Проявление - колонка
Cтраница 1
 |
Ионообменные колонки с приборами для автоматической регистрации активности. [1] |
Проявление колонки может осуществляться и с помощью освещения ее ультрафиолетовым светом. При этом способе выявляются зоны, содержащие вещества, способные к флуоресценции. Различные зоны могут выявляться при разделении радиоактивных элементов с помощью счетчика, перемещаемого вдоль колонки. Вытекающий раствор в этом случае также можно исследовать по его радиоактивным свойствам, что сильно облегчает задачу и позволяет автоматизировать процесс. [2]
Кей и Трублад [1093] обсудили роль воды в проявлении колонки и пришли к выводу, что в некоторых случаях вода является необходимым промежуточным звеном, связующим ( посредством Н - связей) кремневую кислоту с такими соединениями, как спирты и органические кислоты. [3]
Весьма существенной и ответственной операцией хроматогра-фического анализа является процесс проявления колонки, имеющий целью наиболее полное разделение полос и обнаружение полос бесцветных или очень слабо окрашенных ионов с помощью характерных реакций с определенными реактивами. [4]
Некоторое количество хроматографически чистого GTi получают на первой стадии разделения смеси ганглиозидов при проявлении колонки смесью хлороформ - метанол - вода ( 60: 35: 8 по объему), однако основная часть GTI элюируется совместно с ОБЛ. При хроматографирова-нии этой фракции в системах растворителей, содержащих аммиак, отделить GTI от Gnib не удается. [5]
Хвост полосы выходит из колонки в приемник только при условии, что при проявлении колонки был применен объем Во, равный величине аР V. [6]
До первых попыток проведения хрома-тографического разделения следует подумать о следующих факторах: поведение пробы в тонкослойной хроматографии, адсорбент, материал колонки ( стекло, найлон), способ заполнения колонки и способ проявления колонки. [7]
Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. Очевидно, что при проявлении колонки газом-носителем те компоненты анализируемого газа, которые обладают меньшей растворимостью в жидком поглотителе, и будут в первую очередь выходить из колонки. [8]
Смолы с большим числом поперечных связей образуют матрицу, проницаемую только для самых малых растворенных молекул; смолы же, имеющие небольшое число поперечных мостиков, обладают некоторой проницаемостью для более крупных молекул. Разделение всех обычных аминокислот при помощи ионообменных смол достигается проявлением колонок методами вытеснения или элюирова-ния. Эти два различных метода обсуждаются раздельно. [9]
Кривая вымывания ( элюирования) теоретически должна иметь прямоугольную форму. Из этого следует, что если отдельные компоненты разделяемой смеси имеют существенно различные значения величины а, то пои проявлении колонки чистым растворителем мы получим серию совершенно отдельных полос, каждая из которых в процессе вымывания чистым растворителем будет перемещаться по колонке вниз со своей особой скоростью. На самом деле, вследствие невозможности мгновенного достижения равновесия полосы могут получаться более или менее диффузными при их проявлении, что отвечает сигмаобразной вместо прямоугольной кривой элюирования. Кривая элюирования представляет собой графическое изображение изменения концентрации раствора, достигшего нижнего конца колонки, как функции всего объема фильтрата или концентрации в жидкой фазе, как функции расстояния от верхнего конца колонки. При этом кривые фронтального анализа и вытеснительного проявления оказываются аналогичными. [10]
 |
Хроматографическое [ IMAGE ] Изотерма адсорбции пени. [11] |
На колонке из бентонита с примесью целита разработан метод разделения различных типов пенициллина. Бензилпенициллин сильнее адсорбируется бентонитом, чем другие типы пенициллина, и в соответствии с этим в хро-матографическом процессе выходит из колонки последним. Проявление колонки ведется в этом методе также фосфатным буферным раствором. [12]
Обычно маркировка сплавов производится капельным или спектральным методом. Для хроматографической маркировки стружку испытуемого сплава растворяют в кислоте обычным путем и полученный раствор пропускают через колонку с адсорбентом. При последующем проявлении колонки обычными реактивами, дающими цветные реакции с ионами присутствующих металлов, получают характерные хроматограммы. Сравнение хроматограммы исследуемого металла с хроматограммами стандартных сплавов можно производить более точно, чем при капельном методе, и проще, чем в случае спектрального анализа. Преимущество хроматографической маркировки заключается в том, что в то время как при капельном методе нужно проделать пять-шесть отдельных реакций, пользуясь хроматографическим методом, сразу же получают одну характерную хроматограмму. Капельная маркировка не позволяет установить различий в составе сплавов одной марки, на хро-матограмме же эти различия вполне очевидны. [13]
После перенесения гидролизата ка колонку, хроматограмму проявляют водонасыщенным н-бути-лозым спиртом, для чего последний медленно просасывают через колонку. Проявление продолжают от 24 до 48 час. За это время собирают большое число фракций. Фракционирование основано на исследовании элюатов, вытекающих из колонки. Каплю элюата собирают на лист фильтровальной бумаги и проявляют нингидрином. Наблюдение за разделением может быть также сделано при освещении колонки ультрафиолетовым светом. Величины R вычисляют при проявлении колонки эфирным раствором нингидрина. [14]
Страницы: 1