Cтраница 2
Далее обсуждается влияние реакции на прочность систем третьего класса; рассмотрены три системы с титановой матрицей, где упрочйителем являются, соответственно, волокна бора, карбида кремния ( или бора, покрытого карбидом кремния) и окиси алюминия. После этого проводится анализ влияния реакции на свойства систем псевдопервого класса, включая системы алюминий - бор и алюминий - нержавеющая сталь. Главу завершает обзор состояния вопроса о взаимосвязи между состоянием поверхности, реакцией, прочностью и деформацией при разрушении. [16]
Это приводит к большому росту прочности системы, которая становится выше прочности мономинеральных дисперсий монтмориллонита и палыгорскита. Происходит также перераспределение относительных деформаций: значительно уменьшаются быстрые эластические и увеличиваются пластические деформации. Система переходит из третьего в пятый структурномеханический тип. [17]
Таким образом, наблюдаемое повышение прочности системы при увеличении содержания гипсового вяжущего связано не только со структурообразующей ролью вяжущего, но и со снижением общей пористости материала. [19]
Может быть проиллюстрировано примером увеличения прочности системы за счет увеличения ее массы - увеличивается толщина детали, увеличивается число спиц в колесе или перегородок жесткости в конструкции. [20]
В четвертой стадии происходит основной рост прочности системы. Модуль упругости повышается незначительно. [21]
Кроме того, Я ограничивается условием прочности системы при первом нагружении. Таким образом, параметр, характеризующий приспосабливающую нагрузку, определяется функцией / ( а2ат) и значением Я, обусловленным условиями прочности при первом нагружении. [22]
Добавки палыгорскита к каолиниту весьма значительно снижают прочность системы. [24]
ПАВ до определенного предела ( ат) прочность систем возрастает вследствие увеличения числа и прочности контактов пептизи-рованных частиц, связанных необратимо адсорбированным на них и ответственным за упрочнение полимером. Дальнейшая лиофилизация поверхности приводит к полной стабилизации их, исключая возможность адсорбции на них полимера и возникновения сопряженных структур. [26]
ПАВ до определенного предела ( ат) прочность систем возрастает вследствие увеличения числа и прочности контактов нептизи-рованных частиц, связанных необратимо адсорбированным на них и ответственным за упрочнение полимером. Дальнейшая лиофилизация поверхности приводит к полной стабилизации их, исключая возможность адсорбции на них полимера и возникновения сопряженных структур. [28]
ПАВ до определенного предела ( ат) прочность систем возрастает вследствие увеличения числа и прочности контактов пептизи-рованных частиц, связанных необратимо адсорбированным на них и ответственным за упрочнение полимером. Дальнейшая лиофилизация поверхности приводит к полной стабилизации их, исключая возможность адсорбции на них полимера и возникновения со пряженных структур. [30]