4-полибутадиен

Cтраница 2

Конформация цепей чмс-1 4-полибутадиена близка к конформации натурального каучука. Приведены координаты всех атомов. Структура сравнена со структурами других полибутадиенов и г с-1 4-полиизонрена. [16]

Способность гидрированного с-1 4-полибутадиена кристаллизоваться понятна, так как структура гидрированных участков макромолекул подобна структуре макромолекул полиэтилена. С ростом степени кристалличности повышается температура плавления гидрированного г ыс-1 4-полибутадиена и уменьшается его растворимость. Гидрированные стереорегулярные каучуки, подобно полиэтилену, растворяются только при повышенных температурах, тогда как исходный каучук легко растворяется при комнатной температуре. [17]

Оказалось, что 1 4-полибутадиен более реакционноспособен, чем 1 2-изомер. Скорость окисления 1 2-по-либутадиена возрастает при появлении в структуре электрофиль-ных групп, например звеньев стирола в случае сополимеров бутадиена со стиролом. Возрастание содержания эпоксидных групп в ис-1 4-полибутадиене при эпоксидировании надбензойной кислотой в СНС13 сопровождается ингибирующим эффектом. [18]

Синтез цис - 1 4-полибутадиена может быть осуществлен на основе применения комплексных катализаторов различных типов, а также лития. [19]

Показана возможность получения мс-1 4-полибутадиена под действием гомогенных катализаторов, образующихся при взаимодействии диалкилалюминийхлоридов с растворимыми в углеводородах комплексами солей кобальта и никеля с пиридином ц этиловым спиртом. [20]

Высокая степень ненасыщенное цис-i 4-полибутадиена в момент и после дегидрохлорирования, так же как и в ПВХ, обусловливает потенциальную восприимчивость полимера к образованию сшивок. Этим эффектом можно объяснить неожиданно слабое улучшение технологических свойств привитого сополимера цис-i 4-полибутадиена и ПВХ, что показано при исследовании образца на пластографе - Брабендера. [21]

Показана возможность получения цис-1 4-полибутадиена под действием гомогенных катализаторов, образующихся при взаимодействии диалкжлалюминийхлоридов с растворимыми в углеводородах комплексами солей кобальта и никеля с пиридином и этиловым спиртом. [22]

Для получения транс - 1 4-полибутадиена требуются аналогичные каталитические системы. [23]

Определение равновесных.| Зависимость lgTe E вт приведенной функции температуры q ( Т. [24]

Для исследованных образцов г цс-1 4-полибутадиена экспериментальные точки удовлетворительно ложатся на единую прямую. [25]

Количественное изучение процессов циклизации 1 4-полибутадиена и 1 4-полиизопрена методом ядерного магнитного резонанса. [26]

Производство стереорегулярных каучуков ( ис-1 4-полибутадиена и уыс-1 4-полиизопрена) позволяет получать материалы, превосходящие по своим свойствам натуральный каучук. [27]

Так, при озонировании цис-1 4-полибутадиена с молекулярным весом от 100 тыс. до 900 тыс. в растворе хлороформа при комнатной температуре получают жидкий плейномер. Плейномеры могут вулканизоваться ди - и трифунк-циональными изоцианатами при температуре 57 С. [28]

Таким методом были получены транс-1, 4-полибутадиен и транс-1, 4-поли - 2, 3-диметилбутадиен. Изопрен не дает комплексов ни с мочевиной, ни с тиомочевиной. [29]

Как показал Натта [87, 201, 221, 222], ыс-1 4-полибутадиен весьма однородного строения образуется при полимеризации бутадиена в присутствии катализаторов Циглера. Этот полимер отличается высокоэластичэ-скими свойствами, превосходя в некоторых отношениях даже натуральный каучук. [30]

Страницы: 1 2 3 4