Cтраница 2
Оба образующихся иона являются основными агентами, ускоряющими дегидрохлорирование ПВХ. Паркером [45] было показано, что в диполярных апро-тонных растворителях, таких, как диметилформамид, диметилсульфоксид и др., вследствие сильной сольватации катиона ионы С1 - являются как сильными основаниями, так и сильными нуклеофильными агентами. Ион С1 - ускоряет дегидрохлорирование ряда алкилгалогенидов, растворенных в диметилформамиде, с образованием олефина и соединений, содержащих водородную связь, таких, как НХ, ДМФНХ. Ион HXg устойчив в диметилформамиде [46] и замедляет реакцию обратного присоединения протона к образовавшемуся олефину. Ускорение дегидрохлорирования с повышением концентрации ПВХ в растворе также обусловлено более быстрым повышением концентрации ионов. [16]
Представления о водороде как основном агенте, вызывающем появление флокенов, хорошо согласуется с данными практики. [17]
Алкилирование галогеналканами осуществляют в присутствии основного агента ( щелочи, алкоголята, карбоната или гидрокарбоната металла, пиридина, третичного амина и др.), предназначенного для повышения нуклеофильности реагента и связывания отщепляющегося галогенводорода. Например, для алкилирования спирта его превращают в алкоголят щелочного металла, а кислоту в соль. [18]
Алкнлированне галогеналканами осуществляют в присутствии основного агента ( щелочи, алкоголята, карбоната или гидрокарбоната металла, пиридина, третичного амина и др.), предназначенного для повышения нуклеофильности реагента и связывания отщепляющегося галогенводорода. Например, для алкилирования спирта его превращают в алкоголят щелочного металла, а кислоту в соль. [19]
Как указывалось выше, кислород является основным агентом, вызывающим - коррозию металла, и при этом в наиболее опасной форме - виде язвин, что может быстро вывести из строя оборудование паросиловой установки и в первую очередь экономайзер, который прежде других элементов котла приходит в соприкосновение с питательной водой. [20]
Дегидрохлорирование монохлорпроизводных в жидкой фазе под действием основных агентов является гетеролитическим процессом. [21]
Через 2 - 3 месяца после аварии основным агентом внутреннего облучения становится радиоактивный цезий, проникновение которого в организм возможно с продуктами питания. В организм человека могут попасть и другие радиоактивные вещества ( стронций, плутоний), загрязнение окружающей среды которыми имеет ограниченные масштабы. [22]
Изучение влияния вредных веществ на бактерии как на основные агенты процесса самоочищения ведется путем наблюдения за динамикой развития общей бактериальной флоры. Конечная цель этих исследований - установление концентраций промышленных загрязнений в воде, при которых не нарушаются основные процессы самоочищения от органического загрязнения и сохраняется санитарный режим водоема. [23]
Для полной нейтрализации кислоты приходится вводить некоторый избыток основного агента сверх теоретического количества. Но при использовании растворимых в воде оснований трудно добиться нейтральной среды - дифенилолпропан часто имеет ясно выраженную щелочную реакцию. Это относится даже к такому слабому основанию, как бикарбонат натрия, основные свойства которого значительно усиливаются при нагревании вследствие его разложения и выделения двуокиси углерода. Поэтому была предложена нейтрализация мелом17 - он нерастворим в воде, и, по мнению авторов17, его можно применять в большом избытке, не опасаясь создания щелочной среды. [24]
Y ( OSO2Rb; реакции проводятся в присутствии основных агентов для получения алкоголятов или фенолятов спиртов или фенолов соответственно. [25]
Конденсацию можно проводить и в водной среде в присутствии таких основных агентов, как едкий натр [16, 27, 34], гидроокись бария [9], карбонат натрия [ 4, б - 8 ] или бикарбонат калия [13, 15], однако подобная методика не имеет преимуществ перед описанной выше. В некоторых случаях строение образующихся продуктов зависит от типа применяемого основания. [26]
Обычно связи С - Н в высокой степени устойчивы к атаке основных агентов; однако удаление водорода, расположенного в а-положении по отношению к карбонильной группе, приводит к образованию существенно стабилизированного аниона, в котором значительная часть отрицательного заряда сосредоточивается на кислороде. В результате водородные атомы в а-положении приобретают кислый характер ( протонную подвижность) и могут быть удалены в виде протонов. В отличие от диссоциации многих слабых кислот ( например СН3С02Н, Н3В03, HF и др.) подвижный протон, связанный с углеродом, удаляется медленно, и скорость установления равновесия между кетоном и его енолят-анионом ( I) мала. [27]
Обычно связи С - Н в высокой степени устойчивы к атаке основных агентов; однако удаление водорода, расположенного в а-положении по отношению к карбонильной группе, приводит к образованию существенно стабилизированного аниона, в котором значительная часть отрицательного заряда сосредоточивается на кислороде. В результате водородные атомы в а-положении приобретают кислый характер ( протонную подвижность) и могут быть удалены в виде протонов. В отличие от диссоциации многих слабых кислот ( например, СН3СО2Н, Н3ВО3, HF и др.) подвижный протон, связанный с углеродом, удаляется медленно, и скорость установления равновесия между кетоном и его енолят-анионом ( I) мала. [28]
Обычно связи С - Н в высокой степени устойчивы к атаке основных агентов; однако удаление водорода, расположенного в а-положении по отношению к карбонильной группе, приводит к образованию существенно стабилизированного аниона, в котором значительная часть отрицательного заряда сосредоточивается на кислороде. В результате водородные атомы в а-положении приобретают кислый характер ( протонную подвижность) и могут быть удалены в виде протонов. В отличие от диссоциации многих слабых кислот ( например CHaCOgH, Н3ВОз, HP и др.) подвижный протон, связанный с углеродом, удаляется медленно, и скорость установления равновесия между кетоном и его енолят-анионом ( I) мала. [29]
Упорядоченная фаза у выделяется в тех железоникеле-вых суперсплавах, которые в качестве основного агента для упрочнения старением содержат Nb. К этому классу относятся сплавы 718 и 706, содержащие соответственно 5 и 3 % ( по массе) Nb. В сплаве 706 согласно Раймонду [12] при содержании А1 0 2 % доминируют выделения у - Фазы. Если содержание А1 возрастает до 0 5 %, преобладают выделения у - фазы. Этот переход, связанный с увеличением содержания А1, сопровождается заметным понижением предела текучести. [30]