Прочность - гель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Прочность - гель

Cтраница 2


16 Зависимость времени гелеобразования fr от концентрации НС1 при различных температурах, С. i - 80. 2 - 70. 3 - 60. 4 - 50. 5 - 40. [16]

На рис. 6.3 представлена зависимость прочности силикатного геля 0 от концентрации НС1 при температуре 70 и 80 С.  [17]

При его добавках повышаются вязкость и прочность геля, а также улучшаются фильтрационные и коркообразующие свойства этих систем. Для приготовления минерализованных растворов следует применять бентонит, предварительно гидратированный и защищенный ПАВ.  [18]

19 Зависимость прочности геля 9 от концентрации соляной. [19]

Видно, что с увеличением температуры прочность силикатного геля возрастает, при этом чем меньше концентрация НС1 в растворе, тем большее влияние оказывает температура на прочность гелей.  [20]

Эти латексы обладали существенными недостатками: малой прочностью сырого геля и вулканизованных пленок, неудовлетворительной устойчивостью и малой смачивающей способностью ( высокое поверхностное на-тяжение); пленки и другие изделия из них сохли медленно ( вследствие малой концентрации и большого содержания эмульгатора), при этом часто образовывались трещины.  [21]

22 Зависимость времени начали гелеобразования tr от концентрации НС. при различных температурах, С. 1 - 80. 2 - 70. 3 - 60. [22]

Исследования показали, что с увеличением температуры прочность силикатного геля возрастает, при этом чем меньше концентрация НС1 в растворе, тем большее влияние оказывает температура на прочность гелей.  [23]

Исследования показали, что с увеличением температуры прочность силикатного геля возрастает, при этом чем меньше концентрация НО в растворе, тем большее влияние оказывает температура на прочность гелей. Таким образом, при обосновании объемов закачки и времени обработки скважин необходимо учитывать пластовую температуру на забое скважины и, в зависимости от нее, корректировать состав гелеобра-зуюшего раствора, то есть подбирать оптимальные концентрации компонентов в растворе.  [24]

Соединения алюминия проявляют также сшивающее действие, но прочность гелей на их основе низкая.  [25]

Для выяснения типов связи и их энергии измерялась прочность гелей желатины при разных температурах ( см. табл. 2) и затем использовались представления, развитые Пурадье [121] для расчета энтальпии связей при гелеобразовании для разных температур, рН и концентраций.  [26]

Лабораторными исследованиями [112] установлено, что с увеличением температуры прочность силикатного геля возрастает, при этом чем меньше концентрация НС1 в растворе, тем больше влияет температура на прочность гелей. Таким образом, при обосновании объемов закачки и времени обработки скважин необходимо учитывать пластовую температуру на забое скважины и, в зависимости от нее, корректировать состав гелеобразующего раствора, т.е. подбирать оптимальные концентрации компонентов в растворе.  [27]

28 Зависимость времени начала гелеобразования tT и прочности геля 9 композиции и 6 % ( Na2SiO3 0 6 % HC1 от минерализации воды при температуре 80 С. 1 - время начала гелеобразования. 2 - прочность геля. [28]

На рис. 6.4 представлена зависимость времени начала гелеобразования tr и прочности геля 9, содержащего 6 % силиката натрия и 0 6 % НС1, от минерализации пластовой воды при температуре 80 С. Как видно, с увеличением концентрации солей в воде, на которой готовится силикатный раствор, до 14 г / л время начала гелеобразования уменьшается приблизительно в 5 - 10 раз. Прочность образующегося геля от минерализации пластовой воды изменяется следующим образом. При увеличении концентрации солей в воде до 5 - 6 г / л прочность образующегося геля возрастает почти в 3 раза по сравнению с прочностью геля, приготовленного на пресной воде. Дальнейшее повышение минерализации воды приводит к снижению прочности силикатного геля и при концентрации 14 г / л она равна прочности геля на пресной воде. Это, по-видимому, связано с малым временем начала гелеобразования такой системы, когда она не успевает полностью заге-литься за такой короткий промежуток времени и образуется хрупкая структура, которая разрушается даже при малых скоростях деформации.  [29]

Поверхностную прочность межфазных адсорбционных слоев Ps можно приближенно пересчитать на прочность объемных гелей РЬ с учетом толщины адсорбционных слоев h по уравнению Ph. Это соответствует, по нашим измерениям, прочности на сдвиг объемного геля, возникающего в водном растворе желатины концентрации приблизительно 15 г / 100 мл. Растворы поливинилового спирта 0 1 % ( толщина слоя 750 А, межфазная прочность 2 7 дин-см-1) и 1 % ( толщина слоя 1500А, межфазная прочность 4 дин-см-1) образуют адсорбционные слои с объемной прочностью около 350 Г см-2. Это соответствует, по нашим измерениям, прочности на сдвиг 30 - 35 % геля поливинилового спирта.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5