Cтраница 1
Влияние порядка введения наполнителей на физико-механические свойства вулканизатов. [1] |
Прочность вулканизата падает, если наполнитель введен в вы-сокостирольный сополимер раньше, чем каучук. Вероятно, это jbkoKHo объяснить тем, что вулканизат имеет менее плотную упаковку. [2]
Прочность вулканизатов, как уже отмечалось, уменьшается при введении больших количеств пластификатора. Наложение этих двух эффектов приводит к тому, что сопротивление утомлению каучуков при повышении концентрации пластификатора сначала увеличивается, а затем, пройдя через максимум, уменьшается. [4]
Прочность вулканизатов при растяжении ниже, чем вулкани-затов из исходного каучука, но напряжение при 300 % - ном удлинении имеет более высокие значения. Примечательно, что для образцов модифицированного каучука, содержащего даже небольшие количества малеинового ангидрида, достаточно 20 % сажи, чтобы получить такую же упругость, как для исходного каучука, наполненного 40 % сажи. Модифицированные каучуки заметно отличаются от исходных по кинетике окисления. Они окисляются вначале быстрее, чем немодифицированные, причем полностью отсутствует индукционный период. Однако после 10 ч окисления модифицированный каучук окисляется значительно медленнее, чем контрольный образец, и у него отсутствует стадия аутокаталитического ускорения окисления. [5]
Прочность вулканизатов вайтона В с этим наполнителем при 204 С превышает прочность вулканизатов с техническим углеродом МТ на 80 %, сопротивление раздиру при комнатной температуре - на 68 %, сопротивление раздиру при 204 С - на 58 % при стойкости к накоплению остаточной деформации сжатия на уровне вулканизатов с МТ. [6]
Прочность вулканизатов кристаллизующихся каучу-ков зависит от содержания высокоориентированной ( кристаллической) части образца, образующейся при растяжении к моменту разрыва, и, следовательно, от регулярности молекулярной структуры каучука [ 73, с. Поэтому нарушение регулярности строения кристаллизующихся каучуков лри вулканизации в результате образования внутримолекулярных серосодержащих циклов ( обычно при распаде полисульфидных связей [ 98, с. Таким же образом влияют на прочность факторы, препятствующие кристаллизации при растяжении, например, увеличение скорости или повышение температуры испытания. НК обычно невелика, а другие виды модификации сравнительно мало влияют на степень кристаллизации в образце к моменту разрушения. Поэтому считают [99; 100], что модификация является фактором, который в значительно меньшей степени влияет на прочность, чем тип поперечных связей. [7]
Повышение прочности вулканизатов с АДКА обусловлена гетерогенным характером возникающей вулканизационной структуры, в которой, по-видимому, уменьшена доля коротких активных цепей и увеличена доля активных цепей большей длины, в сравнении со структурой перекисных вулканизатов. [8]
Зависимость твердости эбонита от времени вулканизации ( эбонитовая смесь с меркаптобензотиазолом от 0 5 до 10 %. [9] |
Максимум прочности вулканизата соответствует тому моменту, когда почти вся сера присоединится к каучуку. [10]
При этом прочность вулканизатов СК значительно возрастает: после введения 20 % технического углерода прочность увеличивается почти в 10 раз. [11]
При этом прочность вулканизатов СК значительно возрастает: после введения 20 % сажи прочность увеличивается почти в 10 раз. [12]
Однако уменьшение прочности вулканизатов при разрыве в активной среде показывает, что при деформировании рвутся и первичные ( химические) связи, разрушение которых приводит к необратимым изменениям структуры сетчатых полимеров. [13]
Сажа не повышает прочности вулканизатов. [14]
Установлено, что прочность вулканизата фтор-каучука увеличивается при обработке этого каучука ( перед вулканизацией) на вальцах [25], когда в результате совместного теплового и механического воздействия происходит развертывание глобул. Так, прочность нормальной резины из СКФ-26 составляет 15 0 МПа, сопротивление раздиру - 25 кН / м, а из смеси, обработанной на вальцах при 150 С-178 МПа и 49 кН / м, соответственно. Тепловая обработка смеси бутилкаучука с сажей или кремнеземом также, по-видимому, сводится к созданию в результате этого структуры, более легко ориентирующейся и кристаллизующейся при деформации. [15]