Cтраница 2
Для диэтилбензамида установлена зависимость степени заполнения поверхности адсорбатом и диапазона потенциалов адсорбции от концентрации добавки и температуры электролита. Показано понижение прочности адсорбционного слоя с ростом температуры. [16]
Синтетические водорастворимые ПАВ, обладая значительно более высокой поверхностной активностью по сравнению с ПАВ нефти, вытесняют их из адсорбционного слоя. А так как прочность адсорбционного слоя, образуемого синтетическими водорастворимыми ПАВ на границе раздела нефть - вода, значительно меньше, чем прочность адсорбционного слоя ПАВ нефти, то введение водорастворимых ПАВ в эмульсии вызывает разрушение последних. На этом основано использование синтетических ПАВ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. [17]
Отделенная частица не должна прилипать обратно к волокну, и поэтому моющее действие будет тем сильнее, чем больше стойкость получающихся суспензий или эмульсий. Стойкость этих эмульсий зависит от прочности адсорбционного слоя, которая в свою очередь связана со строением молекул мыла, величиной поверхностного натяжения на границе окруженной этими молекулами частицы и водного раствора, с величиной электрического заряда частицы и другими факторами, характеризующими коллоидную систему. [18]
С другой стороны, пролиновые остатки в сс-казеине не способствуют образованию ос-спиральной конформации и проявляются в межмолекулярных реакциях, например в ассоциации ( агрегации) при повышении температуры. Приведенные данные позволяют объяснить повышение прочности адсорбционного слоя а-ка-зеина при повышении температуры переходом от более упорядоченной конформации к менее упорядоченной - состоянию статистического клубка, при выходе которого на границу фаз возникает дополнительное число межмолекулярных связей, как водородных, так и гидрофобных. Уменьшение прочности при температурах выше 30 С, вероятно, связано с появлением в растворе агрегатов. Образование агрегатов а-казеина при повышенных температурах, так же как и образование таких агрегатов при больших концентрациях, приводит к уменьшению прочности межфазных слоев. [19]
Избыточное давление внутри пузыря зависит от его диаметра и прочности адсорбционной оболочки. Оно увеличивается с уменьшением диаметра пузыря и повышением прочности адсорбционного слоя. [20]
При подъеме на поверхность пузырьков газа ( воздуха) происходит отделение непрочно связанной с ними жидкости, и первоначальная эмульсия газ-жидкость переходит в пену. Устойчивость пены зависит от степени снижения поверхностного натяжения и от прочности адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ. [21]
На рис. 33 представлены зависимости равновесных значений прочности адсорбционных слоев от рН для разбавленного раствора яичного альбумина ( 0 005 г / 100 мл) на границе с бензолом. При повышении температуры вследствие увеличения кинетической энергии молекул предельное значение прочности наблюдается уже через 30 мин, при 55 С зависимость прочности адсорбционного слоя от рН сглаживается. [22]
Синтетические водорастворимые ПАВ, обладая значительно более высокой поверхностной активностью по сравнению с ПАВ нефти, вытесняют их из адсорбционного слоя. А так как прочность адсорбционного слоя, образуемого синтетическими водорастворимыми ПАВ на границе раздела нефть - вода, значительно меньше, чем прочность адсорбционного слоя ПАВ нефти, то введение водорастворимых ПАВ в эмульсии вызывает разрушение последних. На этом основано использование синтетических ПАВ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. [23]
При введении в состав ОВНЭ, стабилизированной 7 % ЭН-1, дополнительно 2 % битума показатель степени аномалии течения п ОВГО увеличивается во всем интервале температур. Таким образом, введенная в состав стцбилизирсБЗкной Б дилсфтяной эмульсии доб-шка Оитума в количестве 2 % играет роль дополнительного структурообрачователя на границе раздела фяз, увеяичившощгго, по-видимому, структурио-мехаиическуго прочность адсорбционного слоя на поверхности глобул воды, веледстзке чего наблюдается рост агрегативиой устойчивости и термостабильности эмульсии. [24]
Для уменьшения скорости коалесценции и прилипания капель нефти к твердой поверхности необходимо, чтобы водорастворимые ПАВ приводили к возможно большему уменьшению значения 9 и диспергированию-нефти, а также к увеличению прочности адсорбционного слоя ПАВ на поверхности капель. [25]
Присутствие синтетических поверхностно-активных веществ в воде существенно изменяет течение адсорбционных процессов на границе нефть - вода. Синтетические водорастворимые ПАВ, обладая значительно более высокой поверхностной активностью по сравнению с ПАВ нефти, вытесняют последние из адсорбционного слоя. А так как прочность адсорбционного слоя, образуемого синтетическими водорастворимыми ПАВ на границе раздела нефть-вода, значительно меньше, чем прочность адсорбционного слоя ПАВ нефти, то введение ПАВ в эмульсии воды в нефти вызывает разрушение последних. На этом основано использование синтетических ПАВ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. [26]
Присутствие синтетических поверхностно-активных веществ в воде существенно изменяет течение адсорбционных процессов на границе нефть - вода. Синтетические водорастворимые ПАВ, обладая значительно более высокой поверхностной активностью по сравнению с ПАВ нефти, вытесняют последние из адсорбционного слоя. А так как прочность адсорбционного слоя, образуемого синтетическими водорастворимыми ПАВ на границе раздела нефть-вода, значительно меньше, чем прочность адсорбционного слоя ПАВ нефти, то введение ПАВ в эмульсии воды в нефти вызывает разрушение последних. На этом основано использование синтетических ПАВ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий. [27]
В качестве масляной фазы были взяты бромбензол, холестерин в бензоле, пальмитиновая кислота, олеиновая кислота и лецитин. Автор пришел к выводу, что между молекулами масла и белком не образуется комплексов. По нашему мнению, эти выводы не вполне убедительны и требуют пересмотра. По Александеру [129], должно наблюдаться понижение прочности адсорбционного слоя белка при замене воздуха на масло, что может происходить по двум основным причинам. Во-первых, вследствие меньшего значения межфазного натяжения на границе с маслом наблюдается меньшая тенденция адсорбции молекул белка и межфазные слои будут становиться тоньше; во-вторых, наличие масла понижает ван-дер-ваальсовы силы притяжения между гидрофобными боковыми группами, которые, по мнению автора, должны внести заметный вклад в общую прочность. [28]