Прямая - зависимость
Cтраница 2
На фоне 0 02н Й2804 в смеси бензол-метанол-ацетон были получены подпрограммы пяти меркаптанов нормального строения и построена прямая зависимости предельного тока от концентрации, причем эта прямая оказалась общей для всех изученных меркаптанов. Кроме того, показан двухступенчатый характер окисления этил - и бутилмеркаптана. [16]
На фоне 0 02н ШЗСч в смеси бензол-метанол-ацетон были получены подпрограммы пяти меркаптанов нормального строения и построена прямая зависимости предельного тока от концентрации, причем эта прямая оказалась общей для всех изученных меркаптанов. Кроме того, показан двухступенчатый характер окисления этил - и бутилмеркаптана. [17]
Пересчет значений tg53 следует производить при помощи графиков рис. 12.6. Из точки, соответствующей результату измерения и температуре изоляции, параллельно прямым зависимости tg6 масла от температуры следует продвинуться до прямой, соответствующей нормированной температуре ( 20 С), и отсчитать по шкале tg8 приведенное значение. [18]
Кроме указанных выше кривых, на диаграмму нанесены: прямая зависимости pRt [ ккал / кмоль ] от температуры, что позволяет легко определять внутреннюю энергию ( j - ц JAZ - pkt газа; прямая зависимости pRT [ кгс-м / кмоль ], что позволяет определять мольный объем при данной температуре простым делением значения pRT, отсчитанного по диаграмме, на давление р; вспомогательная шкала логарифма чисел, которая может быть использована для определения адиабатных перепадов. [19]
Для упрощения таблица дана не в логарифмах, а в числах. Прямая зависимости в числах характерна для водяных артезианских скважин, эксплуатируемых при упруго-водонапорном режиме и может быть принята для начального периода разработки нефтяных скважин и при разработке очень больших нефтяных залежей при упруго-водонапорном режиме. [20]
Согласно Хейю [98] ( и более ранним работам), экстраполированное значение равновесной температуры плавления равно 75 С. Теплота плавления, вычисленная этим автором, оказалась слм ком заниженной ( приблизительно на 9 %), что свидетельствует о слишком большом наклоне прямой экстраполированной зависимости. Фразер и др. [77] при исследовании олигомерных а, аэ-диэтоксиполиоксиэти-ленов молекулярного веса 1000 - 3000 показали, что все они имеют аналогичные температуры плавления. Изменение ( понижение) температуры плавления происходит при наличии концевых хлор -, фенокси-и ацетоксигрупп. [21]
Указанные выше методики называются методиками объемного определения набухания. В некоторых случаях применяют методику весового определения набухания. Прямая зависимости Р - / ( FHa4) экстраполируется ( пунктирная линия) до точки, соответствующей на оси абсцисс объему сухих частиц дисперсоида F0, а по оси ординат отсчитывается количество жидкости набухания. [22]
 |
Зависимость между массой набухшей пробы и начальным объемом каолина. [23] |
Указанные выше методики называются методиками объемного определения набухания. В некоторых случаях применяют методику весового определения набухания. Прямая зависимости Р / ( FH24) экстраполируется ( пунктирная линия) до точки, соответствующей на оси абсцисс объему сухих частиц диспергированного вещества F0, а по оси ординат отсчитывается количество жидкости набухания. [24]
В недавней статье Ляшенко и Степко [86] дали новую методику, связывающую работу выхода и электропроводность окислов меди с каталитической активностью. В этой работе авторы установили зависимость электропроводности и работы выхода тонких слоев окиси меди от температуры во время адсорбции окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода и их смесей. Температуру тонкой пленки изменяли от 20 до 225 Сив этом диапазоне определяли работу выхода и электропроводность. Кривая зависимости работы выхода от температуры заметно изменялась, а прямая зависимости электропроводности от температуры имела резкий перелом, связанный с началом каталитического окисления. [25]
Если кривая плавная, без максимума, то существенное изменение доли ионного характера связи может не сопровождаться изменением vOH или ЮН. В самом деле, vOH не является однозначной характеристикой связи, и для ее описания необходимы дополнительные измерения кислотности и интенсивности полосы. Для ряда бензойных кислот данные, приведенные в таблицах, относятся только к мета - и пара-заме-щенным соединениям. Впрочем, орго-заместители часто также обладают обычными свойствами, и значения частот попадают на прямую зависимости от рКа, за исключением особых случаев, когда проявляются эффекты влияния больших групп или образования водородной связи. Эти работы включают довольно интересные исследования о-галогенпроизводных бензойных кислот. [26]
 |
Приборы для определения даилешш пара статическим методом но радиоактивности пара. [27] |
Описанным методом легко измерить изменение активности пара с изменением температуры. Зависимость логарифма активности от обратного значения температуры прямолинейна, и прямая этой зависимости параллельна прямой в координатах логарифм давления пара - обратное значение температуры. Для получения абсолютных значений давлений пара необходимо перейти от активности к давлению пара. С этой целью при определении давления пара фосфора прямая зависимости логарифма активности от обратного значения температуры проводилась через точку на кривой в координатах логарифм давления пара - обратное значение температуры, отвечающую давлению пара при 25, полученному другим методом. [28]
Количество вещества, сорбируемого объемом полимера, существенно зависит от его структуры и плотности упаковки макромолекул, которые резко меняются при фазовых переходах. С повышением температуры Vs уменьшается из-за ухудшения сорбции. Ниже температуры стеклования ( участок АВ) молекулы сорбата не проникают в объем полимера и удерживаются лишь его поверхностью. При повышении температуры выше температуры стеклования Тс начинает проявляться подвижность сегментов макромолекул аморфной фазы полимера, что является достаточным для диффузии сорбата в объем этой фазы, и Vg начинает расти ( участок ВС) с повышением температуры. На прямой зависимости IgVg от 1 / 7 появляется излом; Vg растет до температуры, при которой вся аморфная фаза полимера перейдет в высокоэластическое состояние. Кристаллические области полимера все еще остаются недоступными для проникновения в них молекул сорбата. В области DE происходит плавление полимера, сорбат начинает проникать в бывшие ранее кристаллическими области, Vg растет и на зависимости lg Vs от 1 / 7 наблюдается новый излом. Рост Vg прекращается, когда вся кристаллическая фаза расплавится. Если проэкстраполировать участок FE в область более низких температур, то получим прямую FG зависимости gVg от 1 / 7 для полностью аморфного полимера. [29]
Страницы: 1 2