Прочность - углерод-углеродная связь
Cтраница 1
Прочность углерод-углеродной связи в алмазе обусловливает очень большую твердость и крайне высокую кохезию этого вещества. Низкая кохезия и сопутствующие ей мягкость и низкие температуры плавления и кипения органических веществ объясняются подвижностью водорода при образовании электронной парой более чем одной связи. Образующиеся самонасыщенные молекулы у твердых углеводородов связываются вместе относительно слабыми силами Ван-дер - Ваальса. [1]
Сопряжение с ароматическим кольцом снижает прочность углерод-углеродной связи приблизительно в такой же степени, как и сопряжение с двойной связью. Сопряжение с несколькими бензольными кольцами снижает прочность С - - С-СВЯЗИ еще больше. [2]
Металлический калий и сплав калий - натрий часто применяют при исследовании прочности углерод-углеродной связи в замещенных этапах. Начало реакции обычно заметно по появлению интенсивных окрасок, выпадению осадка. [3]
Получение этих соединений объясняется тем, что вследствие значительной электроно-акцепторной способности трихлорметильнои группы прочность углерод-углеродной связи в молекулах комплексных соединений понижена. [4]
Поскольку в макроцепи полипропилена каждый второй атом углерода третичный, а у полиизобутилена - четвертичный, то прочность углерод-углеродных связей постепенно снижается от полиэтилена к полипропилену и полиизобутилену. Сравнение количества летучих продуктов, выделяющихся при соответствующих температурах, показывает, что полиизобутилен менее термостойкий по сравнению с полипропиленом. Mace-спектроскопический анализ летучих фракций термораспада полипропилена при 653 - 683 К показал [3], что основными продуктами разложения являются пропилен, бутен, пентен, гек-сен, бутан, пентан и гексан. [5]
Соединения углерода составляют основу чрезвычайно обширной области химии. Этот факт объясняется прочностью углерод-углеродных связей и способностью углерода образовывать длинные цепи, причем, в отличие от соединений других элементов ( бора, кремния, фосфора и др.), связи углерода остаются прочными в тех случаях, когда углерод одновременно связан с разными элементами. [6]
Сопряжение с ароматическим кольцом прочность углерод-углеродной связи приблизительно в: же степени, как и сопряжение с двойной связью. Сопряжение с несколькими бензольными кольцами снижает прочность С - С - связи еще больше. [7]
Из имеющихся данных о термической и термоокислительной деструкции ПП и ПИБ следует, что эти полимеры еще более чувствительны к химии поверхности наполнителей, их содержанию в системе и методам ее получения, чем ПЭ. Это обстоятельство способствует снижению прочности углерод-углеродных связей и отрыву атома водорода от третичного ( ПП) и четвертичного ( ПИБ) атома углерода, а в случае термоокисления этих полимеров - образованию гидропероксидных групп. [8]
В алкилароматических углеводородах углерод-углеродная связь, сопряженная с ароматическим кольцом ( С - Сар), менее прочна, чем связь С-С в алканах. Сопряжение с ароматическим кольцом снижает прочность углерод-углеродной связи приблизительно в такой же степени, как и сопряжение с двойной связью. Сопряжение с несколькими бензольными кольцами снижает прочность С-С - связи еще больше. [9]
В ал кил ароматических углеводородах углерод-углеродная связь, сопряженная с ароматическим кольцом ( С-САР), менее прочна-чем связь С-С в алканах. Сопряжение с ароматическим кольцом снижает прочность углерод-углеродной связи приблизительно в такой жестепени, как и сопряжение с двойной связью. Сопряжение с несколькими бензольными кольцами снижает прочность С-С - связи еще больше. [10]
В алкилароматических углеводородах углерод-углеродная связь, сопряженная с ароматическим кольцом ( С-Сар), менее прочна, чем связь С-С в алканах. Сопряжение с ароматическим кольцом снижает прочность углерод-углеродной связи приблизительно в такой же степени, как и сопряжение с двойной связью. Сопряжение с несколькими бензольными кольцами снижает прочность С-С - связи еще больше. [11]
Вид кривой не зависит от температуры, временного интервала до момента разрыва и скорости нагруже-ния. Это - универсальная кривая, не зависящая ( по крайней мере теоретически) от типа испытаний. При исследовании зависимости ав от плотности сшивания оказалось, что получающаяся огибающая разрывов практически не зависит от степени сшивания и химического строения эластомера. Последнее утверждение, хотя и весьма неожиданное, справедливо для некристаллизующихся эластомеров и следует из уравнения высокоэластического состояния с учетом прочности углерод-углеродной связи. Огибающая разрывов является очень важным показателем при оценке предельных свойств полимеров. [13]
Страницы: 1