Cтраница 2
Патогенные для растений псевдомонады, имеющие желтый пигмент, были объединены в род Xanthomonas. Их пигмент представляет собой бромсодержащее полиеновое соединение. [16]
По сравнению с псевдомонадами бактерии накопляли биомассу менее интенсивно. [17]
Структура сидерофора псевдобактина, продуцируемого штаммом Pseudomonas BIO. С одной молекулой сидерофора связан один ион Fe ( III. [18] |
Сходные си-дерофоры синтезируют все флуоресцирующие псевдомонады. [19]
В практике контроля пищевых продуктов флуоресцирующие псевдомонады издавна известны как индикаторы на зараженность. [20]
Цвет окрашенных соединений, синтезируемых псевдомонадами, различен. Он может быть синим, сине-зеленым, желто-зеленым, желтым, оранжевым, красным, фиолетовым, коричневым и черным. Среди этих соединений есть растворимые и нерастворимые в воде вещества. Их синтез может происходить внеклеточно, а также внутриклеточно с накоплением в клетке и с последующим выходом из нее. [21]
Большое количество пигментов, синтезируемых псевдомонадами, обладает фоточувствительностью, флуоресценцией и различной степенью растворимости. Биологическая роль и пути синтеза этой обширной группы соединений почти не изучены. Тщательное исследование пигментов, образуемых псевдомонадами, необходимо не только для уточнения систематики этого рода, но. [22]
Интенсивность желто - зеленой флуоресцирующей пигментации псевдомонад зависит от условий культивирования, источников выделения и штамма. До настоящего времени точно еще неизвестно, какие органические соединения и сколько их входит в состав флуоресцирующего пигмента. [23]
Синтез большинства противогрибковых метаболитов, продуцируемых псевдомонадами, по-видимому, контролируется белком, который действует как общий регулятор транскрипции; следовательно, уровень синтеза антибиотика можно повысить изменением общей регуляции. Например, в случае Pseudomonas fluorescens СНАО его удалось повысить с помощью трансформации микроорганизма вектором, несущим ген домашнего хозяйства rpoD, который кодирует о70 - субъединицу РНК-полимеразы. [24]
Реакции аналогичного типа происходят при разрушении псевдомонадами гербицида 3 5-динитро-о - крезола ( ДНОК) [9], а также при расщеплении 5-оксиантраниловой кислоты Nocardia ораса [ IQ ], но эти процессы также не имеют препаративного значения. Тем не менее приведенные выше примеры мотут навести на мысль о возможности практического использования реакций такого типа для других субстратов, имеющих важное синтетическое значение. [25]
Окислительное разложение пирокатехина бактериями. [26] |
Среди широкого разнообразия бактерий, использующих фенолы, почвенные псевдомонады являются наиболее активными. Кроме Pseudomonas, изучены виды Vibrio и Mycobacterium и плесневые грибы Aspergillus, Penicillium и Neu-rospora, которые также способны действовать на ароматические соединения. Ферменты, катализирующие расщепление ароматического кольца, вырабатываются только во время роста организма на среде с ароматическим соединением, поэтому все они обычно рассматриваются как индуцированные ферменты. [27]
Общая зависимость, отражающая подавление железом производства деферрисидерохро-мов, наблюдаемое в различных видах микробов. [28] |
Гарибальди [ 7а ] сделал интересное открытие, что флюоресцирующая псевдомонада, которая была выделена из испорченного куриного мяса при 2 С, при 28 С разрушается с образованием сидерохрома гидроксаматного тила. Для роста при более высоких температурах требуется или больше железа, или следовые количества железотранспортирующих соединений. [29]
По данным Алена [22 ], высоким значением kz обладали псевдомонады рода Zoogloea ( Z. [30]