Относительная прочность - связь
Cтраница 3
Таким образом, место замещения лиганда определяется не только легкостью отщепления заменяемой группы, но и относительной прочностью связи, образуемой замещающей группой на разных координатах комплекса. [31]
Очевидно, что направленность силилирования определяется тонким балансом нескольких факторов: ароматичностью, перекрыванием амидных орбиталей и относительной прочностью связей Si-N и Si-О. [32]
Смазывающее действие слоистых и твердых смазок объясняется главным образом их структурой, так как у них сильно различается относительная прочность связей между атомами в различных направлениях. [33]
В подтверждение последнего положения, по-видимому, целесообразно будет привести выводы из недавно опубликованных расчетов Коттона [21 ] по относительной прочности связей в три-гональных бипирамидальных структурах. В отличие от постулата Полинга, что критерием прочности связей могут являться угловые характеристики атомных орбит по отношению к оси связи, Коттон рассчитал интегралы перекрывания слейтеровских орбит с учетом их радиальной части. Такой подход оказался очень важным для расчета интегралов перекрывания именно в тех случаях, когда в гибридизации участвуют Sd-орбиты. В частности, в работе Кот-тона [21 ] показано, что если расчет проводить исходя из принципов Полинга, то, как правило, аксиальные связи оказываются прочнее радиальных. [34]
При выборе сорбентов необходимо учитывать избирательность поглощения ими тех или иных ионов, которая обусловлена химической природой сорбента и определяется относительной прочностью связей обменивающихся ионов в фазе смолы. [35]
Это положение трудно подтвердить точными количественными данными, так как алюмосиликаты даже приближенно не подчиняются закону действия масс, однако сравнение относительной прочности связи Li и Cs с алюмосиликатом [8] ( см. табл. 2) и со смолой иллюстрирует это различие. Подобно этому Паттон и Фергюсон [10], работая с алюмосиликатом, обнаружили более значительное различие между ионами Са и Ва, чем это было найдено Уолтоном [4] на угле, обработанном серной кислотой. Таким образом, в случае необходимости применения ионного обмена для разделения катионов, при прочих равных условиях, было бы лучше пользоваться силикатными, а не углеродистыми ионитами, однако последние легче регенерируются. [36]
В принципе окиси четырехвалентных металлов могут быть как катионо -, так и анионообменниками в зависимости от основности центрального атома металла и относительной прочности связи металл - кислород и кислород - водород в гидроксильной группе. [37]
В принципе окиси четырехвалентных металлов могут быть как катионо -, так и анионообменниками в зависимости, от основности центрального атома металла и относительной прочности связи металл - кислород и - кислород - водород в гидроксильной группе. [38]
Следует отметить, что само понятие сродствоемкость образовалось на основании этих идей и не следует настаивать на различии между этим свойством и с и л о и с в я з и или с и л о и с о е д и н е-н и я, которые характеризуют относительную прочность связи между данным радикалом и атомом, к которому он непосредственно присоединен. [39]
 |
Энергия связей. [40] |
Энергия связей С-С также изменяется с увеличением длины цепи и ее разветвлением. Для сравнения относительной прочности связей в углеводородах различных гомологических рядов использование данных табл. 24, тем не менее, вполне возможно, так как колебания величины энергии связей для различных рядов, как правило, превышают колебания этой величины для членов одного гомологического ряда. [41]
 |
Влияние элементов IV группы на свойства алюмоплатинового катализатора дегидрирования. [42] |
В качестве критерия относительной прочности связи адсорбированного гексана с платиной была использована величина, характеризующая активность модифицированных катализаторов в реакции гидрогенолиза, которая сопряжена с образованием прочных связей углеводород - металл. [43]
В табл. 25 даны средние значения энергии связи между некоторыми атомами. Эти данные позволяют оценивать относительную прочность связей и приближенно определять энергию образования молекул из свободных атомов. [44]
Структура полимеров достаточно стабильна благодаря относительной прочности связей между звеньями внутри цепи. Внутренние участки цепи как бы экранированы, защищены от внешних агрессивных химических воздействий. Вместе с тем отдельные цепи в структурах полимеров способны довольно плавно и обратимо смещаться относительно друг друга, изменять свои размеры за счет перехода от спиралевидной конфигурации к линейной, и наоборот. Благодаря этому при больших механических нагрузках структура полимеров не разрушается, а лишь несколько видоизменяется, сохраняя способность более или менее полно возвращаться к исходной после снятия нагрузки. Эти структурные особенности придают полимерным материалам ценные свойства: высокую эластичность, способность к обратимым упругим деформациям - растяжению, изгибу, скручиванию. Другое ценное их качество - пластичность, способность принимать любую форму в процессе изготовления, что позволяет производить большинство изделий из полимеров простым и экономичным способом - отливкой и формовкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4