Токсическое проявление

Cтраница 1

Токсические проявления, главным образом со стороны нервной системы, могут наблюдаться и при антибиотикотерапии, чаще от стрептомицина, реже от пенициллина. [1]

Данные, свидетельствующие о токсических проявлениях, связанных с потреблением напитков, содержащих ДМДК, отсутствуют. Концентрации метанола ( до 120 мг / л), являющиеся следствием использования ДМДК, бывают приблизительно такими же ( или несколько более низкими), как и концентрации, обычно имеющиеся во многих фруктовых соках или алкогольных напитках. [2]

Для снижения или устранения более выраженных побочных эффектов или токсических проявлений природных и синтетических веществ целесообразно введение более сильных фармакологически активных добавок, например, глицирама как противовоспалительного и иммуностимулирующего средства для усиления эффектов и устранения раздражающего действия глютаминовой кислоты и мутагенного действия фурадонина; аскорбиновой кислоты для уменьшения токсического действия парацетамола на печень, поливинилпирролидона, пектина и др. для энтеросорбции и выведения токсинов из организма. [3]

Был сделан вывод об отсутствии каких-либо данных, свидетельствующих о токсических проявлениях у мышей и крыс, связанных с потреблением напитков, содержащих ДМДК. [4]

Рожа - острое, нередко рецидивирующее инфекционное заболевание, вызываемое бета-гемолитическим стрептококком группы А и характеризующееся очаговым серозным или сероз-но-геморрагическим воспалением кожи, лихорадкой и токсическими проявлениями. [5]

К воздействию ФОС оказывается более чувствительной псевдохолинэстераза. Токсические проявления возникают лишь при выраженном угнетении в связи с наличием резервной активности холинэстеразы. Хотя полного параллелизма между степенью угнетения активности холинэстеразы и тяжестью интоксикации ФОС нет, однако степень токсичности отдельных фосфорорга-нических соединений в основном определяется выраженностью способности подавлять активность холинэстеразы. [6]

Кроме того, были получены хорошие результаты при лечении 24 больных гипертериозом65 перхлоратом калия, вводимым внутрь в дозах от 200 до 400 мг каждые 8 ч; симптомы улучшились, основной обмен и концентрация в сыворотке связанного с белком иодч уменьшились до нормы. Токсические проявления отмечены только у двух больных в виде раздражения желудочно-кишечного тракта возможно, по мнению авторов, в связи с действием перхлората. При таком лечении не было обнаружено значительных изменений элементов крови и не получено доказательств поражения печени, хотя некоторые больные принимали перхлорат калия до 52 недель. Поэтому авторы пришли к выводу, что перхлорат калия является эффективным средством для продолжительного предоперационного лечения базедовой болезни; особое значение он имеет для больных, которые сверхчувствительны или совсем не переносят препараты группы тиомочевины или иодиды. [7]

Кривая зависимости токсичности от дозировки хлорида кальция при интраперит - ниальной инъекции на Gambu-sia minnows ( no Bergmann et al., 1963. [8]

И действительно ли ионы Са повышают токсическое действие примнезина. Отсюда можно было сделать вывод, что ионы Са, введенные с раствором токсина, не являются необходимыми для токсического проявления примнезина. Очевидно, сама плазма ( в нормальных условиях) содержит достаточное количество этого элемента, необходимого для проявления токсического действия. [9]

Свинец, рассматривающийся в других местах настоящей Энциклопедии, может попасть в организм через вдыхание свинцовых соединений и через загрязнение кожи свинцом и содержащим свинец шрифтом, что может затем привести к проглатыванию свинца. Результатом этого является возможное слабое ( low-grade) отравление свинцом, приводящее к дисфункции нервной системы, почек и прочим токсическим проявлениям. [10]

Следовательно, на основании описанных выше опытов можно полагать, что токсичность соединений хлористого, уксуснокислого и углекислого лития обусловлена наличием в их молекуле иона лития. Токсическое действие, которое могло бы быть вызвано присутствием анионов С1 - СО3 - и СНзСООН, в данном случае и при данных дозировках исключается, ибо присутствие этих анионов в тех же самых весовых количествах, но в соединении с другими катионами ( Na) не вызывало токсических проявлений у подопытных животных. [11]

