Cтраница 3
Эта перемежаемость не может не отразиться на процессах турбулентного обмена. Из-за малой интенсивности турбулентности врывающихся в пограничный слой масс внешнего потока вновь возникает влияние вязкости, и кривые круто отклоняются от логарифмической прямой, уподобляясь в какой-то мере кривой вязкого подслоя. Известно, что путь смешения также резко возрастает при приближении к области надслоя, знаменуя наличие обменных процессов, осуществляемых все более крупными жидкими массами. [31]
Упругость диссоциации соединения достигает 1 ат. Аналогично диссоциации гидратов логарифм упругости диссоциации соединений фенола является линейной функцией от температуры. Как видно из рисунка, логарифмические прямые идут параллельно для всех четырех соединений. Упругости диссоциации двух аналогов в отношении образования молекулярных соединений - H2S и НВг - очень близки, и логарифмы их изменяются параллельно с температурой. Это доказывает однотипность химической связи в обоих соединениях и их одинаковую химическую формулу. Соединение с СО2 образуется только при высоких давлениях. При 0 упругость диссоциации составляет около 1300 мм и достигает 1 ат. Образуют ли инертные газы подобные соединения с фенолом. [32]
При небольшом числе реагирующих веществ и продуктов реакции часто можно определить величины k, которые зависят от постоянных значений Е и Z в широкой области температур. Тогда для частиц не слишком малых размеров собственная активность, равная k / S, представляет собой инвариант, непосредственно связывающий активность с характером поверхности катализатора. В этих условиях, изображая графически величину g k как функцию ЦТ, можно в широком интервале температур получить почти прямые линии и находить правильные значения энергии активации. Истинный порядок реакции, определяемый различными методами, оказывается при этом постоянным. Для сходных катализаторов можно построить логарифмические прямые, которые по некоторым причинам [2] пересекаются при определенной температуре в интересующей нас области. При небольших изменениях температуры порядок расположения катализаторов по относительной активности может меняться. [33]