Прочность - двойная связь
Cтраница 1
Прочность двойной связи в молекуле мономера, координированного на переходном металле, понижается; это способствует вовлечению в полимеризацию малоактивных мономеров. Так, этилен полимеризуется на кат. Циглера - Натты при комнатной т-ре и давлении ниже атмосферного, в то время как радикальная полимеризация его протекает при 200 - 300 С и давлении 100 - 300 МПа. Предварит, координация создает условия для определенной ориентации присоединяющихся молекул мономера относительно полимерной цепи и тем самым обусловливает высокую регио - и стереоспецифичность актов роста. [1]
 |
Распределение электронной плотности для разрыхляющей к-орбитали.| Возникновение Ti-связывания в молекулах. [2] |
Прочность двойных связей выше, чем у простых ( одинарных) связей, в том смысле, что для разъединения двух атомов, связанных двойной связью, требуется затратить больше энергии, чем для разъединения двух атомов, связанных простой связью. Однако из-за изменения межъядерных расстояний и межэлектронного отталкивания двойная связь оказывается не обязательно вдвое прочнее простой связи, а тройная связь не обязательно втрое прочнее простой. [3]
Благодаря комплексообразованйю ослабляется прочность двойной связи в олефинах, что вызывает повышение их реакционной способности, так что я-комплексы олефииов могут участвовать в реакциях, которые вообще нехарактерны для самих олефнниз. [4]
 |
Теплоты гидрирования газообразных алкенов ( икал / моль, 82, 1 am. [5] |
АЯ отражает влияние структуры на прочность двойных связей. Можно сделать два важных обобщения: во-первых, чем больше степень замещения при двойной связи, тем меньше выделяется тепла, и, во-вторых, выделение тепла в случае ттеранс-изомеров 1 2-дизаме-щенных этиленов меньше, чем в случае г цс-изомеров. В той мере, в какой можно коррелировать Aff с константой равновесия, эти результаты указывают на то, что замещение на алкильные группы делает двойные связи более стабильными и что транс-изомеры более устойчивы, чем ис-изомеры ( см. также стр. [6]
 |
Теплоты гидрирования газообразных алкенов ( ккал / молъ, 82, 1 am. [7] |
А / / отражает влияние структуры на прочность двойных связей. Можно сделать два важных обобщения: во-первых, чем больше степень замещения при двойной связи, тем меньше выделяется тепла, и, во-вторых, выделение тепла в случае транс-изомеров 1 2-дизаме-щенных этиленов меньше, чем в случае ywc - изомеров. В той мере, в какой можно коррелировать АН с константой равновесия, эти результаты указывают на то, что замещение на алкильные группы делает двойные связи более стабильными и что / геракс-изомеры более устойчивы, чем zfuc - изомеры ( см. также стр. [8]
Это показывает, что прочность тройной связи понижена почти до прочности двойной связи. Природа связей и геометрия таких комплексов пока не исследованы. [9]
 |
Схема электронного строения 0-связей. [10] |
Кроме того, возникновение ковалентной связи объясняется и тем, что ядра двух атомов удерживаются двумя электронами этих атомов, которые, хотя и могут находиться почти в любой точке пространства молекулы, все-таки располагаются преимущественно между двумя ядрами. Такое электростатическое объяснение прочности двойной связи, конечно, не охватывает всей сложности процесса. [11]
Растворимость фоторезиста после образования сетки соединенных боковых цепочек существенно уменьшается. Химическая инертность основной цепочки и прочность двойной связи, соединяющей боковые ответвления, делают этот фоторезист устойчивым к действию кислот. Проявление состоит в удалении с помощью растворения незасвеченных участков фоторезиста. [12]
Величина АЯ, вычисленная из энергий связей, равна - 30 ккал / моль. Разность между экспериментальными значениями и рассчитанной величиной АЯ отражает влияние структуры на прочность двойных связей. Можно сделать два важных обобщения: во-первых, чем больше степень замещения при двойной связи, тем меньше выделяется тепла, и, во-вторых, выделение тепла в случае транс-изомеров 1 2-дизамещенных эталонов меньше, чем в случае с-изомеров. [13]
 |
Физические константы кислорода. [14] |
Обычно прочность трехэлектронной связи составляет максимум половину прочности простой связи. О три связи только складывались, вряд ли получилась бы прочность связи, большая прочности обычной двойной связи. Однако обе трехэлектронные связи взаимодействуют между собой, результатом чего, как можно показать теоретически, является существенное увеличение устойчивости связи в том случае, если спины двух неспаренных электронов имеют одинаковое направление. Так, получается, что 32-состояние молекулы О2, которое фактически имеет место, лежит на 0 97 ев ниже, чем - состояние, в котором имеется нормальная двойная связь между атомами кислорода и результирующий спин которой равен нулю. [15]
Страницы: 1 2