Прочность - сольватная оболочка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Прочность - сольватная оболочка

Cтраница 1


Прочность сольватной оболочки, где сконцентрированы эмульгирующие вещества, зависит также от рН водной фазы. Химический состав глобул воды и наличие в ней ионов некоторых соединений оказывают влияние на состав и свойства адсорбированных эмульгаторов. Имеются данные, показывающие, что прочность сольватной оболочки, образованной асфальтенами, максимальна в кислой среде водной фазы и минимальна в щелочной. Эмульгирующие свойства асфальтенов выше в кислой среде, а смол - в щелочной среде, поэтому в зависимости от рН водной фазы будет различна также прочность сольватной оболочки, содержащей в различных соотношениях смолы и асфаль-тены.  [1]

Способность растворителя к гомо - и гетероассоциации определяет прочность сольватных оболочек, что, в свою очередь, влияет на скорость выхода радикалов за пределы клетки и направление развития процесса в целом.  [2]

3 Схема сольватной оболочки вокруг частицы пигмента. [3]

Выше было отмечено, что стабильность пигментной суспензии зависит от прочности сольватных оболочек. К этому следует добавить, что не меньшее значение приобретает их строение.  [4]

Энергия, подводимая к НДС при нагревании с одной стороны расходуется на разрушение ССЕ, прочность сольватной оболочки Которых соизмерима с силой внешнего воздействия, а с другой - на увеличение температуры нефтепродукта. Изменение растворяющей силы дисперсионной среды влияет на прочность сольватной оболочки ССЕ, что в свою очередь приводит к изменению доли энергии расходуемой на их разрушение. Таким образом, при исследовании передачи тепла через тонкий слой нефтепродукта возможно судить о структурировании, изменении прочностей сольватных оболочек ССЕ и их размеров в зависимости от внешнего воздействия.  [5]

Некоторое несоответствие между химическими свойствами металлов и величинами их стандартных электродных потенциалов связано с тем, что последние зависят не только от активности металлов, но и от прочности сольватной оболочки потенциал-определяющих ионов. Так, ионы лития вследствие их малого размера прочно связаны с полярными молекулами воды. Поэтому переход ионов лития из раствора в металл затруднителен. Именно поэтому стандартный электродный потенциал лития отрицательнее потенциалов более активных металлов натрия и калия.  [6]

В связи с относительно большим размером и малым поляризующим действием иона SiFe он незначительно действует на соль-ватную оболочку катиона; поэтому четко проявляется влияние свойств катиона на устойчивость кристаллосольватов. Прочность сольватной оболочки возрастает с увеличением заряда и уменьшением радиуса катиона. Чрезвычайно большое значение имеет и строение электронной оболочки катиона. Как известно, у катионов, отличающихся по структуре от атомов инертных газов, наиболее сильно проявляется поляризационное взаимодействие; в рассматриваемом случае оно увеличивает прочность сольватной оболочки.  [7]

Энергия, подводимая к НДС при нагревании с одной стороны расходуется на разрушение ССЕ, прочность сольватной оболочки Которых соизмерима с силой внешнего воздействия, а с другой - на увеличение температуры нефтепродукта. Изменение растворяющей силы дисперсионной среды влияет на прочность сольватной оболочки ССЕ, что в свою очередь приводит к изменению доли энергии расходуемой на их разрушение. Таким образом, при исследовании передачи тепла через тонкий слой нефтепродукта возможно судить о структурировании, изменении прочностей сольватных оболочек ССЕ и их размеров в зависимости от внешнего воздействия.  [8]

ССЕ, прочность которых соизмерима с силой внешнего воздействия, а с другой - на преодоление сил внутреннего трения. Введение добавки вызывает изменение сил махмолекулярного взаимодействия, следствием чего является изменение дисперсности, а значит и прочности сольватных оболочек ССЕ и вязкости системы. В результате происходит перераспределение энергии. Поэтому при сообщения образцам нефтяного сырья с разной концентрацией добавки одинакового количества энергии в каждом из них за счет теплообмена с окружающей средой установится определенная, названная равновесной, температура Т, по минимальному значению которой судят об активном состоянии сырья с минимальным радиусом ядра ССЕ, и, наоборот, по максимальному значению - об активном состоянии сырья с максимальным радиусом ядра.  [9]

Прочность сольватной оболочки, где сконцентрированы эмульгирующие вещества, зависит также от рН водной фазы. Химический состав глобул воды и наличие в ней ионов некоторых соединений оказывают влияние на состав и свойства адсорбированных эмульгаторов. Имеются данные, показывающие, что прочность сольватной оболочки, образованной асфальтенами, максимальна в кислой среде водной фазы и минимальна в щелочной. Эмульгирующие свойства асфальтенов выше в кислой среде, а смол - в щелочной среде, поэтому в зависимости от рН водной фазы будет различна также прочность сольватной оболочки, содержащей в различных соотношениях смолы и асфаль-тены.  [10]

Было установлено, что реологические свойства нефти при добавке в воду поверхностно-активных веществ подавляются вследствие перехода в нефть части нефтерастворимых компонентов ПАВ. Прочность структуры, образованной в нефти асфальтенами, зависит от сольватных слоев, окружающих их частицы. Адсорбция молекул ПАВ на частицах асфальтенов увеличивает прочность сольватных оболочек и ослабляет взаимодействие между частицами асфальтенов. В результате снижается предельное динамическое напряжение сдвига нефти.  [11]

Энергия, подводимая к НДС при нагревании с одной стороны расходуется на разрушение ССЕ, прочность сольватной оболочки Которых соизмерима с силой внешнего воздействия, а с другой - на увеличение температуры нефтепродукта. Изменение растворяющей силы дисперсионной среды влияет на прочность сольватной оболочки ССЕ, что в свою очередь приводит к изменению доли энергии расходуемой на их разрушение. Таким образом, при исследовании передачи тепла через тонкий слой нефтепродукта возможно судить о структурировании, изменении прочностей сольватных оболочек ССЕ и их размеров в зависимости от внешнего воздействия.  [12]

Прочность сольватного ( стабилизирующего или бронирующего) слоя, в котором сконцентрированы природные эмульгаторы, зависит также от рН водной среды. Оболочки с преобладанием асфальтенов имеют максимальную прочность в кислой среде и минимальную - в щелочной. Кроме того, имеет значение и соотношение количества смол и асфальтенов в сольватном слое: эмульгирующие свойства асфальтенов лучше в кислой среде, а смол - в щелочной. Поэтому в зависимости от рН водной фазы прочность сольватной оболочки, содержащей смолы и асфальтены в различных соотношениях, различна.  [13]

Исследования комплексообразования в неводных растворах представляют особый интерес для химии комплексов. Эта закономерность объясняется ростом, размеров и прочности сольватных оболочек ионов. Было цайдено также -, что в абсолютных неводных растворах эффект комплексообразования магнитного иона с каким-либо лигандом вообще не проявляется в релаксации растворителя.  [14]

В связи с относительно большим размером и малым поляризующим действием иона SiFe он незначительно действует на соль-ватную оболочку катиона; поэтому четко проявляется влияние свойств катиона на устойчивость кристаллосольватов. Прочность сольватной оболочки возрастает с увеличением заряда и уменьшением радиуса катиона. Чрезвычайно большое значение имеет и строение электронной оболочки катиона. Как известно, у катионов, отличающихся по структуре от атомов инертных газов, наиболее сильно проявляется поляризационное взаимодействие; в рассматриваемом случае оно увеличивает прочность сольватной оболочки.  [15]



Страницы:      1    2