Так, ретинол, связанный с указанным белком, становится устойчивым к окислительному воздействию алкогольдегидрогеназы печени. Авторы обнаружили, что избыточные дозы витамина А тормозят биосинтез рети-нолсвязывающего белка и выход его из печени в кровь, что приводит к снижению содержания этого протеина в крови. В результате при потреблении высоких доз витамина А емкость ретинолсвязывающего белка оказывается недостаточной и избыток витамина связывается и транспортируется липопротеидами плазмы крови, которые могут осуществлять неспецифический транспорт ретинола и его эфиров к биологическим мембранам, что и приводит к токсическим проявлениям гипервитаминоза А. [12]

Что касается углеводных остатков молекул стрептомицинов, то они могут подвергаться существенным изменениям без значительного снижения активности соединений. Следовательно, даже такие существенные изменения, как вступление остатка D-маннозы к четвертому атому углерода или оксиметильной группы к атому азота глюкозаминной: части молекулы стрептомицина, сравнительно мало отражаются на биологических свойствах соединения. Довольно серьезные изменения допустимы и в стрептозной части молекулы стрептомицина. Так, замена метильной группы стрептозного остатка на оксиметильную группу практически не отражается на биологических свойствах вещества; как уже отмечалось, стрептомицин ( 1) и оксисгрептомицкн ( 101) обладают очень сходными свойствами не только в отношении характера и степени антибиотического действия, но и в отношении токсических проявлений. Альдегидную группу стрептозного остатка молекулы стрептомицина ( 1) также допустимо подвергать ряду изменений, хотя и с, известными ограничениями. Одна -, ко некоторые N - алкилстрептомициламины ( 85), содержащие вместо, группы - СН О группировку - CH2NHR, довольно близки по своей активности к стрептомицину, а один из них - Гчт - / г-додецилстрецтоми-циламин ( 85; R Ci2H25) - даже несколько более активен, чем стрептомицин. Антибиотической активностью обладают и продукты альдоль-ной конденсации стрептомицина с нитроалканами, содержащие вместо альдегидной группы в стрептозном остатке группировку. [13]

Отдельные проявления токсичности хлорамфеникола замечаются при значительно меньших дозах, чем приведенные выше величины LDso. Было выяснено, что различные проявления токсичности, их частота и тяжесть зависят как от индивидуальных особенностей больного, так и от количества вводимого антибиотика. Описаны изменения в крови и кроветворных органах ( анемия, лейкопения), некроз печени, действие на нервную систему, раздражение слизистых ( например, языка, глотки) и кожи ( дерматиты), а также антитиреоидное действие. Большинство токсических проявлений антибиотика связано с наличием в его молекуле нитрофенильного остатка. Следует, однако, подчеркнуть, что обычно при лечении хлор-амфениколом все перечисленные побочные явления ( в том числе действие антибиотика на кровь и кроветворные органы, чему одно время придавалось особое значение) либо совсем не наблюдаются, либо выражаются лишь в слабой степени, не вызывая необходимости прерывать курс лечения. Они начинают отмечаться у значительного числа больных только при назначении на курс свыше 30 г хлорамфеникола, что бывает необходимо лишь в сравнительно редких случаях. Все же, токсическое действие, проявляющееся при введении значительных доз хлорамфеникола, исключает во многих случаях возможность замены этого антибиотика его рацематом. Поскольку последний обладает вдвое меньшей антибиотической активностью, его необходимо применять для достижения должного лечебного эффекта в удвоенных дозах, что может иногда привести к осложнениям и ухудшению состояния больного. [14]

Эфедрин относится к числу симпатомиметиков. Применяется при бронхиальной астме, для снижения кровяного давления, в глазной практике. Сильным токсическим действием эфедрин не обладает. Отмечают три стороны токсического проявления действия эфедрина: возникновение лекарственной болезни, выражающейся в контактных дерматитах и скарлатиноподобной сыпи, острое и хроническое отравление. Острое отравление ( 1 - 5 мг / кг) сказывается в повышении артериального давления, учащении пульса, увеличении диуреза, сильном головокружении, треморе конечностей, сердцебиении и других симптомах, как правило, исчезающих через несколько часов после прекращения приема эфедрина. [15]

Страницы: 1 2