Cтраница 3
Исследования Хьюджиллом и Грином39 коррозии огнеупоров шлаками, содержащими кремнезем, глинозем и окись кальция, привели к открытию тех же контактных минералов, которые обычны для ассимиляционных пород, в частности геленита, ортосиликата кальция, анортита, муллита, кристобалита и псевдоволластонита. Смеси с наинизшими точками плавления располагаются преимущественно вблизи эвтектики псевдоволластонита, анортита и геленита при 1266 С, что согласуется с наблюдениями Коха. Эта температура понижается при добавлении других окислов. Местами обнаруживался карнегиит, интенсивно остеклованный щелочными расплавами. [31]
Содержание псевдоволластонита также уменьшается. В горячем конце зоны сплошная сетка тридимита, проросшая магнетитом и силикатами. [32]
Содержание псевдоволластонита также уменьшается. [33]
Псевдоволластонит и волластонит существуют в нескольких кристаллических формах. Структура псевдоволластонита точно не установлена. Структуру волластонита составляют бесконечные цепочки, состоящие из тетраэдров [ SiO ] 4, между которыми располагаются ионы кальция. Триклинная и моноклинная модификации p - CS различаются между собой сдвигом отдельных цепочек. Волластонит является одним из наиболее распространенных минералов шлаков. Под действием воды волластонит слабо гидролизу-ется, в щелочной среде при обработке паром гидратируется и медленно твердеет. [34]
Для тридимитовой зоны характерно наличие большого количества хорошо развитых кристаллов тридимита, бурого сильно железистого стекла, силикатов железа и ортосиликатов других металлов и скелетных кристаллов магнетита. Метасиликатов и псевдоволластонита нет. [35]
Кристаллизация тридимита улучшается; псевдоволластонит - а - СаО SiO2 также кристаллизуется более отчетливо. Уменьшается количество остаточного кварца. [36]
По некоторым данным существует в низко - и высокотемпературной формах. Низкотемпературная форма структурно аналогична псевдоволластониту. [37]
Часта наблюдается совместное нахождение волластонита и псевдоволластонита ( фиг. [38]
По структуре близок к гиролиту, точная кристаллическая структура не определена; наибольшее базальное расстояние 15 А. При нагревании до 800 С превращается в псевдоволластонит. Образуется при автоклавной обработке известково-кремнеземистых смесей при температуре от 180 до 240 С. [39]
Кислые доменные шлаки кристаллизуются хуже основных и почти полностью состоят из шлакового стекла. В отвальных кислых шлаках могут присутствовать меллилит, псевдоволластонит, анортит, сульфиды. [40]
Исследования Хьюджиллом и Грином39 коррозии огнеупоров шлаками, содержащими кремнезем, глинозем и окись кальция, привели к открытию тех же контактных минералов, которые обычны для ассимиляционных пород, в частности геленита, ортосиликата кальция, анортита, муллита, кристобалита и псевдоволластонита. Смеси с наинизшими точками плавления располагаются преимущественно вблизи эвтектики псевдоволластонита, анортита и геленита при 1266 С, что согласуется с наблюдениями Коха. Эта температура понижается при добавлении других окислов. Местами обнаруживался карнегиит, интенсивно остеклованный щелочными расплавами. [41]
Значительно сложнее протекает процесс кристаллизации, если составы лежат в поле кристаллизации волластонита. При кристаллизации расплава, соответствующего точке d, сначала выделяется псевдоволластонит, переходящий при 1125 в волластонит. [42]
Добавка в шихту глины и возврата заметно повышает прочность аглопорита. В этом случае в аглопорите максимальное развитие получает метасиликат кальция - псевдоволластонит. Аглопорит становится устойчивым как в химическом, так и физическом отношении. [43]
Минералогический состав шлаковой пемзы представлен главным образом псевдоволластонитом ( пСаО SiO3), ранкинитом ( ЗСаО-25Юг) и геленитом ( 2СаО - AljOs-SiOa) при небольшом содержании стекла и сульфидов. Из указанных минералогических образований наибольшей стойкостью в нормальных температурно-влажностных условиях отличается псевдоволластонит, наименьшей - ранкинит, а геленит занимает промежуточное положение. [44]
Шлаки электротермического производства фосфора по составу весьма близки к доменным шлакам; они характеризуются высоким содержанием СаО и SiO2 ( 80 - 90 %) и небольшим А12О3 ( 2 - 3 %), MgO ( 3 - 4 %), фосфора и фтора. В гранулированном виде они состоят преимущественно из стекла с включениями мелких кристаллов псевдоволластонита. Стекловидная фаза имеет микронеоднородное строение, что свидетельствует о происходящих в расплаве процессах микроликвации. [45]