Cтраница 2
Объемные коэффициенты распределения аммиака по существу представляют собой коэффициент абсорбции. Прямолинейность зависимости / CM f ( 1 / 7) подтверждает зависимость объемного коэффициента распределения аммиака на линии насыщения в области давлений, по крайней мере, до 120 кгс / см2 только от температуры. Это свидетельствует о том, что в этой области давлений из водных растворов в пар в заметных количествах переходит только молекулярная форма аммиака. [16]
Вычисление энтальпии фазовых превращении газов по данным зависимости Р - Т и уравнению Клаузиуса - Клапейрона. [17] |
На рис. 34.8 приведены типичные примеры таких кривых. Прямолинейность зависимости свидетельствует о том, что значение Л / / ( указано на графиках) в приведенном интервале по существу постоянно, как и предполагалось при выводе уравнения. [18]
Вычисление энтальпии фазовых превращений газов по данным зависимости Р - Т п уравнению Клаузиуса - Клапейрона. [19] |
На рис. 34.8 приведены типичные примеры таких кривых. Прямолинейность зависимости свидетельствует о том, что значение ДЯ ( указано на графиках) в приведенном интервале по существу постоянно, как и предполагалось при выводе уравнения. [20]
В соответствии с графическим методом Нуттинга и Хорслея [47 ] можно очень просто определить интервал давлений, в котором еще существует азеотроп. Вследствие прямолинейности зависимости такого рода для ее построения нужны только две точки. При давлениях вне интервала, ограниченного ординатами точек пересечения Р и - Р прямой для азеотропа с прямыми для чистых веществ, азеотроп уже не существует. Если указанные прямые не пересекаются, то это означает, что азеотроп сохраняется при всех давлениях. Согласно методике Иоффе [48 ] достаточно знать состав азеотропа при какой-либо одной температуре ( давлении), чтобы вычислить состав азеотропа при других температурах ( давлениях) методами экстраполяции или интерполяции. Малесинский [49] предлагает зависимости, по которым можно рассчитывать температуры кипения тройных азеотропов. [21]
Связь константы ионизации в системе пикриновая кисчо-та - пиридин и диэлектрической проницаемости растворителя. [22] |
А раз так, то химическое модействие сказывается во всех четырех случаях одинаково и разница в константе равновесия таутомерного превращения обусловлена влиянием лишь диэлектрической проницаемости каждого из растворителей. Итак, прямолинейность зависимости р / С - 1 / е будете соблюдаться и в том случае, если энергия химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем у каждого из растворителей одинакова. [23]
Результаты опытов в этой области рН позволили также разрешить многолетний спор о том, отличается ли перенапряжение водорода на разбавленных амальгамах щелочных металлов от перенапряжения водорода на ртути в тех же средах. Полученные в работе экспериментальные данные убедительно показывают, что щелочной металл, растворенный в ртути существенно не влияет на величину водородного перенапряжения. Это вытекает из прямолинейности зависимости Е - рН ( см. рис. 44), а также из прямолинейности зависимости Е - gi, изученной авторами при катодной поляризации ртути в фосфатных буферных растворах, включая и те плотности тока, когда на ртути выделяется щелочной металл. [24]
Результаты опытов в этой области рН позволили также разрешить многолетний спор о том, отличается ли перенапряжение водорода на разбавленных амальгамах щелочных металлов от перенапряжения водорода на ртути в тех же средах. Полученные в работе экспериментальные данные убедительно показывают, что щелочной металл, растворенный в ртути существенно не влияет на величину водородного перенапряжения. Это вытекает из прямолинейности зависимости Е - рН ( см. рис. 44), а также из прямолинейности зависимости Е - gi, изученной авторами при катодной поляризации ртути в фосфатных буферных растворах, включая и те плотности тока, когда на ртути выделяется щелочной металл. [25]