Тепловое прошлое

Cтраница 1

Константы для расчета коэфициента Пуассона.| Сравнение шкал твердости. [1]

Тепловое прошлое весьма сильно сказывается на упругих свойствах стекла, однако закалка стекла существенно не влияет на его модуль упругости. Экспериментальные исследования показали, что модуль упругости отожженного стекла на 5 - 7 % выше, чем закаленного; при повышении температуры модуль упругости значительно понижается. [2]

Влияние теплового прошлого на химическую устойчивость стекломассы, по мнению автора, незначительно. Свои выводы Рексер основывает на результатах по испытанию методом порошков натриевокальциевого стекла. [3]

При исследовании влияния так называемого теплового прошлого на свойства и структуру стекла преимущественно рассматривались условия охлаждения расплава при формовке и отжиге и недостаточно изучалось влияние собственно варки стекла на его свойства. [4]

Структура и свойства стекол сильно зависят от теплового прошлого. Поэтому трудно связывать между собой данные разных авторов, использовавших в своих работах стекла с разным тепловым прошлым и притом часто, как уже сказано, определявших их свойства с различной точностью. [5]

Весьма важную роль в отношении химической стойкости играют также поверхностные свойства стекла и его тепловое прошлое. [6]

Обратимые ( метаравновесные) неоднородности, присущие стабилизированному состоянию стекла данного состава при данных температуре и давлении и не зависящие от его теплового прошлого. [7]

Для силикатных стекол имеется ряд специфических трудностей. Так, структура, а следовательно, и все свойства стекла в той или иной степени зависят от теплового прошлого и изменяются со временем. Это затрудняет сопоставление экспериментальных результатов, полученных для стекол с различным и, как правило, неизвестным тепловым прошлым. Кроме того, структура и свойства стекол сильно зависят от наличия даже небольших количеств примесей. [8]

Оптические постоянные ( показатель преломления, средняя и частные дисперсии, коэффициент дисперсии) и светопоглощение стекла практически не изменяются во времени и имеют малый температурный коэффициент; они эффективно, просто и точно регулируются главным образом путем изменения химического состава стекла, а также в результате термического отжига, приводящего структуру стекла в более равновесное состояние. Существенное влияние на оптические свойства стекла оказывают, кроме того, степень его однородности, условия термической обработки ( тепловое прошлое), а также состояние и качество обработки поверхности. [9]

Стекло с 50 % Na20 рассматривается в работах [67, 68, 89] как состоящее из кристаллитов метасиликата натрия. По данным же инфракрасного анализа, метасиликат натрия в стекле с 50 % Na20 и в близких к нему по составу стеклах в основном диссоциирован. Причину расхождения следут искать либо в тепловом прошлом образцов, которыми пользовались разные исследователи, либо в возможностях самого рентгеноскопического метода. [10]

С этим явлением хорошо знакомы все, кто изучал зависимость свойств стекломассы от температуры и продолжительности стабилизации структуры. Не случайно много работ посвящено исследованию влияния теплового прошлого и процессу стабилизации структуры стекла. [11]

Результаты исследования спектров продуктов кристаллизации стекла состава бисиликата лития с полной очевидностью доказывают, что помимо полос основного соединения в спектре имеются полосы, относящиеся к примеси кремнезема и высокощелочного силиката. Исследование многих закристаллизованных стекол рентгенографическим и электронномикро-скопическим методами, а также исследование некоторых стекол кристал-лооптическим методом подтверждают наличие примесей. Фазовый состав продуктов кристаллизации стекол состава бисиликата лития может быть весьма различным. Он зависит как от всего теплового прошлого закристаллизованного стекла, так и от малых примесей. Это видно из рис. III.12. Основным продуктом кристаллизации стекол, спектры которых представлены кривыми 3, 4, 7 - 9, является бисиликат лития с характерными полосами у 8, 15, 9, 60, 13, 15 мк. Основными продуктами кристаллизации стекол, спектры которых представлены кривыми 1 и 10, являются высококремнеземистые силикаты, промежуточные по составу менаду кремнеземом и бисили-катом лития. Между собой они также различаются по химическому составу и структуре кристаллической решетки. [12]

Страницы: 1