиномицина D располагаются в малой бороздке двойной спирали. Саркозин представляет собой N-метилглицин. Саркозин, L-пролин и D-валин соединены друг с другом пептидными связями.| Процессинг ( созревание транскрипта рРНК у прокариот. Зрелые молекулы 16S - и 23S - pPHK образуются из более длинного предшественника - 30S - PHK в результате действия специфических нуклеаз. Перед расщеплением 30S - PHK метилируется по определенным основаниям ( отмечены красными вертикальными черточками. Из средней части предшественника образуется одна молекула тРНК. [8]

Транскрипты РНК, синтезированные при помощи РНК-полимеразы, обычно претерпевают дальнейшие ферментативные превращения, называемые посттранскрипционным процессингом, и только после этого они обретают свою функциональную активность. [9]

Причин этому несколько: во-первых, район может содержать не один промотор, и тогда синтезируется несколько разных первичных транскриптов; во-вторых, и это более важно, альтернативный посттранскрипционный процессинг приводит к образованию разнообразных молекул из идентичных первичных транскриптов. [10]

Биогенез мРНК у эукариот существенно отличается не только механизмом регуляции транскрипции, но и многоступенчатостью формирования активной молекулы. До открытия феномена сплайсинга ( от англ, splicing - созревание, сращивание) мРНК было известно, что многие мРНК эукариот синтезируются в виде гигантских высокомолекулярных предшественников ( пре-м РНК), которые уже в ядре подвергаются посттранскрипционному процессингу. Предполагали, что процессинг включает удаление длинных 5 - и З - концевых участков, которые якобы выполняют регуляторные функции. Как оказалось, ген эукариот является не непрерывной, а мозаичной структурой, содержащей наряду с кодирующими ( экзоны) также некодирующие ( интроны) последовательности. Фермент РНК-полимераза катализирует транскрипцию как экзонов ( от англ, exit - выход, поскольку продукты транскрипции-участки мРНК - выходят из ядра в цитоплазму и выполняют функцию матрицы в синтезе белка), так и нитронов с образованием гетерогенной ядерной РНК ( гяРНК), называемой также первичным транскриптом. Термин интроны означает вставочные, нетранслирующие последовательности нуклеотидов в ДНК эукариот. Этот термин применим и к вставочным нуклеотидным последовательностям первичного РНК-транскрипта. [11]

Синтез РНК ретровирусов происходит тогда, когда геном вируса в виде провирусной ДНК является интегральной частью клеточной хромосомы. Соответственно образование вирусных транскриптов идет в ядре и осуществляется клеточным транскрипционным аппаратом; в качестве основного фермента используется РНК-полимера-за II. Поэтому большинство проблем, которые при этом нужно решить - это обычные проблемы клеточной транскрипции ( и посттранскрипционного процессинга), которые здесь описаны не будут. Но возникают и специфические проблемы. [12]

Пожалуй, это единственные из известных макромолекул, которые наделены как информационной, так и каталитической функцией. Оказалось, что некоторые РНК осуществляют посттранскрипционный процессинг, катализируя самосплайсинг, т.е. участвуют в разрезании и удалении интронов. Наделенные рядом свойств истинных и эффективных катализаторов рибозимы участвуют в двух типах реакций: в гидролизе ( разрыве) фосфодиэфирной связи и в реакциях трансэтерификации. В качестве субстрата могут служить, помимо собственного, предшественник ( про - РНК) и другие молекулы РНК. Сейчас интенсивно изучается третичная структура рибозимов, а первичная и вторичная структуры ряда из них уже расшифрованы. Эти исследования, несомненно, интересные сами по себе, могут пролить свет и на пути развития биологической эволюции. [13]

Страницы: 1