Прочность - продукт
Cтраница 2
Из этого следует, что главными обстоятельствами, определяющими изменение энергии молекул при их переходе из одного растворителя в другой, является различие в прочности образованных продуктов пришединзния за счет водородной связи. [16]
При добавлении в нефтесернокислотную смесь побочного продукта производства изопренопирановой фракции ( в пределах 10 % от объема нефти) получается состав НПСКС, позволяющий кратно повысить прочность продуктов реакции и во-доизолирующие свойства смеси. [17]
Удаление продуктов коррозии производят следующим образом: со стальных образцов - обработкой 10 % - ным раствором лимоннокислого аммония при температуре от 25 до 100 С ( в зависимости от прочности продуктов коррозии), с медных образцов - обработкой 5 % - ным раствором серной кислоты при температуре 15 - 20 С; с образцов из алюминиевых сплавов - обработкой 5 % - ной азотной кислотой с 1 % двуххромовокислого калия при температуре 15 - 20 С; с образцов из магниевых сплавов - обработкой в течение 1 мин кипящим 20 % - ным раствором окиси хрома, к которому добавлен 1 % азотнокислого серебра. [18]
Приведенные данные показывают, что условия сварочного нагрева на участке неполной перекристаллизации не позволяют в достаточной мере пройти взаимодействию карбидов с аустенитом, снижают его легированность, а также дисперсность и прочность продуктов его распада при охлаждении. [20]
 |
Зависимость силы солей от диэлектрической постоянной. [21] |
Это выражение по своему виду сходно с выражением для оценки точности титрования кислот основаниями, сделанное Н. А. Измайловым [2, 3], только в случае кислотно-основного титрования в числителе стоит ионное произведение среды, а в данном случае произведение растворимости, но в том и другом случае в числителе стоит величина, характеризующая прочность продуктов реакции. [22]
Четырехкальциевый алюмоферрит C AF - характеризуется умеренным тепловыделением и по скорости твердения занимает промежуточное положение между трехкальциевым и двухкальциевым силикатами. Прочность продуктов его гидратации в ранние сроки ниже, чем у алита, но выше, чем у белита. [23]
Продукты распада парафиновых углеводородов играют весьма активную роль в кинетике агрегирования высокомолекулярных конденсированных ароматических углеводородов, молекулярная масса которых в условиях термодеструкции, в отличие от парафиновых углеводородов, непрерывно возрастает и которые в связи с этим все более склонны к межмолекулярным взаимодействиям. Прочность продукта межмолекулярного взаимодействия ( ассоциата) определяется балансом сил между процессами агрегирования и растворения. [24]
 |
Внешний вид внутренней поверхности горячекатаной трубы после обработки в режиме наклепа ( а, режиме микрорезания ( б и механохимической обработки ( в, г. [25] |
Обработка в режиме зачистки осуществляется в результате сдвига про-дуктов коррозии по плоскостям хрупкого разрушения. Поскольку предел прочности продуктов коррозии на сдвиг на порядок ниже предела прочности металла, на котором они образованы, обработка в этом режиме может осуществляться без существенного упрочнения поверхностного слоя. Однако сдвиг частиц металла с отдельных выступов неровностей не исключается. [26]
Понятие жидкая агломерация используется при плавлении частиц в зонах их контакта или на границах зерен, что вызывает эффект склеивания частиц. Вязкостью расплавившихся фаз определяют прочность продукта при индивидуальных рабочих температурах. Высокая вязкость обозначает густую ( как мед) консистенцию расплава, а низкая - высокую текучесть. [27]
 |
Кондуктограмма титрования раствором Ва ( ОН2 медного катализатора, применяемого при производстве гваякола. [28] |
В результате протекания реакции ( 3) образуется полностью диссоциированное соединение NaOH, поэтому концентрация ионов в растворе наибольшая. Отсюда следует, что прочность продуктов реакции уменьшается в том порядке, в котором написаны реакции. [29]
Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается и для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [30]
Страницы: 1 2 3