Прочность - комплексная связь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Прочность - комплексная связь

Cтраница 1


Прочность комплексной связи зависит от рН раствора. При сравнительно высоких значениях рН прочность комплексов различных элементов примерно одинакова, но при рН 2 6 разница в прочности комплексных ионов наибольшая.  [1]

Зависимость прочности комплексной связи от природы лиеандов не может рассматриваться без одновременного учета химической природы комплексообразователя.  [2]

Зависимость прочности комплексной связи от природы, лигандов не может рассматриваться без одновременного учета химической природы комплексообразователя. Действительно, для трудно деформируемых комплексообразователей ( А13, Sit и др.) более устойчивы комплексные фториды, а для легко деформируемых ( Hg2, Ag и др.) - иодиды ( ср.  [3]

В случае трудно деформируемых аддендов прочность комплексных связей для ионов-комплексообразователей, относящихся к одной и той же подгруппе периодической системы, обычно растет с уменьшением радиуса иона-комплексообразователя.  [4]

При комплексообразователях со сравнительно слабыми силовыми полями преобладающую роль играет ориентация присоединяемого нейтрального адденда и основное значение для прочности комплексной связи имеет величина постоянного диполя.  [5]

Из наличия последовательного ослабления кислотной диссоциации иона [ ЭСМНзЬОНг ] при переходе от Со к Ir вытекает, что поляризующее действие ком-плексообразователя в этом ряду ослабевает. Между тем прочность комплексной связи хлора в ионе [ Э ( МНзЬС1 ] при переходе от Со к Ir увеличивается. Этим убедительно подчеркивается основное значение для прочности рассматриваемой связи именно собственной деформируемости комплексообразователя.  [6]

Интересный материал дают результаты сопоставления свойств - некоторых однотипных комплексных производных трехвалентных элементов - аналогов по ряду Со - Rh - Ir. Между тем прочность комплексной связи хлора в ионе [ Э ( МНзЬС1 ] - при переходе от Со к Ir увеличивается. Этим убедительно подчеркивается основное значение для прочности рассматриваемой связи именно собственной деформируемости комплексообразователя.  [7]

8 Первая схема транс-влияния. [ IMAGE ] - 103. Схема смеще. [8]

На прочности связи отдельных лигандов X с комплексообразователем анизотропия поля последнего скажется различно. В то время как оба X, расположенные в цис-положении к Y, практически не испытывают ее действия, связь с комплексообразователем расположенного в транс-положении к Y лиганда окажется либо ослабленной ( как на рис. XIV-102, Б), либо, наоборот, усиленной. Таким образом, влияние одного из лигандов на прочность комплексной связи другого должно наиболее отчетливо проявляться именно при транс-положении обоих.  [9]

Целлюлозный ионообменник с карбоксильными функциональными группами можно легко приготовить в любой лаборатории путем окисления целлюлозы, фильтровальной бумаги или медицинской ваты каким-либо окислителем в кислой или щелочной средах. Некоторые ионы с таким химически сложным веществом, как целлюлоза, могут давать внутрикомплексные соединения, причем прочность комплексных связей в некоторых случаях может значительно превосходить прочность ионной связи.  [10]

Хроматографическое разделение комплексонатов на анионигах аналогично хроматографии на катионитах. Различие лишь в том, что более устойчивые комплексы адсорбируются анионитом, тогда как менее прочные проходят последовательно в элюат. В этом случае, конечно, нельзя точно говорить об обмене анионов, так как на анионите адсорбируется этилендиаминтетрауксусная кислота, и отдельные катионы, проходящие через колонку, задерживаются анионитом в зависимости от прочности комплексной связи их с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Здесь речь идет, собственно, об обмене катионов. Исследование в этом направлении было в основном направлено на разделение щелочных металлов.  [11]

Процессы поляризации ионов также оказывают большое влияние на комплексообразование. Деформируемость самого комплексообразователя зависит от природы адденда. Чем менее склонен адденд к деформации своих электронных оболочек, тем меньше роль деформируемости самого комплексообразователя. Если же адденды легко деформируются, то параллельно с возрастанием степени деформируемости комплексообразователя растет и прочность комплексной связи.  [12]



Страницы:      1