Многократный ввод - проба
Cтраница 1
 |
Пример многократного ввода пробы ( из работы с разрешения издательства Dr. A. Huethig Publishers.| Анализ каменноугольной смолы, осуществляемый при вводе пробы с программированием температуры. [1] |
Многократный ввод пробы позволяет концентрировать компоненты пробы выше Ci без каких-либо искажений. [2]
Для нанесения проб на пластинки, которое проводилось в самых разных условиях, Брейн и сотрудники использовали капилляр, отрезанный так, чтобы в нем удерживался заданный объем раствора ( Microcap, фирма Drummond), и устройство на основе шприца Гамильтона для многократного ввода пробы. [3]
Детектор с термисторами обладает оптимальной чувствительностью в области температур OT 35 go 50 J2 - Максимальная чувствительность термистора устанавливается экспериментально путем подбора тока в 10 - 20 ма. Это легко достигается многократным вводом пробы постоянной величины и регулированием тока моста до получения пика максимальной высоты. График зависимости высоты пика от тока показывает оптимальную область значений тока для данной ячейки, температуры и скорости потока газа-носителя. [4]
 |
Смесь нормальных парафинов. [5] |
В этом случае осуществляют многократный ввод пробы при низких температурах колонки; растворитель быстро элюируется из колонки, и происходит концентрирование высоко кипящих примесей; после ввода на колонку достаточного количества пробы производится программирование температуры, в результате чего сконцентрированные высококипящие примеси выходят из колонки, давая на хроматограмме острые пики. [6]
Точность хроматографического анализа существенно зависит от воспроизводимости условий ввода пробы. Поскольку высота и площадь пика пропорциональны абсолютному количеству компонента, введенного в колонку, при многократном вводе проб могут получиться неидентичные пики. [7]
Точность хроматографического анализа существенно зависит от воспроизводимости условий ввода пробы. Поскольку высота и площадь пика пропорциональны абсолютному количеству компонента, введенного в колонку, при многократном вводе проб могут получиться неидентичные пики. В связи с этим при конструировании промышленных хроматографов учитываются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы дозатора, поскольку при промышленном анализе концентрацию компонента обычно определяют прямым умножением высоты пика на калибровочный коэффициент. Если же определяют относительное содержание компонентов в смеси, то требования к воспроизводимости условий ввода пробы гораздо более умеренные. [8]
Детектор с термисторами обладает оптимальной чувствительностью в области температур от 35 до 50 С. Максимальная чувствительность термистора устанавливается экспериментально путем подбора тока в 10 - 20 ма. Это легко достигается многократным вводом пробы постоянной величины и регулированием тока моста до получения пика максимальной высоты. График зависимости высоты пика от тока показывает оптимальную область значений тока для данной ячейки, температуры и скорости потока газа-носителя. [9]
 |
Многократный ввод пробы смеси я - и. [10] |
Общий перепад давления на такой колонке составляет примерно 2 am, при этом скорость газа-носителя ( Н2) равна 150 мл / мин. Преимуществом применения длинных колонок является высокая разделительная способность, достаточная производительность и низкая стоимость, а единственным недостатком - увеличенное время анализа. Однако время анализа можно сократить, применив многократный ввод пробы или увеличив скорость газового потока, так как в препаративной хроматографии степень разделения зависит больше от размера пробы, чем от скорости потока. На рис. 75 представлено разделение а - и 3-метилнафта-линов при многократном вводе пробы. [11]
Общий перепад давления на такой колонке составляет примерно 2 am, при этом скорость газа-носителя ( Н2) равна 150 мл / мин. Преимуществом применения длинных колонок является высокая разделительная способность, достаточная производительность и низкая стоимость, а единственным недостатком - увеличенное время анализа. Однако время анализа можно сократить, применив многократный ввод пробы или увеличив скорость газового потока, так как в препаративной хроматографии степень разделения зависит больше от размера пробы, чем от скорости потока. На рис. 75 представлено разделение а - и 3-метилнафта-линов при многократном вводе пробы. [12]
Страницы: 1